【PHILIPS每日一例】MRI 假象逼真：疑似硬膜下血肿
原发性硬脑膜淋巴瘤：十分罕见，在所有的非霍奇金淋巴瘤中，PDL 出现的比例低于 0.1%，在原发性中枢神经系统肿瘤中低于 3%。
JAMA Neurology - 硬膜下血肿，原发性硬脑膜淋巴瘤，额顶叶硬膜下血肿 - 2022-10-24
颌骨非霍奇金淋巴瘤3例
体格检查：右侧腭后部可见一大小约为2.5 cm×2.5 cm包块，质硬，不能活动，包块表面黏膜糜烂，不光滑。
中南大学学报（医学版） - 颌骨，非霍奇金淋巴瘤 - 2019-11-05
ASH 2014：安进BiTE免疫疗法Blincyto有效治疗急性淋巴细胞白血病（ALL）
近日，安进在会上公布了BiTE免疫疗法Blincyto一项II期BLAST研究的数据，该研究在微小残留病（MRD）阳性前体B细胞急性淋巴细胞白血病（ALL）患者中开展。
生物谷 - 白血病，免疫疗法 - 2014-12-09
EMA开始审查MorphoSys的CD19单抗tafasitamab，治疗淋巴瘤
如果获得批准，tafasitamab可能会对诺华和吉利德的CAR-T疗法带来挑战。
MedSci原创 - 淋巴瘤，CD19单抗tafasitamab - 2020-05-22
Blood：PD-L1基因变异对淋巴瘤PD-1封闭疗法耐药性的影响
在恶性细胞上表达的程序性死亡配体1 (PD-L1)是多种人类癌症的主要免疫逃逸机制。在经典霍奇金淋巴瘤(cHL)中发现了一种独特的PD-L1上调表达的遗传机制，即包含PD-1配体(PD-L1和PD-L2)的染色体区域(9p24.1)通过复制增益。染色体9p24.1拷贝数变异在cHL中普遍存在，在弥漫性大b细胞淋巴瘤(DLBCL)中也有发生，但发生率较低。James Godfrey等研究人员通过FI
MedSci原创 - PD-L1，淋巴瘤，变异，DLBCL - 2019-04-04
Lancet Haematol：Avadomide联合obinutuzumab治疗复发性或难治性非霍奇金淋巴瘤
Avadomide（CC-122）是一种新型的口服脑神经调节剂，在非霍奇金淋巴瘤中具有广阔的前景。本研究旨在评估avadomide联合奥比妥单抗在复发性或难治性非霍奇金淋巴瘤的安全性和初步活性。
MedSci原创 - 非霍奇金淋巴瘤，Obinutuzumab，Avadomide - 2020-08-04
AACR 2022：BioNTech的CAR-T细胞疗法治疗实体瘤，疗效确切
在 14 名复发或难治性晚期、CLDN6+ 实体瘤患者中，输注 CAR-T 细胞疗法后 6 周可评估疗效，其中 4 名睾丸癌患者和 2 名卵巢癌患者出现部分缓解 (PR)，总缓解率接近 43 %。
MedSci原创 - 实体瘤，CAR-T 细胞 - 2022-04-12
Surv Ophthalmol：眼眶淋巴瘤综述
丹麦哥本哈根大学Rigshospitalet病理学系的Olsen TG近日在Surv Ophthalmol 杂志上发表了一篇综述，系统性的总结了眼眶淋巴瘤的常见亚型差异、发病机制及治疗策略等。
MedSci原创 - 眼眶淋巴瘤，眼科，综述 - 2018-09-10
诺华CAR-T CTL019再获突破性疗法认定
3月29日，诺华官网发布消息称，其研发的CAR-T CTL019获得FDA的优先审评资格，被允许用于儿童和年轻成人复发或难治性的急性B细胞型淋巴性白血病（B-ALL）。时隔20天，最新消息，今日，诺华再次宣布CTL019又获得了美国FDA颁发的突破性疗法认定，治疗复发性或难治性弥漫性大B细胞淋巴瘤（diffuse large B-cell lymphoma，DLBCL
医谷 - CAR-T，诺华 - 2017-04-19
Blood：不同LBCL亚型间的分子异质性
儿童大B细胞淋巴瘤(LBCL)具有与成人患者相同的形态学和表型特征，但预后较好。在儿童中高频出现的某些亚型如携带IRF4重排的LBCL(LBCL-IRF4)，提示可能存在年龄相关的生物学差异。为研究这些肿瘤的遗传和分子异质性，研究人员招募了31位弥漫性大B细胞淋巴瘤(DLBCL)患者、20位LBCL-IRF4患者和12位高级别B细胞淋巴瘤 (HGBCL）患者（≤25岁），对其进行靶基因测序、
MedSci原创 - LBCL，HGBCL，DLBCL - 2019-11-20
强生突破性抗癌药Imbruvica第4个适应症获欧盟CHMP支持
医疗巨头强生（JNJ）近日在欧盟监管方面收获喜讯，该公司与合作伙伴Pharmacyclics合作研发的突破性抗癌药物Imbruvica（ibrutinib）获得了欧洲药品管理局（EMA）人用医药产品委员会
生物谷 - 抗癌药，强生，Imbruvica - 2015-06-01
GSK着眼于将旗下白血病药物Arzerra打造为一线药物
葛兰素史克表示，公司基于积极的III期临床试验结果，将以一线治疗药物提交旗下慢性淋巴细胞白血病(CLL)药物Arzerra的上市申请。公司表示，Arzerra（奥法木单抗）与苯丁酸氮芥（瘤可宁）联合用药在有447名患者参与的临床研究中达到了其改善无进展生存期(PFS)的主要疗效指标，为接下来几个月内向欧洲、美国及其它地区提交上市申请打下了良好基础
dxy - GSK，白血病，药物，Arzerra - 2013-06-07
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