--全新快速检测颅内动脉狭窄新技术！
本研究旨在描述并评价利用多期相CT血管造影（MPCTA）新技术提高检出颅内血管狭窄的价值，并将结果发表在Eur Radiol上。
MedSci原创 - CTA，颅内血管，多期相 - 2017-11-27
加拿大发现快速检测心脏健康法：测测握力就知道
加拿大麦马斯特大学（McMaster University）为首的研究人员进行大规模研究，结果发现握力确实是一种简单便利、却十分可靠的健康检测方法。研究对象涵盖17国近14万名年龄介于35岁至70岁间的患者，追踪时间长达4年。研究发现，在这4年期间，受试者的握力每下降5公斤，任何原因的死亡风险增加16%，以及心脏病发风险增加7%，中风风险提高9%。根据研究，测试握力比量血压的收缩压要更能预测早死风
参考消息网 - 心脏健康，握力，收缩压 - 2015-05-15
CCLM：评估Greiner Bio-One血清分离器BCA快速凝结管
近日，国际杂志 《Clinical Chemistry and Laboratory Medicine》在线发表一项关于评估Greiner Bio-One血清分离器BCA快速凝结管的研究。
MedSci原创 - 血清分离，评估 - 2017-07-30
J Allergy Clin Immun：奥马珠单抗能否促进花生过敏患者快速脱敏？
2017年3月，发表在《J Allergy Clin Immunol》的研究对奥马珠单抗是否可以促进高度过敏患者的快速花生脱敏进行了对照实验分析。
环球医学 - 奥马珠单抗，脱敏 - 2017-03-23
我国磁辅助快速肝脏移植创新技术 创造“无肝期”新纪录
西安交通大学第一附属医院教授吕毅带领的肝胆外科肝移植团队和外科梦工场团队共同实施一例磁辅助快速肝移植术，将肝移植手术的“无肝期”由国际上报道的30到40分钟缩短至9分50秒，创造了新的世界纪录。
新华社 - 磁辅助，肝脏移植，创新技术，无肝期 - 2019-05-31
FDA授予AL101快速通道资格，以治疗额颞叶痴呆
临床阶段生物技术公司Alector是免疫神经病学的先驱，今日宣布，美国食品药品监督管理局（FDA）已授予AL101快速通道资格，用于治疗具有致病性前颗粒蛋白基因突变的额颞叶痴呆（FTD-GRN）。
MedSci原创 - AL101，快速通道资格，额颞叶痴呆 - 2020-02-06
FDA授予Actelion新型抗生素cadazolid QIDP资格和快速通道地位
Actelion上周宣布，FDA已授予新型抗生素cadazolid合格传染病产品（QIDP）认定和快速通道地位，该药开发用于难辨梭状芽孢杆菌相关性腹泻（CDAD）的治疗。而快速通道地位旨在促进FDA和制药公司在药物开发上的沟通和协作。QIDP是2012年7月美国《FDA安全与创新法案》（F
生物谷 - FDA，Actelion，cadazolid - 2014-03-05
快速顺序诱导气管插管预充氧时，你选择鼻导管还是面罩？
目前最常用的预给氧方式包括经鼻导管给氧和面罩给氧。然而如何选择给氧方式尚存争议，到底哪种方法更好呢？
梧桐医学 - 气管插管，充氧 - 2024-01-26
快速缓解抑郁的口服新型药物——舒拉诺龙获FDA优先审评资格
目前，全球范围内约每8人中就有1人罹患精神疾病。其中，抑郁症是最常见的精神疾病之一，全球约2.8亿患者。与此同时，近2/3抑郁症患者无法从现有疗法中获得充分缓解。这反映出以抑郁症为代表的精神卫生问题面
MedSci原创 - 抑郁症，产后抑郁，舒拉诺龙 - 2023-02-07
如何快速统一所有的图的格式，不用每次都重新调整？
如何快速统一所有的图的格式，不用每次都重新调整-Graphpad Prism快速作图技巧-问题9
MedSci原创 - Graphpad Prism - 2021-08-11
提供演示数据一步步学习-Graphpad Prism快速作图技巧
提供演示数据一步步学习-Graphpad Prism快速作图技巧-问题8
MedSci原创 - Graphpad Prism - 2021-08-11
中医药快速动态指南制定方法（二）——制定流程及准备阶段的关键步骤
构建“重而精”的临床问题及动态更新临床问题的要点，以期为中医药快速动态指南制定提供借鉴。
中医杂志 - 中医药快速动态指南 - 2024-01-30
法国研制出埃博拉快速检测法 15分钟出结果
法媒称，法国研究人员研制出了只用15分钟就知晓结果的埃博拉病毒快速检测法。据法国国际广播电台网站10月22日报道，这一检测措施只有一张巴黎地铁票那么大，使用时非常简单，就像一个验孕试纸或验孕棒。这一埃博拉快速检测法是由法国原子能及可替代能源署的一个研究团队研制出来的。据悉，这一检测措施只有一张巴黎地铁票那么大，使用时，完全像一个检测妇女是否怀孕的验孕试纸或验孕棒，它不仅使用起来非常简单，而
参考消息 - 埃博拉 - 2014-10-24
CFDA拟推60天快速审批抗肿瘤创新药物临床研究申请
最近，有消息人士透露中国CFDA正考虑以抗肿瘤药物为试点，推行临床试验新药（IND）60天内快速审批的政策。如果属实，中国将成为继新加坡、韩国之后第三个对临床早期研究进行快速审批的亚洲国家。
生物谷 - CFDA，审批 - 2015-09-01
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