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百时美施贵宝和蓝鸟生物报告其<font color="red">CAR-T</font><font color="red">细胞</font>疗法候选药物idecabtagene vicleucel的阳性结果

百时美施贵宝和蓝鸟生物报告其CAR-T细胞疗法候选药物idecabtagene vicleucel的阳性结果

百时美施贵宝和蓝鸟生物公司周五宣布,idecabtagene vicleucel的II期临床试验在复发和难治性多发性骨髓瘤患者中达到了主要和次要终点。

MedSci原创 - 百时美施贵宝,蓝鸟生物,Car-T细胞疗法,idecabtagene,vicleucel,阳性结果 - 2019-12-07

LEUKEMIA:<font color="red">CAR</font> <font color="red">T</font> <font color="red">细胞</font><font color="red">治疗</font> B <font color="red">细胞</font>恶性肿瘤后 COVID-19 患者的不良结果

LEUKEMIA:CAR T 细胞治疗 B 细胞恶性肿瘤后 COVID-19 患者的不良结果

在接受 B 细胞靶向 CAR-T 细胞治疗后被诊断为 COVID-19 的患者预后非常差,防止 CAR-T 细胞接受者的 SARS-CoV-2 传播和疾病发展至关重要。

MedSci原创 - Covid-19,CAR T细胞, B 细胞恶性肿瘤 - 2021-11-12

FDA批准又一通用型<font color="red">CAR-T</font>疗法进入临床试验

FDA批准又一通用型CAR-T疗法进入临床试验

近日,施维雅(Servier)、辉瑞(Pfizer)和法国生物技术公司 Cellectis 联合宣布,CAR-T细胞疗法UCART19的实验性新药申请(IND)已获得美国食品和药物管理局(FDA)的批准,可在美国开展人体临床试验,用于治疗复发/难治性急性淋巴细胞白血病(ALL)的适应症。UCART19是一种同种异体CAR-T细胞疗法,利用Cellectis公司(医谷注:2017年2月7日,Cell

医谷 - CAR-T疗法,FDA,急性淋巴细胞白血病 - 2017-03-14

Claudin18.2:不止眼前的抗体/ADC ,还有远方的<font color="red">CAR-T</font>与mRNA药物

Claudin18.2:不止眼前的抗体/ADC ,还有远方的CAR-T与mRNA药物

全球在研Claudin18.2靶向药管线共138个,申请上市的有1个,进入临床阶段的有69个。

猎药人俱乐部 - CAR-T,ADC,Claudin18.2 - 2023-09-10

欧盟CHMP为两款<font color="red">CAR-T</font>疗法Carvykti和Kymriah大开绿灯

欧盟CHMP为两款CAR-T疗法Carvykti和Kymriah大开绿灯

接受免疫调节药物、蛋白酶体抑制剂和抗 CD38 抗体治疗的多发性骨髓瘤患者最终会复发或对这些治疗无效,导致预后不良。在三级暴露的难治性患者中,31% 的中位总生存期为 9.3 个月。

MedSci原创 - Kymriah,Carvykti - 2022-03-27

从昂贵的<font color="red">CAR-T</font>到看病打车都报销 美国医保为啥这么“慷慨”?

从昂贵的CAR-T到看病打车都报销 美国医保为啥这么“慷慨”?

近期,CMS相继更改医保计划中B部分及D部分医保报销政策,之前要价极高的CAR-T疗法、就医的打车费都有可能囊括进医保报销的范围之内。

健康点healthpoint - 美国医保,过度医疗 - 2018-04-11

Blood Adv:多发性骨髓瘤BCMA <font color="red">CAR-T</font>复发后挽救<font color="red">治疗</font>(含抗BCMA再<font color="red">治疗</font>)的结局

Blood Adv:多发性骨髓瘤BCMA CAR-T复发后挽救治疗(含抗BCMA再治疗)的结局

《Blood Advances》近日发表一项加利福尼亚大学单中心研究,分析接受BCMA CAR-T治疗且复发的RRMM患者,并具体研究了CAR-T复发后的临床结局和挽救治疗的疗效。

聊聊血液 - BCMA CAR-T,多发性骨髓瘤,RRMM - 2024-03-11

【Cytotherapy】<font color="red">CAR</font> <font color="red">T</font><font color="red">治疗</font>DLBCL后,外周嗜酸性粒<font color="red">细胞</font>计数影响预后

【Cytotherapy】CAR T治疗DLBCL后,外周嗜酸性粒细胞计数影响预后

CAR T 细胞疗法是复发性或难治性弥漫性大 B 细胞淋巴瘤 (DLBCL) 患者的突破性治疗方法,但也有许多患者未获得缓解或缓解后复发。因此寻找 CAR T 细胞治疗中的预后生物标志物至关重要!

