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深圳:去年规<font color="red">培</font>投入1.1亿 今年还缺560名规<font color="red">培</font>生

深圳:去年规投入1.1亿 今年还缺560名规

深圳:去年规投入1.1亿 今年还缺560名规生南方日报 2015-08-26 发表评论(9人参与) 分享深圳市2015级住院医师和全科医师规范化培训24日举办开学典礼,记者从现场获悉,本次培训招收了但按照计划,今年需招收1500名住院医师和全科医师规生,下半年需补招560人。据悉,截至目前,全市招收的住院医师和全科医师规生已

南方日报 - 规培投入,医疗缺口 - 2015-08-26

案例报告| 罕见BRAF突变的PD-L1阴性NSCLC,化免联合成功治疗

案例报告| 罕见BRAF突变的PD-L1阴性NSCLC,化免联合成功治疗

罕见BRAF突变的PD-L1阴性NSCLC,化免联合成功治疗。

网络 - 黑色素瘤,肺癌,罕见BRAF突变,化免联合,PD-L1阴性 - 2023-05-15

一文看遍2019年美国临床肿瘤学会年会 (ASCO)

一文看遍2019年美国临床肿瘤学会年会 (ASCO)

2019年5月31日-6月4日,第55届ASCO年会继续相聚芝加哥,今年会议主题是: ASCO内容太多,这里只能点到为止。依个人兴趣挑了几个重点内容: 1.POLO研究,转移性胰腺癌的靶向(生殖系突变)治疗第一次获得成功。 2.ANNOUNCE研究,二期和三期数据严重不一致,导致Olaratumab很快被撤销,值得仔细反思。 3.CD38是IMiDs

生物制品圈 - ASCO,肿瘤 - 2019-06-09

Seattle Genetics公司的口服HER2抑制剂图卡替尼治疗乳腺癌,获得FDA的优先审查

Seattle Genetics公司的口服HER2抑制剂图卡替尼治疗乳腺癌,获得FDA的优先审查

Seattle Genetics公司的口服HER2抑制剂图卡替尼(tucatinib)治疗乳腺癌,获得了美国食品药品监督管理局的优先审查,并于8月份获得最终的监管决定。

MedSci原创 - Seattle,Genetics,口服HER2抑制剂,图卡替尼,乳腺癌,FDA优先审查 - 2020-02-15

遇到不吸收的肺炎怎么办?这份值班宝典请收好!

遇到不吸收的肺炎怎么办?这份值班宝典请收好!

患者男性,71岁,因“咳嗽10年,反复气促2年,加重2周伴发热”入院。既往稳定期肺功能提示:FEV1 25.4%,胸片显示两肺多发斑片影。

医学界呼吸频道 - 不吸收,肺炎 - 2019-03-14

【盘点】近期NEJM重大研究汇总

【盘点】近期NEJM重大研究汇总

NEJM作为医学四大期刊之一,其刊登的研究自然很有重量,梅斯医学小编整理了近期大家普遍关注的一些亮点研究,与大家分享,希望可以从中学习一些知识。【1】NEJM:女性使用Dapivirine阴道环预防艾滋病安全性和有效性良好在撒哈拉以南非洲地区的女性中,HIV感染的发病率仍然很高。该研究纳入了1959名健康的18至45岁有性生活的女性,研究人员评估了dapivirine阴道环的安全性和有效性。这

MedSci原创 - NEJM - 2016-12-10

Yonsei Med J:小儿整形外科术中辅助应用右<font color="red">美</font>托咪定的镇痛的效果优于芬太尼

Yonsei Med J:小儿整形外科术中辅助应用右托咪定的镇痛的效果优于芬太尼

本研究旨在对比右托咪定与芬太尼作为哌卡因硬膜外阻滞在小儿骨科手术中的有效性和安全性。 研究共纳入了60名择期性手术的儿童患者(3 - 12岁),采用患者自控镇痛(PCA)。手术结束前30分钟患者经硬膜外导管接受0.2%哌卡因(0.2毫升/公斤)以及右托咪定(1µg/kg)或芬太尼(1µg/kg)。

