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PDS Biotech和Farmacore宣布共同开发基于Versamune的<font color="red">COVID-19</font>疫苗

PDS Biotech和Farmacore宣布共同开发基于Versamune的COVID-19疫苗

PDS Biotech是一家临床阶段的免疫疗法公司,基于公司专有的Versamune T细胞活化技术开发新型癌症疗法和传染性疾病疫苗。

MedSci原创 - COVID-19疫苗,Versamune,PDS Biotech,PDS0203 - 2020-11-11

LSALT肽(Metablok)治疗<font color="red">COVID-19</font>:II期临床试验将在美国进行

LSALT肽(Metablok)治疗COVID-19:II期临床试验将在美国进行

生物技术公司Arch Biopartners近日宣布,其LSALT肽(Metablok)的II期试验将在美国佛罗里达州的布劳沃德医疗中心(BHMC)进行。

MedSci原创 - Covid-19,Metablok,LSALT肽 - 2020-07-29

Arthritis Rheumatol:类风湿关节炎患者<font color="red">COVID-19</font>感染风险如何?

Arthritis Rheumatol:类风湿关节炎患者COVID-19感染风险如何?

与非RA患者相比,RA患者的COVID-19感染和因COVID-19住院或死亡风险更高。由于COVID-19风险接近其他已知的慢性病,因此,这些结果提示对于RA患者应优先进行COVID-19预防和治疗

MedSci原创 - 类风湿关节炎,感染风险,Covid-19 - 2021-05-08

Heart:<font color="red">COVID-19</font>大流行对STEMI患者死亡率的影响

Heart:COVID-19大流行对STEMI患者死亡率的影响

STEMI患者入院显著减少,与住院死亡率的显著增加无关。发病率降低的原因仍是推测性的。但是,分析的数据表明,在大多数国家中,大流行期间一直保持了对这些患者的紧急和及时医疗服务。

MedSci原创 - 死亡率,STEMI患者,Covid-19 - 2020-12-20

FDA允许开展Silmitasertib治疗<font color="red">COVID-19</font>患者的II期临床试验

FDA允许开展Silmitasertib治疗COVID-19患者的II期临床试验

生物制药公司Senhwa Biosciences今日宣布,已收到美国食品和药品监督管理局(FDA)肯定回复,将开始II期临床试验,以评估Silmitasertib治疗中度COVID-19患者的有效性。

MedSci原创 - Covid-19,Silmitasertib,CK2 - 2020-11-07

Stroke:<font color="red">COVID-19</font>感染对缺血性卒中患者结局的影响

Stroke:COVID-19感染对缺血性卒中患者结局的影响

与无COVID-19感染的缺血性卒中患者相比,COVID-19感染的缺血性卒中患者病情更严重,死亡率更高。然而,两组的功能结局相当。

MedSci原创 - 缺血性卒中,结局,COVID-19感染 - 2021-08-30

GSk/Vir Biotechnology中和抗体治疗早期<font color="red">COVID-19</font>进入III期阶段

GSk/Vir Biotechnology中和抗体治疗早期COVID-19进入III期阶段

10月5日,安进宣布其KRAS G12C抑制剂sotorasib(AMG 510)用于治疗126例晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者的II期CodeBreaK 100临床试验顶线结果呈阳性,这些患者此

医药魔方 - 抗体治疗,Covid-19,Vir Biotechnology - 2020-10-08

Crit Care:<font color="red">COVID-19</font>患者中性粒细胞功能与疾病严重程度相关

Crit Care:COVID-19患者中性粒细胞功能与疾病严重程度相关

中性粒细胞衰竭可能与严重COVID-19的发病机制有关,并确定了血管生成中性粒细胞是一个潜在的有害亚群,导致致命性结局。

MedSci原创 - 疾病严重程度,COVID-19患者,中性粒细胞功能 - 2022-06-03

European Radiology:<font color="red">COVID-19</font>疫苗接种后的腋窝淋巴结超声表现

European Radiology:COVID-19疫苗接种后的腋窝淋巴结超声表现

COVID-19疫苗接种后出现的增生性淋巴结已成为一种特别普遍的现象,在影像学检查中的发现病率较高。其中,首选的成像技术是超声 (US) 检查。

MedSci原创 - 腋窝淋巴结,Covid-19 - 2022-12-27

Environmental Science & Technology:纸质分析设备检测社区废水,为<font color="red">COVID-19</font>提供预警

Environmental Science & Technology:纸质分析设备检测社区废水,为COVID-19提供预警

英国克兰菲尔德大学的研究人员通过从进入下水道系统的疾病携带者的粪便和尿液中获取生物标志物,检测感染了病毒的社区废水中的SARS-CoV-2。

生物探索 - Covid-19,SARS-COV-2 - 2020-04-03

ATVB:他汀类药物对<font color="red">COVID-19</font>相关结局的益处

ATVB:他汀类药物对COVID-19相关结局的益处

尽管他汀类药物被广泛作为降脂药用于处方,但由于他汀类药物会增加ACE2的表达,因此在新冠肺炎COVID-19流行情况下它们使用的安全性令人担忧。近日,心血管领域权威杂志Arteriosclerosis

MedSci原创 - 他汀类药物,益处,COVID-19相关结局 - 2021-02-14

Crit Care:<font color="red">COVID-19</font>危重患者临床病程和60天死亡预测指标

Crit Care:COVID-19危重患者临床病程和60天死亡预测指标

严重并发症很常见,重症COVID-19患者60天死亡率很高。应认真考虑和进一步研究重症COVID-19患者SARS-CoV-2 RNA转阴时间及其与患者严重程度之间的关系。

MedSci原创 - 临床病程,COVID-19危重患者,60天死亡 - 2020-07-13

JAMA:恢复期血浆治疗<font color="red">COVID-19</font>的可能性与挑战

JAMA:恢复期血浆治疗COVID-19的可能性与挑战

JAMA于3月27日在线发表了美国埃默里大学医学院的有关恢复期血浆治疗COVID-19的评论文章,提出将恢复期血浆和免疫球蛋白H-Ig以互补的方式结合起来以治疗目前COVID-19大流行患者可能需要的

生物探索 - 恢复期血浆,Covid-19 - 2020-03-31

类风湿关节炎药物Kevzara(sarilumab)无法治疗<font color="red">COVID-19</font>

类风湿关节炎药物Kevzara(sarilumab)无法治疗COVID-19

赛诺菲和再生元的类风湿关节炎药物Kevzara(sarilumab)治疗COVID-19住院患者未能达到目标。

MedSci原创 - Sarilumab,Covid-19,Kevzara - 2020-09-07

SACCOVID(CD24Fc)治疗重症<font color="red">COVID-19</font>:表现出卓越疗效

SACCOVID(CD24Fc)治疗重症COVID-19:表现出卓越疗效

接受SACCOVID(CD24Fc)治疗的重症COVID-19患者恢复速度明显加快,并且疾病进展或呼吸衰竭的发生率显著降低。

MedSci原创 - Covid-19,COVID-19肺炎,SACCOVID(CD24Fc) - 2020-09-28

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