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Clin Cancer Res:地西他滨联合PARP抑制剂他<font color="red">唑</font>帕尼<font color="red">治疗</font>难治性/复发性急性髓性白血病

Clin Cancer Res:地西他滨联合PARP抑制剂他帕尼治疗难治性/复发性急性髓性白血病

地西他滨/他帕尼联合使用在复发性/难治性 AML 患者中的耐受性良好,而且有初步的抗肿瘤活性

MedSci原创 - 急性髓性白血病,地西他滨,PARP抑制剂,他唑帕尼,行业快讯 - 2022-02-24

JCO:FDA批准他拉<font color="red">唑</font>帕利联合恩杂鲁胺用于<font color="red">治疗</font>HRR基因突变的晚期去势抵抗性前列腺癌

JCO:FDA批准他拉帕利联合恩杂鲁胺用于治疗HRR基因突变的晚期去势抵抗性前列腺癌

该研究的主要目的是评估他拉帕利联合恩杂鲁胺在HRR基因突变晚期去势抵抗性前列腺癌患者一线治疗中的疗效和安全性,在全部入组和HRR突变人群中,他拉帕利+恩杂鲁胺组rPFS明显优于安慰剂+恩杂鲁胺组。

MedSci原创 - 他拉唑帕利,恩杂鲁胺,前列腺癌 - 2024-03-13

Blood:罗米地辛与普拉<font color="red">曲</font>沙的联合<font color="red">治疗</font>难治性/复发性T细胞淋巴瘤可获得高反应率。

Blood:罗米地辛与普拉沙的联合治疗难治性/复发性T细胞淋巴瘤可获得高反应率。

罗米地辛与普拉沙已获得美国药品食物管理局批用于治疗复发性/难治性PTCL,反应率分别有25%和29%。根据组合在PTCL的前临床模型中展现的协同作用,研究人员开展临床I期研究,评估罗米地辛联合普拉治疗复发性/难治性PTCL的效果。

MedSci原创 - 罗米地辛,普拉曲沙,T细胞淋巴瘤 - 2017-11-16

癌症转移的最后一战:双胞胎干细胞<font color="red">治疗</font>脑转移癌呼之欲<font color="red">来</font>

癌症转移的最后一战:双胞胎干细胞治疗脑转移癌呼之欲

在整个治疗过程中,我们最担心的是脑转移。如果脑膜受到侵袭,情况更加危险,患者的生存时间往往受到严重挑战。因此,我们迫切需要新的治疗措施和理念。

癌度 - 脑转移癌,双胞胎干细胞 - 2023-06-22

吉非替尼联合培美<font color="red">曲</font>塞一线<font color="red">治疗</font>EGFR突变的东亚晚期NSCLC患者优于单纯吉非替尼(JMIT研究)

吉非替尼联合培美塞一线治疗EGFR突变的东亚晚期NSCLC患者优于单纯吉非替尼(JMIT研究)

        程颖 教授题目:吉非替尼联合/不联合培美塞一线治疗EGFR突变的东亚晚期NSCLC患者的开放性、Ⅱ期研究(JMIT)目的 在具有EGFR活性突变的晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者中,EGFR-TKI 已成为标准一线治疗选择,但如何延缓耐药的发生一直是临床钻研课题之一。临床前和临床研究显示培美塞和EGFR-TKI 联合

MedSci原创 - 吉非替尼,培美曲塞 - 2015-09-27

Lancet oncol:帕妥珠单抗+<font color="red">曲</font>妥珠单抗+多西他赛<font color="red">治疗</font>HER2+转移性乳腺癌的8年预后

Lancet oncol:帕妥珠单抗+妥珠单抗+多西他赛治疗HER2+转移性乳腺癌的8年预后

CLEOPATRA试验是一个3期的研究,对比帕妥珠单抗+妥珠单抗+多西他赛和安慰剂+妥珠单抗+多西他赛用于HER2+转移性乳腺癌的疗效和安全性。在主要分析报告中,与安慰剂组对比,帕妥珠单抗组的无进

MedSci原创 - 帕妥珠单抗,曲妥珠单抗,多西他赛,HER2阳性转移性乳腺癌 - 2020-03-17

【大咖<font color="red">来</font>啰】聚焦晚期NSCLC三线<font color="red">治疗</font>,国产新药安罗替尼值得期待

【大咖啰】聚焦晚期NSCLC三线治疗,国产新药安罗替尼值得期待

更多的患者经历了一线靶向治疗、二线靶向或化疗后,进入三线及以后的治疗。然而,目前国内外NSCLC三线治疗尚无标准治疗方案。随着2017年ASCO大会上ALTER 0303研究结果的公布,三线治疗空白这一现状有望被打破。

肿瘤资讯 - NSCLC,安罗替尼 - 2017-11-14

<font color="red">来</font>那替尼NERLYNX获NMPA批准,用于HER2阳性乳腺癌患者的延长辅助<font color="red">治疗</font>