MedSci原创 - 右美托咪定,芬太尼,整形外科,镇痛 - 2017-05-27

勃林格殷格翰抗癌药Giotrif(afatinib)获欧盟批准

勃林格殷格翰抗癌药Giotrif(afatinib)获欧盟批准

勃林格殷格翰(Boehringer Ingelheim)宣布,抗癌药物afatinib获欧盟委员会(EC)批准,作为一种单药疗法,用于携带激活性EGFR突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)初治成人患者的治疗。在欧洲,afatinib将以品牌名Giotrif上市。 Giotrif的获批,是基于关键性LUX-Lung 3临床试验,这是在携带EGFR突变阳性肺癌患者中开展的迄今为止最大规模

生物谷 - 新药 - 2013-10-08

IDWeek 2020:默克公司将展示其广泛的抗感染药物研发管线

IDWeek 2020:默克公司将展示其广泛的抗感染药物研发管线

默克公司今天宣布,其广泛的传染病和疫苗计划的临床数据将于2020年10月21日至25日在IDWeek 2020上发表。

MedSci原创 - HIV-1,呼吸机相关细菌性肺炎,HABP / VABP,DELSTRIGO,PIFELTRO - 2020-10-22

ESMO 2014:进展期非小细胞肺癌指南

一、诊断: 1. 获取充足的的组织用于组织学诊断和分子检测,以确定个体化治疗方案。 2. 根据WHO分类和IASLC/ATS/ERS腺癌分类进行病理学诊断。 3. 明确NSCLC亚型对治疗决策的确定是必要的,应尽可能明确亚型。 4. 免疫组化(IHC)应当用于减少NSCLC-NOS率使其低于诊断病例的10%。 5. 非鳞癌进展期NSCLC患者的表皮生长因子受体(EGFR)突变状态应当

中国医学论坛报今日肿瘤 - 非小细胞肺癌 - 2014-09-11

JCO:埃替尼、质子泵抑制剂同服,最好再来点可乐

 埃替尼是一种口服酪氨酸激酶抑制剂,对于治疗非小细胞肺癌有着很好的效果。埃替尼口服的优势导致了一个新的相关的问题。埃替尼的胃肠道吸收是一个复杂的多因素导致的过程。当埃替尼和质子泵抑制剂同服时,胃内pH值出现上升,直接导致了埃替尼生物利用度的下降。研究人员假设这两种药物的相互作用可以通过服用酸性可乐饮料逆转。 在这项随机、交

MedSci原创 - 埃罗替尼,可乐,质子泵抑制剂 - 2016-02-09

辉瑞中止旗下淋巴瘤药物Inotuzumab的后期临床研究

辉瑞虽然最近有三款癌症药物连续获得批准,但它也遇到了挫折,公司于5月20日声称正在停止一款用于治疗侵袭性非霍奇金淋巴瘤药物的一项后期临床试验,因为独立监督员发现这款药物可能无法改善患者的生存期。辉瑞表示将继续在其它血液癌症方面对这款名为Inotuzumab ozogamicin的试验药物进行研究。 辉瑞肿瘤学业务单元负责临床开发和医疗事务的高级副总裁Mace Rothenberg在一项声明中说:

dxy - 淋巴瘤,辉瑞,药物,吉西他滨,Inotuzumab,临床研究 - 2013-05-28

骨肉瘤化疗后重度骨髓抑制合并腹部感染1例

     患者,女,28岁,因化疗后全血细胞减少伴发热、腹痛腹泻4天,于2011年6月12日转入ICU治疗。患者于2010年11月病理明确诊断为左股骨远端骨肉瘤,并先后2次行阿霉素、顺铂及甲氨蝶吟(MTX>成组化疗。2011年2月13日出现病理性骨折,于3月7日行左膝肿瘤型人工膝关节置换术,术后行阿霉素、顺铂成组化疗,并于5月28日、6月6日行2个疗程MTX方案化疗。6月8日患者出

医学论坛网 - 骨肉瘤,重症感染,免疫抑制 - 2013-07-27

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