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Mol Cell :北京大学伊成器团队开发新型RNA<font color="red">编辑</font>技术

Mol Cell :北京大学伊成器团队开发新型RNA编辑技术

无义突变占疾病相关突变的>20%,导致过早翻译终止。

inature - RNA编辑技术 - 2022-12-26

Science:奠基人Doudna揭示了碱基<font color="red">编辑</font>器的分子作用机制

Science:奠基人Doudna揭示了碱基编辑器的分子作用机制

研究确定了ABE8e的3.2埃分辨率冷冻电子显微镜结构,其底物结合状态下脱氨酶结构域与CRISPR-Cas9中暴露的DNA结合 R环复合体。

iNature - CRISPR-Cas,碱基编辑器,分子作用机制 - 2020-07-31

科学家首次通过<font color="red">编辑</font>人类胚胎移除疾病

科学家首次通过编辑人类胚胎移除疾病

美国科学家发表了一篇论文表明他们已经成功地对人类胚胎进行编辑,修正了导致遗传心脏病的基因突变。这项成果非常重要,因为他们首次证实了基因编辑技术可以安全地用于移除很多致命疾病。

中国生物技术网 - 首次,编辑,人类胚胎,移除疾病 - 2017-08-22

Science Translational Medicine:碱基<font color="red">编辑</font>,挽救致命心脏病并延长寿命

Science Translational Medicine:碱基编辑,挽救致命心脏病并延长寿命

该研究在iPSC中验证了碱基编辑和先导编辑在修正RBM20基因突变的效果,并进一步在RBM20基因突变的扩张型心肌病(DCM)小鼠模型中证实了腺嘌呤碱基编辑器(ABE)能够有效修正基因突变。

“生物世界”公众号 - 心脏病,碱基编辑 - 2022-11-28

NAT CELL BIO:李大力课题组开发高效胞嘧啶<font color="red">编辑</font>器

NAT CELL BIO:李大力课题组开发高效胞嘧啶编辑

胞苷碱基编辑器是催化特定基因组位点上胞苷向胸苷转化的强大遗传工具,进一步提高编辑范围和效率对其更广泛的应用至关重要。

MedSci原创 - 基因编辑,遗传疾病,血红蛋白病 - 2020-05-12

The BMJ 中国<font color="red">编辑</font>推介| 肿瘤新药研究选择替代终点?需三思

The BMJ 中国编辑推介| 肿瘤新药研究选择替代终点?需三思

随机对照试验(RCT)有时会选择替代终点作为主要研究终点来评价一项干预措施或者某种新药的治疗效果。相比动辄需数年才能观察到的临床终点,选择替代终点评价疗效的突出优点是可以相对快速地得到结果,节省新药研发成本。然而由于替代终点本身的局限性,不恰当地选择使用替代终点可能会导致研究结果误导临床决策。最近在《英国医学杂志》(The BMJ)上发表的一篇分析文章探讨了肿瘤药物RCT研究终点的选择。这篇分析对

BMJ - 肿瘤新药,BMJ - 2017-02-22

Nat Commun:北京大学汪阳明团队开发新型线粒体碱基<font color="red">编辑</font>器

Nat Commun:北京大学汪阳明团队开发新型线粒体碱基编辑

第一代基因编辑技术ZFN和第二代基因编技术TALEN,可以靶向含有特定基因突变的mtDNA,从而消除突变的mtDNA。但这两种方法都只能消除mtDNA,而不能引入特定的序列变化。

“生物世界”公众号 - 新型线粒体碱基编辑器,汪阳明 - 2023-02-23

Cell重磅:通过计算模型预测先导<font color="red">编辑</font>效率及脱靶率,拓展其应用前景

Cell重磅:通过计算模型预测先导编辑效率及脱靶率,拓展其应用前景

这项发表在 Cell 的研究大规模分析了先导编辑效率数据,由此广泛表征了先导编辑的决定因素,并开发了一系列的计算模型来预测在多种细胞类型中不同先导编辑系统的效率,以及脱靶率。

生物世界 - Crispr技术 - 2023-05-10

世界首例“官方批准”人类胚胎<font color="red">编辑</font>或通过,首选方向为改善不孕治疗!

世界首例“官方批准”人类胚胎编辑或通过,首选方向为改善不孕治疗!

导读 1月14日,英国的一个监管委员会将评估一项世界瞩目的申请,伦敦Francis Crick 研究所的研究人员申请用CRISPR技术敲除日龄胚胎中的发育基因。Kathy Niakan据Science及BBC网站报道,最火的基因编辑技术CRISPR可能很快就要用于人类胚

生物探索 - 世界首例,“官方批准”,人类胚胎编辑 - 2016-12-29

Psychiatry Research: 不同人群双相情感障碍患血液中的 RNA <font color="red">编辑</font>模式不同

Psychiatry Research: 不同人群双相情感障碍患血液中的 RNA 编辑模式不同

CTRL 和 BP_EUT 之间的显著差异表明,通过测量外周水平的 RNA 编辑变化,我们可以对 BD 患者进行分层,这种分层与病理生理学相关。此外,调节 ADAR 的活性还可以提高精神治疗的效果。

MedSci原创 - 基因组,双相情感障碍,RNA编辑 - 2023-08-24

看《自然》的<font color="red">编辑</font>怎么说

看《自然》的编辑怎么说

《自然》编辑们是如何挑选要发表的论文的?针对这两个问题,有很多不同的回答。但有一点是共通的:二者都未必反映在被引次数上。

Nature自然科研 - 论文,Nature,编辑 - 2017-11-16

SCI TRANS MED:CRISPR-Cas9<font color="red">编辑</font>造血干细胞,助力治疗相关移植

SCI TRANS MED:CRISPR-Cas9编辑造血干细胞,助力治疗相关移植

目前,研究人员正在寻求重新激活胎儿血红蛋白(HbF),并将其作为血红蛋白病的治疗策略。

MedSci原创 - 造血干细胞 - 2019-08-03

编辑谈投稿注意事项及正确对待审稿结果(英文PPT)

How to Publish in Biomedical JournalsTips of the Trade from an Itinerant Scientist and Journal Editor Steven J. Fliesler, PhDProfessor, Depts. of Ophthalmology and Pharmacological & Physiological

PDF,审稿,SCI - 2009-03-23

基因食品不会让你转基因

很多朋友对转基因食品持否定态度,究其心理原因,主要是害怕食用了转基因食物会导致自己被转基因,从而罹患什么疾病。在一篇“反转”的文章中写道:驴和马交配生产来的是骡子,而骡子丧失了生育能***,你琢磨一下转基因食品的害处有多大吧!这是不少民众反转心理的充分写照。其实这些都是不必要的担心!为什么呢?

MedSci原创 - 转基因,转基因食品,核酸,DNA - 2014-12-10

Biomaterials:通过Cas9/sgRNA编辑制备DNA适体免疫检查点

免疫检查点抑制剂已在免疫疗法中广泛研究。尽管抗体已被更广泛地用于阻断免疫检查点,但DNA适体具有用于此目的的独特优势。在这里,我们设计了一种DNA多聚体水凝胶,可以通过Cas9/sgRNA精确切割,用于编程释放免疫检查点-阻断DNA适体。作为代表性免疫检查点抑制剂,我们使用PD-1 DNA适体。使用滚环扩增产生包含具有PD-1适体和sgRNA靶向序列的DNA的水凝胶。当与Cas9/sgRNA混合时

网络 - 2019-07-28

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