Clin Epigenetics：非裔美国人胰岛素抵抗的表观基因组关联研究
胰岛素抵抗是T2D的一个主要特征，据报道，相对于欧洲血统的美国人，非洲裔美国人的胰岛素抵抗程度更高。
MedSci原创 - 糖尿病 - 2022-07-26
Mol Psychiatry： 基于33,943 名个体的强迫症状全基因组关联研究
亚临床强迫症OCS 具有显着的多基因贡献，并且与诊断的 OCD 具有共同的遗传风险，支持了 OCD 代表人群中广泛分布的 OCS 的极端端的假设。
MedSci原创 - 强迫症状，OCD，全基因组关联研究 - 2024-03-31
Illumina CEO再次喊话世界：基因组测序进入100美元时代？你准备好了吗
我们是否做好了心里准备，来面对100美元测全基因组所将带来的数据爆炸?
生物探索 - Illumina，基因组测序，基因测序 - 2019-05-23
Nat Commun：跨种族全基因组关联荟萃分析鉴定乳腺癌风险位点
乳腺癌作为全球女性中最常见的癌症之一，在2018年里其新增病例为210万，死亡病例627,000例。
MedSci原创 - 乳腺癌，荟萃分析，全基因组关联研究（GWAS），风险位点 - 2021-07-09
ASCO2017：炎症性肌纤维母细胞肿瘤的临床和基因组资料
炎症性肌纤维母细胞肿瘤（IMT）是形态学上穿越肿瘤和炎症界限的肿瘤。许多儿童和年轻成年人患者出现全身症状，肿瘤显示局部侵袭性甚至转移。IMTs由具成簇的有明显的淋巴浆细胞浸润的肌纤维母细胞梭形细胞的组成。
MedSci原创 - 炎症性肌纤维母细胞肿瘤，基因组 - 2017-06-06
英国完成“10万人基因组计划”，推动癌症、罕见病的精准医疗
2012年12月，英国启动“十万人基因组计划”，希望通过收集10万人的基因组测序信息来帮助科学家、医生更好的了解罕见病和癌症，创造一种新型的“基因组医学服务”框架。
生物探索 - 基因组计划，罕见病，精准医疗 - 2018-12-07
云南省陇川县本土新冠疫情溯源和病毒基因组变异解析
2021年7月14日，云南省陇川县报告了新型冠状病毒肺炎（COVID-19）本土疫情。为了阐明本次德宏州陇川县本土疫情的感染来源和SARS-CoV-2变异情况，我们收集疫情期间采集的9例陇川疫情本土病
病毒学报 - 新冠病毒，新冠病毒肺炎 - 2022-09-03
2022 ESC立场声明：药物基因组学在当代心血管治疗中的作用
2022年1月，欧洲心脏病学会(ESC)心血管药物治疗组发布了药物基因组学在当代心血管治疗中的作用声明。关于药物基因组学在心血管药理学中的应用，有大量且不断增长的证据。
Eur Heart J Cardiovasc Pharmacother - 心血管治疗，药物基因组学 - 2022-01-10
Cell：重大进展，前列腺癌基因组上的深层次突破
虽然已经在许多癌症中检查了影响蛋白质编码区的突变，但是对于前列腺癌在全基因组水平上的结构变体仍然定义不明确。
iNature - 前列腺癌，PI3K，基因组结构变体 - 2018-07-20
Nature Microbiology：王艇等发现尿路感染可通过修改基因组记住感染史
这项在小鼠上进行的研究显示，尿路感染（UTI）或能导致对宿主基因组的持续修改，形成影响今后尿路感染能否清除的免疫记忆，这些发现或对尿路感染的复发提供新见解，并有望推进预防感染的尝试。
“生物世界”公众号 - 尿路感染，修改基因组 - 2023-04-12
Arthritis Rheumatol：全基因组关联分析揭示干燥综合征的遗传异质性
根据种族不同SS的遗传关联有显著差异，但这并不能通过亚表型的差异来解释。
MedSci原创 - 干燥综合征，关联分析，遗传异质性 - 2017-06-09
EMA指导原则：药物基因组学研究质量管理规范指导原则【中文版】
本文为欧洲药品监管局发布的指导原则：药物基因组学研究质量管理规范指导原则【中文版】。
欧洲药品监管局 - 药物基因组学 - 2024-01-16
Nature：基因组“暗物质”帮助科学家找到治疗乳腺癌新方法！
虽然蛋白质编码的基因突变在癌症基因组中占据了首要位置，但事实上，非编码基因在推动肿瘤生长的过程中也起着不容忽视的作用。近期，一项新的研究揭示了乳腺癌复发性突变等九个非编码元素。
来宝网 - 乳腺癌，基因突变 - 2017-06-30
【直播】惠汝太：对付顽固性高血压，我们需要药物基因组学
10月28日，大会精彩继续。在上午“临床应用探讨”主题报告环节，来自于北京协和医学院、中国医学科学院阜外医院的惠汝太教授进行了题为《遗传分子变异为基础的降压治疗》的演讲，跟大家分享了针对顽固性高血压实现精准治疗的最新进展。
生物探索 - 惠汝太，高血压，基因组学 - 2017-10-28
世界首例Malbac胚胎全基因组测序试管婴儿在北医三院诞生
2014年9月19日，世界首例经MALBAC(multiple annealing and looping-based amplification cycles，是目前最先进的全基因组扩增技术)基因组扩增高通量测序进行单基因遗传病筛查的试管婴儿在北京大学第三医院诞生，这标志着我国胚胎植入前遗传诊断技术已处于世界领先水平。婴儿的父母，男方为单基因显性遗传病患者，经历了
北京大学 - 试管婴儿，全基因组测序 - 2014-09-24
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