Nat Cell Biol：黑色素瘤致病因子Sox10或有助于恶性胎记的治疗
最新的《自然—细胞生物学》Nature Cell Biology上刊登一项研究称，科学家发现了一种因子，与先天性巨痣及其引起的黑色素瘤等出生胎记的形成和存在有着密切联系。Olga Shakhova, Lukas Sommer等人对患有黑色素瘤的小鼠模型进行研究，该小鼠的黑色素瘤中含有已知的突变促进因子Nras，但缺少INK4a这种在人体黑色素瘤中并
中国科学报 - 黑色素瘤，Sox10，先天性巨痣，恶性胎记 - 2012-07-19
Cell Death Diff：成纤维细胞PPARβ/δ缺失可减少抑制非黑色素瘤皮肤癌发生
在全球范围内，非黑色素瘤皮肤癌（NMSC）的发病率逐年上升。目前多数研究都着重强调了癌症相关的成纤维细胞（CAF）在NMSC发生中的重要性。
MedSci原创 - 成纤维细胞，非黑色素瘤皮肤癌，PPARβ/δ - 2020-04-22
Nat Med：黑色素瘤新辅助疗法病理反应和生存率的汇总分析研究
由于全身疗法的不断改进，在过去十年里，转移性黑色素瘤患者的临床结局得到显著的改善。
MedSci原创 - 黑色素瘤，生存率，汇总分析，新辅助疗法 - 2021-02-18
J Clin Oncol：Encorafenib联合Binimetinib治疗BRAF V600突变型黑色素瘤的长期效益
Encorafenib联合Binimetinib治疗在BRAF V600突变的黑色素瘤患者中展示出了持久的长期效益。
MedSci原创 - 黑色素瘤，BRAF抑制剂，MEK抑制剂，Encorafenib - 2022-08-01
Nature：抑制U34-tRNA酶有望治疗对靶向疗法产生抵抗性的恶性黑色素瘤
在一项新的研究中，来自比利时列日大学等研究机构的研究人员发现一种新的治疗对已对靶向疗法产生抵抗性的恶性黑色素瘤的机会。他们揭示出恶性黑色素瘤细胞能够重编程它们的蛋白合成机制，并且在产生抵抗性期间对一个新的修饰tRNA的酶家族上瘾。引人注目的是，利用靶向疗法抑制这些酶分子会产生强烈的抗肿瘤作用。
细胞 - U34-tRNA，酶，靶向疗法，抵抗性，恶性黑色素瘤 - 2018-06-30
ASCO：两种检查点抑制剂组合治疗皮肤黑色素瘤的疗效——系统回顾结果
黑色素瘤是一种黑色素细胞的癌症，有可能转移到远处的器官。免疫检查点抑制剂（ICI）增强了针对癌细胞的免疫反应。
MedSci原创 - 黑色素瘤，免疫检查点抑制剂 - 2022-06-05
第37届ASRS会议：AU-011治疗原发性脉络膜黑色素瘤的长期临床数据
Aura Biosciences是眼科肿瘤新型靶向疗法开发的领导者，近日宣布其正在进行的Ib / II期临床试验评估了光激活的AU-011治疗原发性脉络膜黑色素瘤的安全性和有效性。
MedSci原创 - 原发性脉络膜黑色素瘤，ASRS，AU-011 - 2019-07-25
Clin Cancer Res：联合抑制Gα和MEK可明显提高葡萄膜黑色素瘤的治疗效果
联合抑制Gαq和MEK为葡萄膜黑色素瘤提供了一种很有前景的治疗策略
MedSci原创 - MEK抑制剂，Gαq，葡萄膜黑色素瘤，MAPK信号，YM-254890 - 2021-02-03
读书报告 | 黑色素瘤免疫检查点抑制剂耐药的分子和功能景观
本研究揭示了抗原产生和呈递受损在黑色素瘤对免疫检查点抑制的耐药性中的主导作用，突出了旨在恢复 MHC 表达、刺激先天免疫和重新表达野生型分化抗原的治疗挽救策略的重要性。
iCombo - 黑色素瘤，免疫检查点抑制剂 - 2024-04-12
J Clin Oncol：薄型(T1)黑色素瘤患者局部、区域和远处复发预测的新模型
虽然大多数薄型黑色素瘤患者的预后良好，但也有部分患者会复发
MedSci原创 - 前哨淋巴结，复发，诺模图，薄型(T1)黑色素瘤 - 2021-02-24
Cell Death Dis：STAT3激活参与TLR4介导的黑色素瘤发生发展
黑色素瘤起源于神经嵴衍生的黑色素细胞，是一种侵袭性的癌症，具有急剧恶化及高致死率的特点。然而，迄今为止，我们尚未完全阐明黑色素瘤复杂的发病机制。尽管当前针对不可切除的黑色素瘤的靶向疗法及免疫疗法已取得
MedSci原创 - 黑色素瘤，TLR4，STAT3激活 - 2020-05-01
《PD-1抑制剂治疗：黑色素瘤护理计划小组关于管理不良事件的共识声明》解读
对《PD-1抑制剂治疗:黑色素瘤护理计划小组关于管理不良事件的共识声明》内容进行解读,详细介绍PD-1抑制剂常见的不良反应的护理路径,为国内护理工作者在免疫抑制剂应用中出现的毒性反应护理提供参考。
护理研究. - 护理，PD-1抑制剂，PD-1免疫治疗 - 2022-12-31
肿瘤疫苗+PD1，黑色素瘤患者完全缓解率45%！获得FDA突破性疗法认定
12月15日，IO Biotech公司宣布FDA授予其开发的肿瘤疫苗IO102和IO103联合抗PD-1单抗治疗不可切除/转移性黑素瘤突破性疗法资格。
医药魔方 - 黑色素瘤，肿瘤疫苗 - 2020-12-17
ASCO：四周的MPRbx可作为晚期黑色素瘤治疗反应的早期生物标志物
一项关于nivo和rela的II期研究旨在评估这种组合和组分对晚期黑色素瘤患者一线治疗的抗肿瘤活性和机制。
MedSci原创 - 黑色素瘤，Nivolumab，RELA - 2022-06-01
黑色素瘤Mekinist+Tafinlar组合疗法III期研究疗效显著提前终止（COMBI-v试验）
COMBI-v是一项III期研究，在BRAF V600E或V600K突变阳性不可切除性或转移性黑色素瘤患者中开展，调查了黑色素瘤药物Mekinist（trametinib）+Tafinlar（dabrafenib
生物谷 - 黑色素瘤，Trametinib，Dabrafenib - 2014-07-23
为您找到相关结果约500个
