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JNNP:基因决定的丝氨酸水平对多发性<font color="red">硬化症</font>风险有因果影响并预测残疾进展

JNNP:基因决定的丝氨酸水平对多发性硬化症风险有因果影响并预测残疾进展

这些发现支持将丝氨酸作为MS发病和残疾进展的重要候选生物标志物进行进一步研究。

MedSci原创 - 多发性硬化症,孟德尔随机化 - 2023-06-23

【盘点】多发性<font color="red">硬化症</font>(MS)2016年研究新进展

【盘点】多发性硬化症(MS)2016年研究新进展

多发性硬化(Multiple Sclerosis,MS)是一种无法治愈的神经系统进展性疾病,主要损害脊髓、大脑以及视神经,易发于15-40岁青壮年人群,常见的症状有视力模糊、身体麻木、四肢异常疲劳等,如不治疗多发性硬化患者以女性居多。比例大约是男性病例的2倍多。我国目前还缺乏这方面的流行病学数据,特点尚不明确。全球有超过 250万名多发性硬化患者。 在美国,多发性

MedSci原创 - 多发性硬化症 - 2016-08-12

嗜酸性筋膜炎1例治疗前后 22MHz 高频超声影像比较

嗜酸性筋膜炎1例治疗前后 22MHz 高频超声影像比较

患者女,51岁。

中国皮肤性病学杂志 - 筋膜炎,比较 - 2018-03-08

Rheumatology:患有<font color="red">系统性</font>自身免疫<font color="red">性</font>风湿病的妇女的性功能障碍

Rheumatology:患有系统性自身免疫风湿病的妇女的性功能障碍

在患有系统性自身免疫风湿病(SARDs)的女性中,女性性功能障碍(SD)仍然被低估。

MedSci原创 - 性功能障碍,自身免疫性风湿病 - 2023-04-24

首个基因突变或可解释多发性<font color="red">硬化症</font>发病之谜

首个基因突变或可解释多发性硬化症发病之谜

图片来源:medicalxpress.com 尽管多发性硬化症(MS)仅发生在特定的家庭中,但在寻找和该疾病发生相关的基因上,科学家们却屡屡遭受失败,如今来自英属哥伦比亚大学的研究人员通过研究就报道了一种特殊的基因突变,其或许和多发性硬化症的发病存在直接关联,相关研究刊登于国际杂志Neuron上。研究者Carles Vilarino-Guell说道,这项研究对于我们理解多发性硬化症的发病

生物谷 - 基因突变,硬化症 - 2016-06-05

PNAS:陈赛娟白血病治疗药物毛萼乙素在自身免疫病领域研究获进展

PNAS:陈赛娟白血病治疗药物毛萼乙素在自身免疫病领域研究获进展

中科院上海生命科学研究院/上海交通大学医学院健康科学研究所、上海交通大学医学基因组学国家重点实验室/上海血液学研究所陈赛娟院士领衔的科研团队用中药提取物毛萼乙素治疗自身免疫性疾病多发性硬化症(Multiple

中科院上海生命科学研究院 - 肿瘤,癌症 - 2013-04-01

2023 拉丁美洲共识建议:接受改善病情药物治疗的多发性<font color="red">硬化症</font>患者感染的风险

2023 拉丁美洲共识建议:接受改善病情药物治疗的多发性硬化症患者感染的风险

本文主要提出了接受改善病情药物(DMDs)治疗的多发性硬化症的诊断、随访和开始DMDs治疗之前感染风险的实用指南。

Mult Scler Relat Disord - 多发性硬化症 - 2023-08-08

大埃森地区多发性<font color="red">硬化症</font> MRI 诊断区域跨学科标准化共识建议

大埃森地区多发性硬化症 MRI 诊断区域跨学科标准化共识建议

考虑到 MS 中 MRI 的时间和实际方面。放射科医生和神经科医生之间旨在实现 MRI 区域标准化的跨学科合作模式可以作为德国其他地区优化 MS MRI 的范例。

