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Canavan病又称海绵状脑白质营养不良

Canavan病又称海绵状脑白质营养不良

Canavan病又称海绵状脑白质营养不良(SLD),脑海绵状变性,是一种罕见的常染色体隐性遗传代谢疾病,其基因位于第17号染色体。

华夏影像诊断中心 - 海绵状脑白质营养不良,常染色体隐性遗传代谢疾病 - 2023-02-23

Neurology:表现为反复脑出血的原<font color="red">发性</font> CNS 血管炎

Neurology:表现为反复脑出血的原发性 CNS 血管炎

23岁,男性,右利手。反复多次脑实质出血,包括右侧顶叶,右侧额叶,左侧额叶等。

脑血管病及重症文献导读 - 脑出血,血管炎,原发性中枢神经系统血管炎 - 2020-04-30

肝硬化患者怎么吃,您了解了吗?

肝硬化患者怎么吃,您了解了吗?

肝硬化是一种常见的慢性肝病,可由一种或多种原因引起肝脏损害,肝脏呈进行弥漫性、纤维性病变。具体表现为肝细胞弥漫性变性坏死,继而出现纤维组织增生和肝细胞结节状再生,这三种改变反复交错进行,结果肝小叶结构和血液循环途径逐渐被改建,形成假小叶,经过一个相当长的时期(数年甚至数十年),使肝变形、变硬而导致肝硬化

中国肝炎防治基金会乙肝绿色家园 - 肝硬化,蛋白质,脂肪,糖 - 2018-08-09

<font color="red">弥漫性</font>软脑膜胶质神经元肿瘤

弥漫性软脑膜胶质神经元肿瘤

患儿男性,5岁9个月,因脑积水1.50个月,反复抽搐发作2次,于2015年11月25日入院。患儿于1.50个月前无明显诱因突发睡眠中意识障碍和抽搐发作,表现为双眼凝视、牙关紧闭、四肢屈曲抖动,呼之不应,意识障碍,大小便失禁,持续数分钟后自行缓解,意识逐渐恢复,无发热、呕吐、腹泻、头晕、头痛。外院头部CT检查(2015年10月8日)显示,双侧侧脑室、第三脑室明显增宽,考虑重度脑积水。腰椎穿刺脑脊液检

中国现代神经疾病杂志 - 弥漫性,软脑膜,胶质神经元肿瘤 - 2019-09-15

病例分享:不明原因的肝病,居然是这种癌!

病例分享:不明原因的肝病,居然是这种癌!

在肝脏疾病的诊治过程中,最常让肝科医师头痛的是“不明原因肝病”,这些病人常出现肝病不适的症状,如乏力、食欲下降、尿黄等,关键是肝功能常有异常的转氨酶,更有甚者B超、CT等还明确提示慢性肝损、肝硬化等病变。

医学界消化肝病频道 - 肝病,胆管错构瘤,病例 - 2017-12-14

【盘点】NEJM 8月精彩病例汇总

【盘点】NEJM 8月精彩病例汇总

【1】结痂疥疮 男性患者,71岁,肝硬化史,因全身严重弥漫性瘙痒而就诊于急诊部门。患者述3个月前,头皮和手上开始出现红斑和鳞屑。检查并未发现患处存在螨虫,口服和外用糖皮质激素治疗。腹部皮肤刮取组织经显微镜检查证实螨虫的存在(图C),最终诊断为结痂疥疮。

MedSci原创 - 2017-09-01

NEJM:风风雨雨70年,白蛋白输注治疗肝硬化的地位将被改写!

NEJM:风风雨雨70年,白蛋白输注治疗肝硬化的地位将被改写!

