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Gastroenterology:内镜超声引导下胰腺囊肿穿刺不需要抗生素预防

Gastroenterology:内镜超声引导下胰腺囊肿穿刺不需要抗生素预防

目前的指南均建议对接受内镜超声引导下胰腺囊肿细针穿刺术(EUS-FNA)的患者进行常规抗生素预防,本项研究旨在对不进行抗菌预防的情况下执行该程序是否会增加感染的发生率进行相关研究。

MedSci原创 - 胰腺,抗生素 - 2020-05-16

NEJM重磅:国产新冠药物VV116三期临床数据发布,效果不劣于Paxlovid,且更安全

NEJM重磅:国产新冠药物VV116三期临床数据发布,效果不劣于Paxlovid,且更安全

新冠病毒(SARS-CoV-2)导致的COVID-19大流行仍在全球范围内迅速蔓延,而SARS-CoV-2已进化成传播力和免疫逃逸能力更强的突变株Omicron,广泛和及时分发有效的抗病毒药物是应对和

生物世界 - 新冠药物,VV116 - 2022-12-29

他汀减量不减<font color="red">效</font>?用这招也可以

他汀减量不减?用这招也可以

对于ASCVD相关事件的高危患者而言,中等强度的他汀类药物加用依折麦布联合治疗在3年复合结局方面于高强度他汀类药物单药治疗,联合治疗组低密度脂蛋白胆固醇浓度低于70 mg/dl的患者比例更高。

心在线 - 他汀类,ASCVD - 2022-08-05

Lancet:限制<font color="red">性</font>切除策略在胆结石患者手术中的应用

Lancet:限制切除策略在胆结石患者手术中的应用

研究认为,胆结石和腹痛患者接受限制切除策略对减少术后的疼痛效果不理想,但可减少不必要胆囊切除的发生,研究结果鼓励胆结石患者和医生谨慎对待胆囊切除术

MedSci原创 - 胆结石,胆囊切除术,限制性切除策略 - 2019-04-28

JAMA: Osocimab用于膝关节置换患者血栓预防

JAMA: Osocimab用于膝关节置换患者血栓预防

在膝关节置换术患者中,术后0.6mg/kg、1.2mg/kg和1.8mg/kg Osocimab与依诺肝素相比符合劣性标准,术前1.8mg/kg剂量的Osocimab与依诺肝素相比,在术后10至13天静脉血栓预防效果优于依诺肝素

MedSci原创 - 膝关节置换,Osocimab,依诺肝素 - 2020-01-15

ACC 2023:于波教授总结大会精彩亮点

ACC 2023:于波教授总结大会精彩亮点

会议发布了多项突破的临床试验,有力地推动了临床治疗的发展,下面我们就会议期间的几项临床试

MedSci原创 - 他汀类药物 - 2023-03-16

Am J Gastroenterol:高清晰内镜、染色内镜以及结肠增强虚拟内镜对结肠病变检出率的影响

Am J Gastroenterol:高清晰内镜、染色内镜以及结肠增强虚拟内镜对结肠病变检出率的影响

研究认为,高清晰内镜和结肠图像增强虚拟内镜对炎症肠病患者结肠肿瘤性病变的检测率劣于染色内镜,在本次研究中高清内镜在不典型增生,腺癌或肿瘤性病变等方面均表现出良好的检查效果

MedSci原创 - 结肠,内镜,肿瘤病变 - 2017-11-15

Circulation:高敏心肌肌钙蛋白对早期排除心肌梗死的临床意义

Circulation:高敏心肌肌钙蛋白对早期排除心肌梗死的临床意义

对疑似急性冠脉综合征的患者进行早期排除筛查可减轻患者的医疗负担和医务工作者的工作量,且不增加漏诊率

MedSci原创 - 心肌梗死,急性冠脉综合征,高敏心肌肌钙蛋白 - 2021-06-09

Lancet:可生物降解的支架效果如何?三种药物洗脱支架比较:依维莫司、西罗莫司、佐他莫司

Lancet:可生物降解的支架效果如何?三种药物洗脱支架比较:依维莫司、西罗莫司、佐他莫司

我们对三种临床上经常使用的支架进行了安全和有效评估:依维莫司、西罗莫司、佐他莫司。纳入年龄在18岁以上、需要经皮冠状动脉介入治疗与药物洗脱支架植入术的患者。

MedSci原创 - 依维莫司,西罗莫司,佐他莫司,降解,金属,PCI - 2016-11-01

NEJM:<font color="red">非</font>布司他或别嘌呤醇对痛风患者的心血管安全<font color="red">性</font>分析!

NEJM:布司他或别嘌呤醇对痛风患者的心血管安全分析!

由此可见,对于痛风合并主要心血管的患者,布索坦的不良心血管事件发生率并不逊于别嘌呤醇。但是非布索坦的全因死亡率和心血管死亡率高于别嘌呤醇。

MedSci原创 - 非布司他,别嘌呤醇,痛风,心血管 - 2018-03-29

UCB抗癫痫药Vimpat获欧盟批准单药治疗部分发作<font color="red">性</font>癫痫,年销售峰值将达到12亿美元

UCB抗癫痫药Vimpat获欧盟批准单药治疗部分发作癫痫,年销售峰值将达到12亿美元

欧盟委员会(EC)已批准Vimpat作为一种单药疗法,用于青少年(16-18岁)及成人癫痫患者部分发作癫痫(partial-onset seizure,POS)的治疗。

生物谷 - UCB,癫痫,Vimpat,lacosamide,拉科酰胺,部分发作性癫痫 - 2016-12-24

JACC:氟哌啶酮PET在冠心病诊断有良好的安全<font color="red">性</font>和有效<font color="red">性</font>

JACC:氟哌啶酮PET在冠心病诊断有良好的安全和有效

氟-18氟哌啶酮是一种新型的正电子发射断层扫描(PET)心肌灌注成像示踪剂。这项研究旨在评估氟吡哌酮PET与tech 99m标记的单光子发射计算机断层扫描SPECT在检测和评估冠状动脉疾病(CAD)方

MedSci原创 - 心血管,冠心病,氟哌啶酮PET - 2020-07-24

确证临床试验中数据缺失的处理指南

1 前言 确 证临床试验是在探索性临床试验基础上,通过开展多中心临床试验,进一步确证药物临床疗效,为获得上市许可获得充足证据。该阶段试验通常要求纳入较多的样 本例数,设计随机双盲对照试验,并在此基础上进行数据统计以客观评价新药疗效。然而,受各种因素影响,在确证临床试验中出现数据缺失是不可避免的,例 如:患者拒绝继续研究、治疗失败/成功或出现不良事件导致退出试验、患者移居,以及观测指标

中国新药杂志 - 临床试验,数据缺失 - 2014-08-09

临床试验中分析集定义与区别

在临床试验数据的统计分析中,哪些病人应当包括在内,另外一些病人不应当包括在内,这是分析试验结果时首先要考虑的问题,分析集应当在试验方案的统计部分加以明确说明。如果临床试验中所有随机化的病人都符合入组标准而没有一项符合排除标准,试验过程中一切都符合试验方案的要求,没有失访或任何数据缺失,则所有病例都可包括在分析集中。但实际上在临床试验中很难做到。那么,对于这些与方案有所违反的病例,或是在试验中途

MedSci原创 - 临床试验,分析集 - 2017-11-21

Lancet:行为激活疗法可更经济的治疗抑郁症,且效果不输于CBT

在此随机、对照、试验中,研究人员招募18岁及以上的抑郁症成年患者,排除了接受心理治疗,酒精

MedSci原创 - 抑郁症,CBT,BA - 2016-07-23

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