聊聊血液 - CAR T疗法,复发性或难治性弥漫性大 B 细胞淋巴瘤 (DLBCL) - 2022-12-05

Blood:SLAMF7-<font color="red">CAR</font> <font color="red">T</font><font color="red">细胞</font>可清除骨髓瘤<font color="red">细胞</font>,

Blood:SLAMF7-CAR T细胞可清除骨髓瘤细胞

SLAMF7正作为免疫治疗多发性骨髓瘤的靶点被进行大量研究。Tea Gogishvili等人通过huLuc63抗体(Elotuzumab)诱导嵌合抗原受体(CAR)表达,来重置T细胞对SLAMF7的特异性,并且证明了无论是来源于患者的还是健康捐献者的SLAMF7-CAR T细胞均获得抗骨髓瘤活性。

MedSci原创 - 多发性骨髓瘤,SLAMF-7,蛋白酶抑制剂,淋巴细胞 - 2017-11-01

Lancet Haematol:<font color="red">CAR</font> <font color="red">T</font> <font color="red">细胞</font><font color="red">治疗</font>后免疫效应<font color="red">细胞</font>相关的血液毒性:从机制到管理

Lancet Haematol:CAR T 细胞治疗后免疫效应细胞相关的血液毒性:从机制到管理

在本综述中,主要介绍了CAR T细胞疗法遇到的血液毒性副作用范围的观点。

MedSci原创 - CAR T 细胞 - 2024-05-15

Nature:淋巴瘤中CARD11-PIK3R3突变,让<font color="red">CAR-T</font><font color="red">细胞</font>抗癌能力提高百倍

Nature:淋巴瘤中CARD11-PIK3R3突变,让CAR-T细胞抗癌能力提高百倍

存在于淋巴瘤中的基因突变——CARD11-PIK3R3,让CAR-T细胞对实肿瘤的杀伤作用提高百倍。这一研究结果也提示我们,合理利用自然发生的基因突变可能是改良T细胞免疫疗法的新方向。

生物世界 - CAR-T细胞,CAR-T细胞治疗,淋巴瘤 - 2024-03-08

【Cancer】托珠单抗对CD19 <font color="red">CAR-T</font><font color="red">治疗</font>B-ALL的影响:中国多中心回顾性研究

【Cancer】托珠单抗对CD19 CAR-T治疗B-ALL的影响:中国多中心回顾性研究

国内学者开展一项多中心回顾性研究,分析了93例R/R B-ALL患者接受CD19 CAR-T细胞疗法的疗效和毒性数据,并探索托珠单抗的使用是否会影响CD19 CAR-T细胞疗法的疗效和/或增加副作用。

聊聊血液 - 托珠单抗,CAR-T,急性B淋巴细胞白血病 - 2024-04-11

Nature:阻断<font color="red">CAR-T</font>“杀人风暴”!大牛团队揭示致命性<font color="red">细胞</font>因子风暴缘起,现有高血压药物或可预防

Nature:阻断CAR-T“杀人风暴”!大牛团队揭示致命性细胞因子风暴缘起,现有高血压药物或可预防

近期《自然》杂志上刊登了一项来自约翰·霍普金斯大学团队的成果,研究者们发现细胞因子释放与肾上腺素等儿茶酚胺类物质有关,限制其合成可以有效控制CRS发生!在多种免疫治疗癌症的小鼠模型中,这种方法都能够降低细胞因子产生、增加存活率,同时并未影响到治疗效果。

奇点网 - CAR-T,细胞风暴因子,炎症反应 - 2018-12-24

数据公布,诺华新一代CAR-T疗法CTL119取得优异疗效

 2017年6月3日/生物谷BIOON/---瑞士诺华公司(NVS)公布了一项对CTL119的试验结果,其良好的治疗结果令人吃惊。CTL119是一种正处于试验阶段的CAR-T疗法。在早期的研究中,9名在Imbruvica治疗半年后没有缓解的复发/难治性慢性淋巴细胞白血病(CLL)患者接受了CTL119的治疗。在接受治疗3个月后,其中的8名患者骨髓中没有检测到CLL,另外1名患者部

本站原创 - 诺华,CAR-T - 2017-06-03

ASCO 2015:CAR-T治疗药物CTL019难治性非霍奇金淋巴瘤疗效潜力惊人

研究表明,试验性嵌合抗原受体(CART细胞治疗药物CTL019在治疗特定类型难治性非霍奇金淋巴瘤方面具有潜力。这项由宾夕法尼亚大学佩雷尔曼医学院正在成人复发性或难治性(r/r)弥漫性大B细胞淋巴瘤(DLBCL)和滤泡性淋巴瘤(FL)患者中进行的研究发现,FL患者中的总体应答率 (ORR)为100%,DLBCL患者中的

MedSci原创 - CAR-T,CTL019,ASCO - 2015-06-19

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