加用贝伐珠单抗可使难治性卵巢癌无进展生存期延长1倍
芝加哥(EGMN)——美国临床肿瘤学会(ASCO)年会上公布的AURELIA研究结果显示,化疗联合抗血管生成药贝伐珠单抗的方案可为那些对铂类药物产生耐药的卵巢癌女性患者带来新的希望。
网络 - 美国临床肿瘤学会年会,贝伐珠单抗治疗难治性卵巢癌 - 2012-06-05
2023 NICE 技术鉴定指南:比美吉珠单抗用于治疗轴性脊椎关节炎 [TA918]
以证据为基础推荐比美吉珠单抗(Bimzelx)治疗成人轴性脊柱性关节炎。
NICE官网 - 轴性脊椎关节炎 - 2023-10-12
中国生物仿制药出海:曲妥珠单抗生物仿制药HLX02获CHMP正面评价
上海复宏汉霖和Accord医疗保健有限公司共同宣布,欧洲药品管理局(EMA)的人用药品委员会(CHMP)对曲妥珠单抗生物仿制药HLX02持积极意见。
MedSci原创 - 曲妥珠单抗生物仿制药,HLX02 - 2020-06-02
Nat Commun:临床试验证实,托西珠单抗可以用于缓解移植前综合症
研究人员还报告了托西珠单抗治疗类固醇难治性严重PES患者的单臂、单中心临床研究结果(www.chictr.org.cn ChiCTR1800015472)。该研究达到了主要结果指标。
MedSci原创 - 白血病,造血干细胞移植 - 2021-07-06
IBD:调节性T细胞的转录行为可以预测IBD患者对维多珠单抗治疗的反应
炎症性肠病(inflammatoryboweldisease,IBD)是溃疡牲结肠炎和克罗恩病的总称。
MedSci原创 - IBD,CD4+T细胞 - 2022-12-19
Trop2 ADC药物戈沙妥珠单抗治疗肺癌III期临床获成功(TROPiCS-02研究)
TROPiCS-02研究是一项全球、多中心、开放标签的III期研究,543例患者按1:1的比例随机分组,接受SG(第1、8天静脉注射,10mg/kg,周期为21天)或医生选择治疗(TPC,艾立布林、卡
找药宝典 - TROP2,戈沙妥珠单抗 - 2023-07-08
JHO:奥加伊妥珠单抗治疗成人急性淋巴细胞白血病:过去、现在和将来
MD安德森癌症中心学者讨论了INO在ALL中的临床发展,强调了INO最初临床试验获得的经验教训,以及许多正在进行的、旨在扩大INO在ALL中作用的研究。
聊聊血液 - 急性淋巴细胞白血病,ALL,奥加伊妥珠单抗 - 2024-05-15
NEJM:Vedolizumab vs 阿达木单抗治疗中重度溃疡性结肠炎
研究认为,对于中重度活动性溃疡性结肠炎患者,Vedolizumab在取得临床缓解和内镜改善方面优于阿达木单抗
MedSci原创 - 溃疡性结肠炎,vedolizumab,阿达木单抗 - 2019-09-26
“药王”阿达木单抗再遇劲敌:生物仿制药AVT02取得积极结果
Alvotech制药公司今日宣布,两项针对AVT02的研究已达到其主要目标。
MedSci原创 - 阿达木单抗,AVT02 - 2020-05-13
BJH:托珠单抗和秋水仙碱在新型冠状病毒肺炎相关凝血中的冲突影响
TCZ在covid-19患者的好处可能是由于发现抗体只能部分抑制IL-6介导的炎症活动(7)和未能阻止α-Def的释放和随后增加d二聚体代表的凝血加速。
MedSci原创 - 秋水仙碱,凝血功能,托珠单抗,新型冠状病毒肺炎 - 2021-10-11
J Dermatolog Treat:阿布罗西尼可有效治疗特应性皮炎,且安全性可控
特应性皮炎(AD)是一种慢性复发性炎症性皮肤病。尽管皮质类固醇是治疗的基石,但Janus激酶抑制剂abrocitinib在最近的临床试验中显示出治疗AD的前景。
MedSci原创 - 特应性皮炎,阿布罗西尼 - 2022-07-30
Int J Cardiol:蒽环类和曲妥珠单抗治疗乳腺癌后心脏效应的晚期特征!
由此可见,使用先进的CMR,当代化疗方案表现出最小的长期心脏毒性。这项研究表明这些患者在化疗12个月后应限制系列成像检查。
MedSci原创 - 蒽环类,曲妥珠单抗,乳腺癌,心脏效应,特征 - 2018-03-09
Clin Cancer Res:中肿袁中玉教授团队SYSUCC-002研究证实HR+HER2+转移性乳腺癌患者一线曲妥珠单抗+内分泌治疗非劣效于曲妥珠单抗+化疗
SYSUCC-002研究证实,对于HR+HER2+转移性乳腺癌患者一线曲妥珠单抗+内分泌治疗非劣效于曲妥珠单抗+化疗。
MedSci原创 - HR+HER2+转移性乳腺癌,曲妥珠单抗+内分泌治疗,曲妥珠单抗+化疗 - 2022-01-05
FDA审查人员对赛诺菲旗下MS药物阿仑单抗安全性表示担忧
美国食品药品管理局(FDA)对使用赛诺菲旗下多发性硬化症新药阿仑单抗患者所存在的“多种严重及潜在致命安全性问题”表示担忧,这也给这款药物能否获批增加了不确定性因素。FDA审查人员在先于11月13日专家顾问小组召开会之前准备的一项报告中说,阿仑单抗的风险可能太大而不能使其在这个全球最大医药市场获得批准,除非这款药物显示有“相当的临床受益。”阿仑单抗是一种注射剂药物,是赛诺菲两
dxy - 赛诺菲,MS药物阿仑单抗 - 2013-11-11
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