Nature：CRISPR技术又有新突破！
来自哈佛医学院和麻省总医院的研究者们在最新一期Nature杂志上发表了他们新改进的CRISPR-Cas9技术，识别序列的范围更大，识别也更为精准。文章第一作者Benjamin Kleinstiver介绍说新技术里的Cas9变种可以识别那些野生型Cas9无法修饰的人类和斑马鱼基因的位点，这使得CRISPR技术在多变的基因组里识别范围大大增加。CRISPR-Cas9核酸酶由Cas9蛋白和20个核苷酸长
生物谷 - CRISPR，SpCas9 - 2015-07-01
【重磅】Molecular Genetics and Genomics：广医三院刘见桥教授团队，将基因编辑技术运用于人类二倍体胚胎修复遗传性缺陷基因
如果能从胚胎层面修复有遗传缺陷的基因，那是不是意味着父母携带的遗传病不会出现在孩子的基因里，遗传疾病将会就此被阻断呢？近日，这样大胆的设想在广医三院生殖医学中心刘见桥教授的研究中得到了实践，这也是全球首次将基因编辑技术运用于人类二倍体胚胎，在胚胎层面对携带遗传突变基因的胚胎进行修复。
广医三院生殖中心 - 基因，编辑，胚胎 - 2017-03-21
河北科大开学典礼校长点赞韩春雨，基因编辑要冲世界一流学科
虽然韩春雨课题组的新基因编辑技术NgAgo仍面临实验可重复性质疑，河北科技大学的生物工程（基因编辑）却已被纳入河北省高校“双一流”建设中的“世界一流学科建
澎湃新闻 - 韩春雨，基因编辑 - 2016-09-09
eLife :毛志勇/高绍荣合作团队建立高通量药物筛选平台提高CRISPR基因靶向整合效率
CRISPR-Cas9介导的基因打靶技术自问世以来便因其广阔的应用前景吸引了众多关注。然而，CRISPR-Cas9系统的打靶效率问题阻碍了其进一步的实际应用。
BioArt - CRISPR，基因靶向，高通量药物筛选 - 2020-07-28
Cell Research：清华大学刘俊杰团队开发新型Casπ基因编辑系统，并揭示其DNA识别切割机制
尽管研究者通过理性设计和定向进化等方法提升了这些系统的基因编辑效率，但是目前已经鉴定的Cas12蛋白只能识别富含T的PAM，这严重阻碍了Cas12家族的体内基因编辑以及体外临床。
“生物世界”公众号 - Casπ基因编辑系统 - 2023-01-20
Science：基因编辑疗法在中国已占先机，在癌症、遗传病治疗等领域 9 项试验值得关注
基因编辑被誉为 21 世纪最伟大的生物医学突破技术之一，人们对该技术未来在癌症、遗传病领域的突破性成果给予了厚望。上周，《科学》杂志刊文评述了中国在基因编辑疗法中的最新进展，下面让我们一同来了解国际同行如何看待中国科学家在基因编辑临床应用领域取得的前沿成果。
测序中国 - 基因编辑疗法，癌症 - 2017-10-11
CRISPR Journal：领先David Liu一个月，吉林大学李占军/赖良学率先开发出单个AAV递送的碱基编辑器
开发了一种名为 Cje3Cas9 的新型紧凑型 Cas9，可用于体内的高效基因编辑和腺嘌呤碱基编辑。
“生物世界”公众号 - 基因编辑疗法，碱基编辑器 - 2022-08-09
Nature Nanotechnology：浙江大学平渊等合作开发光/声操控纳米器件，实现瘤内基因编辑
该研究报告了一种温度敏感的基因组编辑纳米装置，它可以提供一个带有外部触发器的Cas9编辑器，可用于编辑肿瘤细胞的基因组，以减少对凋亡的抵抗，并通过温和的加热触发器调节肿瘤微环境。
iNature - 瘤内基因编辑，基因组编辑纳米装置 - 2023-05-19
基因编辑提供治疗新思路，“长期新冠”症状达两百余种 | 新冠研究一周进展
近日，发表于《自然·通讯》（Nature Communications）的一项工作中，研究人员利用CRISPR-Cas13b基因编辑技术，成功阻止新冠病毒在受感染的人类细胞中的复制，这可能为治疗新冠提
“科技导报”公众号 - 基因编辑，新冠肺炎 - 2021-07-27
【盘点】“魔剪”CRISPR又立大功
近几年，基因编辑技术飞速发展，已成为全球科学家争相研究的热门领域之一。8月份小编为大家细数了“魔剪”CRISPR所立下的那些功劳，这不CRISPR再立大功！下文梅斯医学小编为您一一道来。【1】为CRISPR增添“一点光”，可“定向定点”关闭致癌基因虽然科学家已经可以利用CRISPR基因编辑系统在活细胞里删除或者替换任何一段标记基因；但在细胞的DNA修复过程，把损伤部分粘合在一起时也会永久删除的
MedSci原创 - CRISPR - 2016-09-07
CRISPR-Cas9技术发明简史
2015年生命科学突破奖（Breakthrough Prize in Life Sciences）授予6位科学家（每位获奖者300万美元），其中两位女性为加州大学伯克利分校的美国生物化学家杜德娜（Jennifer Anne Doudna）和德国汉诺威医学院/赫尔姆霍茨感染研究中心的法国生物化学家卡彭蒂耶(Emmanuelle Marie Charpentier)，以表彰她们在“具有潜在革命性D
科学网博客园 - CRISPR-Cas9 - 2016-01-28
Nature Medicine：邦耀生物基因编辑治疗地中海贫血症患儿脱离输血依赖已超过2年
作为首个发表于顶级学术期刊的基于CRISPR基因编辑治疗β0/β0型重度地贫的临床研究，该论文公布了详细的临床数据，更为全面地解读了BRL-101治疗患者的疗效和安全性特征。
“生物世界”公众号 - 地中海贫血症 - 2022-08-04
世界第二例艾滋病治愈案例 干细胞移植、基因编辑或为艾滋病治疗提供新思路
艾滋病是一种由于感染HIV病毒而导致自身免疫能力缺陷的疾病，自1981年世界第一例艾滋病病毒感染者发现至今，短短30多年间，艾滋病在全球肆虐流行，已成为重大的公共卫生问题和社会问题，引起世界卫生组织及
健康界 - 艾滋病，干细胞移植，基因编辑 - 2020-03-11
新型基因编辑工具诞生，吹散最后一片乌云
4月25日，来自韩国的研究团队在Cell发表重磅成果，他们开发出一种可编程工具，首次成功实现线粒体DNA碱基A-G转换，填补了基因编辑技术缺失的最后一块拼图。
生物探索 - 遗传病秘密，新型基因编辑 - 2022-05-09
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MedSci原创 - 兼职翻译 - 2014-09-29
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