协和医院经验：诊断心肌淀粉样变性，超声和核磁都可靠
近期，北京协和医院方理刚等在本刊发文称，在诊断心肌淀粉样变性时，心脏核磁共振（CMR）钆延迟增强与超声心动图二维斑点追踪成像（2D-STE）这两种技术都有很高的阳性率，两者总体一致性高。
中国循环杂志 - 协和医院，心肌淀粉样变性，超声核磁诊断 - 2018-02-09
“4+7”背景下 医疗机构要如何应对？
近几年来，随着我国卫生总费用的快速增长，尤其是药占比逐年增加，其在GDP的占比增速，已经是不健康的发展态势。数据表明，中国的总药费不断增长，门诊、住院和零售药费均逐年增加，人均药品费用占总医疗费用的比例仍旧较高（如下图所示）。在现今存在过度医疗、药品虚高的环境下，据不完全统计，医保的投入中有相当的比例含有水分，尤其在药品、耗材方面，因此如何实现药品价格、药品质量与合理用药之间的平衡，是值得当前
中国医疗保险 - 医学人文 - 2019-02-19
Ann Oncol：血浆ctDNA RAS基因突变分析用于mCRC患者诊断和治疗监测效果佳
2017年6月，发表在《Ann Oncol》的一项由西班牙和美国科学家进行的研究，评估了血浆ctDNA RAS基因突变分析用于转移性结肠直肠癌（mCRC）患者的诊断和治疗监测的效果。
环球医学 - mCRC，血浆ctDNA - 2017-07-11
EJEM：详细病史有助做出准确的院前诊断
对于急诊病人来说，一个准确的院前诊断是至关重要的，因为它决定着初始治疗、住院科室以及后期治疗。因此，该研究目的是评估急诊医师疾病诊断准确率。这一研究结果表明，病史、体格检查、心电图和血糖能使大多病例获得准确诊断，但有些病例需要借助仪器和实验室检查才能确诊。只有少数病例最终诊断错误。详细的病史是很有必要的。
Eur J Emerg Med - 院前诊断，急诊，病史 - 2012-11-07
阿司匹林肠溶片生物等效性研究技术指导原则
为不断丰富完善仿制药个药指导原则并持续推进一致性评价工作，进一步指导阿司匹林肠溶片生物等效性研究的实施和评价，药审中心组织起草了《阿司匹林肠溶片生物等效性研究技术指导原则》（见附件）。
国家药监局药审中心 - 阿司匹林肠溶片 - 2022-10-13
FDA 工业和食品药品监督管理局工作人员指南：放射器械上市前提交中定量成像的技术性能评估
这些建议反映了当前的审查实践，旨在促进一致性并促进对包括定量成像功能的放射设
FDA官网 - 放射器械，定量成像的技术性能评估 - 2022-07-12
2023 ILCOR科学声明：院外心脏骤停后的器官捐献
本文主要目的是确定院外心脏骤停患者器官捐赠的机会；确定与心脏骤停患者器官捐赠相关的挑战和机遇；确定策略，包括心脏骤停后器官捐献的通用方案，以提高这一人群器官捐献的比率和一致性。
Resuscitation - 器官捐献 - 2023-08-08
提高研究质量的生物样本报告 (BRISQ)
人类生物样本经过收集、处理和储存，可以显着改变它们的分子组成和一致性。这些生物样本的分析前因素反过来又会影响实验结果和重现科学结果的能力。目前，科学出版物和监管提交中报告的生物样本分析前条件的特定信息
Cancer Cytopathol - 生物样本库，生物样本 - 2022-09-08
Clin Cancer Res：对3334名晚期前列腺癌患者的循环肿瘤DNA进行基因组学分析确定了可靶向的BRCA变异和AR耐药机制
最近，有研究人员假设无细胞循环肿瘤DNA（ctDNA）的CGP可以提供一
MedSci原创 - 前列腺癌，循环肿瘤DNA，AR变异 - 2021-02-27
注射用两性霉素B脂质体生物等效性研究技术指导原则
为不断丰富完善仿制药个药指导原则并持续推进一致性评价工作，进一步指导注射用两性霉素B脂质体生物等效性研究的实施和评价，药审中心组织起草了《注射用两性霉素B脂质体生物等效性研究技术指导原则》（见附件）。
国家药品监督管理局药品审评中心 - 注射用两性霉素B脂质体 - 2022-12-02
疾病控制基本数据集 第 23 部分：大肠癌筛查登记
本标准旨在为大肠癌筛查登记业务数据提供一套术语规范、定义明确、语义语境无歧义的基本数据集标准，以规范相关业务工作的基本信息内容，实现信息在收集、存储、发布、交换等应用中的一致性和可比性，保证信息的有效
大肠癌 - 2020-11-06
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