那替尼NERLYNX获NMPA批准,用于HER2阳性乳腺癌患者的延长辅助治疗

那替尼获得NMPA的批准,用于妥珠单抗辅助治疗过的早期HER2阳性乳腺癌成年患者的延长辅助治疗

MedSci原创 - HER2阳性乳腺癌,来那替尼NERLYNX - 2020-05-09

【大咖<font color="red">来</font>啰】安罗替尼:晚期非小细胞肺癌三线<font color="red">治疗</font>的优选方案

【大咖啰】安罗替尼:晚期非小细胞肺癌三线治疗的优选方案

结果显示,安罗替尼可显着提高OS、PFS和ORR三大肿瘤临床疗效评价指标,且安全性及耐受性良好,有望成为我国NSCLC三线治疗的新标准。

肿瘤资讯 - 安罗替尼,晚期非小细胞肺癌,三线治疗 - 2017-11-24

J Thorac Oncol: RNA深度测序显示融合异质性可预测克<font color="red">唑</font>替尼对ALK重排非小细胞肺癌的<font color="red">治疗</font>效果

J Thorac Oncol: RNA深度测序显示融合异质性可预测克替尼对ALK重排非小细胞肺癌的治疗效果

研究表明,肿瘤内EML4-ALK亚型可预测ALK重排非小细胞肺癌(NSCLC)患者靶向治疗的疗效。

MedSci原创 - 克唑替尼,ALK重排非小细胞肺癌(NSCLC),EML4-ALK变异类型,EML4-ALK亚型 - 2021-10-11

大冢抗精神病药物Abilify(阿立哌<font color="red">唑</font>)获日本批准<font color="red">治疗</font>儿童自闭症谱系障碍

大冢抗精神病药物Abilify(阿立哌)获日本批准治疗儿童自闭症谱系障碍

日本药企大冢(Otsuka)近日宣布,该公司开发的抗精神病药物Abilify(阿立哌,aripiprazole)获日本监管批准,用于治疗儿童自闭症谱系障碍(Autism Spectrum Disorder之前,Abilify已获批治疗:(1)精神分裂症;(2)I型双相情感障碍相关的躁

生物谷 - 大冢,抗精神病,Abilify,阿立哌唑,儿童自闭症谱系障碍 - 2016-10-08

肿瘤电场<font color="red">治疗</font>在港上市,胶质母细胞瘤迎十年<font color="red">来</font>首个突破性疗法

肿瘤电场治疗在港上市,胶质母细胞瘤迎十年首个突破性疗法

今日(2月28日),再鼎医药宣布,首款肿瘤电场治疗产品Optune®在香港正式上市。肿瘤电场治疗是一种利用特定电场频率干扰细胞分裂,抑制肿瘤增长并使受电场影响的癌细胞死亡的治疗方案。Optune®作为全球首个且唯一经美国FDA批准的肿瘤电场治疗产品,已在美国、欧洲、日本及其他多个国家及地区获批用于胶质母细胞瘤的治疗,同时其他多项应用于实体肿瘤适应症的临床试验也在同步进行。肿瘤电场治疗为胶质母细胞瘤

再鼎医药 - 肿瘤电场治疗,胶质母细胞瘤,再鼎医药 - 2019-02-28

EHJCP:塞<font color="red">来</font>昔布与萘普生或布洛芬<font color="red">治疗</font>关节炎的心肾风险比较

EHJCP:塞昔布与萘普生或布洛芬治疗关节炎的心肾风险比较

非甾体抗炎药是全世界最常用的止痛药,在关节炎患者中的长期心血管安全性引起了争议,本文旨在进一步在PRECISH试验中测试的三种非类固醇抗炎药的心肾安全性。

MedSci原创 - 骨关节炎,塞来昔布,布洛芬,萘普生,心肾风险 - 2022-03-23

Arthrit Care Res:药物<font color="red">来</font>氟米特安全和有效地<font color="red">治疗</font>银屑病关节炎

Arthrit Care Res:药物氟米特安全和有效地治疗银屑病关节炎

2012年10月15日 讯 /生物谷BIOON/ --根据一项于2012年10月6日在线刊登在Arthritis Care & Research期刊上的研究,在日常的临床实践中,氟米特(leflunomide)能够有效地治疗患有银屑病关节炎(psoriatic arthritis, PsA)的病人。为了评估氟米特的有效性和安全性,来自德国法兰克福大学的Frank Behrens博士

生物谷 - 研究 - 2013-05-06

招募患者:普拉治疗复发或难治性外周T细胞淋巴瘤的有效性和安全性的临床研究

试验药物简介 Pralatrexate注射剂(商品名Folotyn, 普拉沙)2009年被FDA批准用于单药治疗复发/难治性T细胞淋巴瘤。   2.  试验目的 确认普拉治疗中国人群中复发或难治性复发/难治性T细胞淋巴瘤的有效性和安全性。   3.  试验设计 试验分类: 药代动力学/药效动力学试验 试验分期: III

MedSci原创 - 普拉曲沙,淋巴瘤 - 2015-09-09

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