对于因失代偿肝硬化住院的患者,输注白蛋白,将白蛋白水平提高到≥30g/L的目标,并不比目前的标准护理更有益。

MedSci原创 - 2021-03-08

肠系膜脂膜炎

肠系膜脂膜炎

肠系膜脂膜炎:是累及肠系膜脂肪组织的一种少见慢性非特异性炎症反应,病因不明,主要侵及小肠系膜,偶可累及结肠系膜、后腹膜、网膜等,病理表现多样,主要根据影像学资料、手术活检做出诊断。

华夏影像诊断中心 - 肠系膜脂膜炎,硬化性肠系膜炎 - 2023-02-16

胃癌(carcinoma of stomach)内镜-CT病例图片影像诊断分析

胃癌(carcinoma of stomach)内镜-CT病例图片影像诊断分析

早期胃癌是指病灶局限且深度不超过粘膜下层的胃癌,无论有无局部淋巴结转移。进展期胃癌是指胃癌深度超过粘膜下层,已超过肌层者称中期,侵及浆膜或浆膜外者称晚期胃癌。

影像园 - 胃间质瘤,胃淋巴瘤,胃间质肉瘤 - 2022-09-02

椎间孔镜术后<font color="red">弥漫性</font>腹膜后血肿1例

椎间孔镜术后弥漫性腹膜后血肿1例

血肿形成是PELD术后罕见的并发症,目前国内外关于血肿形成的报道大多行保守治疗,本文报道1例高龄腰椎神经根管狭窄患者行PELD手术,术后发生弥漫性腹膜后血肿并行二次血肿清除术。

实用骨科杂志 - 椎间孔镜,术后,弥漫性,腹膜后,血肿 - 2018-10-18

过敏<font color="red">性</font>紫癜累及肾脏 如何防止肾衰发生?

过敏紫癜累及肾脏 如何防止肾衰发生?

8岁女童因“双下肢皮疹1个月,茶色尿6天,颜面及双下肢水肿1天”入院,临床表现结合肾活检病理结果,可确诊为紫癜肾炎(肾病综合征型)。该病在诊断上并不困难,个别难以明确的病例结合肾活检能及时确诊。该病的病因及发病机制尚未完全明确,约15%的患儿会有持续肾病。对于此类儿童,应采取何种治疗?有哪些注意事项?请详见以下病例——

儿科急重症与疑难病例诊治评述 - 过敏性紫癜,累及,肾脏,肾衰 - 2018-07-06

Neurology:继发于嵌合抗原受体T细胞免疫治疗的脑水肿

Neurology:继发于嵌合抗原受体T细胞免疫治疗的脑水肿

患有复发性急性淋巴细胞白血病的40岁男性,接受淋巴细胞清除化疗(lymphodepleting chemotherapy),后续予表达靶向CD19的嵌合抗原受体(chimeric antigen receptor

神经科病例撷英拾粹 - 继发,嵌合抗原受体,细胞免疫,脑水肿 - 2018-12-07

NEJM:视网膜中央静脉阻塞案例报道

男性,43岁,以往有高血压病史,近日突发出现左眼视力受损而入院就诊。 视力测量发现,其只能在3英尺的距离上计数手指数目。眼内压测量值为20mmHg(处于正常范围的上限)。

MedSci原创 - 视网膜,中央静脉,视力 - 2015-11-13

指状突树突细胞肉瘤诊治进展

指状突树突细胞肉瘤(IDCS)又称交指树突细胞肉瘤或并指树突细胞肉瘤,是一种十分罕见的造血组织来源的恶性增生性疾病,具有指状突树突细胞表型特征[1]。也有研究提示IDCS可能来源于朗格汉斯细胞组织增生症(LCH)的转分化[4]。截至2016年国外文献报道的IDCS已超过100例

肿瘤研究与临床 - 肉瘤,指状突树突细胞肉瘤 - 2019-02-05

SAPHO综合征特征,影像学表现

   SAPHO综合征作为一种主要累及皮肤、骨和关节的慢性疾病,直到最近二十年才逐渐被人们所认识,其发病率较低,国内至今报道尚不足百例。SAPHO为下列5个英文单词的缩写,即滑膜炎(synovitis)、痤疮(acne)、脓疱病(pustulosis)、骨肥厚(hyperostosis)和骨髓炎(osteomyelitis)。 SAPHO综合征患者掌跖脓疱病表现 198

MedSci原创 - SAPHO综合征 - 2016-05-08

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