Der Nervenarzt - 多发性硬化症 - 2023-08-31

JEM:南医大新发现罕见病多发性<font color="red">硬化症</font>的一个致病蛋白

JEM:南医大新发现罕见病多发性硬化症的一个致病蛋白

多发性硬化症是一种罕见病,患者身体逐渐硬化,被称为“木偶人”。记者29日从南京医科大学了解到,该校科研人员新近发现一种与多发性硬化症相关的蛋白,有望为患者提供新的治疗思路。

新华网 - 多发性硬化症 - 2019-12-30

百健和艾伯维每月一次皮下注射多发性<font color="red">硬化症</font>药物Zinbryta获欧盟批准

百健和艾伯维每月一次皮下注射多发性硬化症药物Zinbryta获欧盟批准

百健(Biogen)和合作伙伴艾伯维(AbbVie)合作开发的每月注射一次的多发性硬化症(MS)单抗药物Zinbryta(daclizumab,达克珠单抗,高产工艺)近日在美国和欧盟监管方面相继传来重大喜讯美国方面,Zinbryta于5月底获得FDA批准;欧盟方面,Zinbryta于本周二获得欧盟委员会(EC)批准,适用人群均为复发型多发性硬化症(RMS)成人患者。 Zinbryta每月皮下注

生物谷 - 百健,艾伯维,多发性硬化症,Zinbryta,Daclizumab - 2016-07-07

CTRIMS 2016:诺华新药BAF312治疗继发进展型多发性<font color="red">硬化症</font>(SPMS)关键III期显著降低残疾进展风险

CTRIMS 2016:诺华新药BAF312治疗继发进展型多发性硬化症(SPMS)关键III期显著降低残疾进展风险

瑞士制药巨头诺华(Novartis)近日在英国伦敦举行的第32届欧洲多发性硬化治疗和研究委员会(ECTRIMS)大会上公布新一代免疫调节药物BAF312(siponimod,每日口服一次)关键III期临床研究该研究是迄今为止在继发进展型多发性硬化(SPMS)患者群体中开展的最大规模的随机对照研究,涉及31个国家1651例SPMS患者;研究中,患者以2:1的比例随机分配

生物谷 - 多发性硬化症,BAF312,siponimod,SPMS - 2016-09-19

2022年ESC/ERS肺动脉高压指南-诊断

2022年ESC/ERS肺动脉高压指南-诊断

肺动脉高压(PH)的诊断方法主要集中在两个目标上。第一个目标是提高PH的早期怀疑,并确保将很可能是PAH、CTEPH或其他形式的严重PH的患者快速转诊到PH中心。

肺动脉高压研究进展 - 遗传咨询和测试, 液体挑战,运动性右心导管检查 - 2022-10-25

2019 昆士兰临床指南:新生儿癫痫

2019年10月,昆士兰卫生组织(QLD)发布了新生儿癫痫指南,该指南第一版于2011年10月发布,并于2017年进行全面审查和更新,2019年更新版主要更新了表16咪达唑仑的应用内容。

昆士兰卫生组织官网 - 新生儿癫痫 - 2019-10-22

这种“美女病”不仅易致残 还会增加癌症风险!

多发性硬化症(MS)是一种终身性疾病,影响中枢神经系统,尤其是大脑、脊髓和视神经。它可以引起视力问题、手臂或腿部运动问题、感觉或平衡方面的问题,导致各种各样的症状。天才大提琴家Jaqueline Du Pre的年轻生命因MS终结根据中国首个《多发性硬化患者生存报告(2018)》显示

健康号 - 多发性硬化症,致残,癌症风险 - 2019-08-04

PLOS ONE:抗癌药伊马替尼可缓解多发性硬化症

  近日在美国《国家公共图书馆期刊》上发表的一项最新研究显示,伊马替尼这种目前常被用于治疗癌症的药物还可缓解并放慢多发性硬化症(MS)这种自身免疫病的恶化进程。多发性硬化症是一种免疫系统攻击脊髓和大脑的疾病,会对神经组织造成伤害,从而引起视力障碍、瘫痪以及其他神经障碍。在瑞典,MS患者约有1.7万人,其中大部

好医365 - 多发性硬化症,伊马替尼 - 2013-02-28

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