NNN：红细胞生成素治疗视神经炎患者的视觉系统改善情况分析
该研究发现在服用EPO两年后，作为临床孤立综合征的视神经炎患者的视觉系统既没有结构上也没有功能上的益处。
MedSci原创 - 多发性硬化症，视神经脊髓炎谱系疾病 - 2023-05-06
Blood：成功应用CRISPR/Case9进行体内HSPC基因编辑——重新激活成年小鼠红细胞的γ球蛋白表达
中心点：CRISPR/Case9介导破坏β-YAC小鼠的HSCs的BCL11A结合位点，会导致红细胞中的γ球蛋白再激活。摘要：涉及β球蛋白基因突变的疾病，主要包括β地中海贫血和镰刀型细胞病，代表了造血干/祖细胞（HSPC）基因疗法的主要靶点。上述基因疗法包括在成人CD34+细胞中用CRISPR/Case9介
MedSci原创 - γ球蛋白，红细胞，β球蛋白，HSPC - 2018-05-23
JAHA：伴有原发性血小板增多症和真性红细胞增多症的急性心肌梗死患者住院预后
AMI合并原发性血小板增多症住院与倾向评分匹配前后的高出血风险相关，特别是经皮冠状动脉介入治疗的住院患者。AMI的治疗需要多学科和以患者为中心的方法来确保安全性和改善结局。
MedSci原创 - 急性心肌梗死，原发性血小板增多症，真性红细胞增多症 - 2022-12-16
AJH：棘突红细胞溶血性贫血中肝移植的死亡率和结局的预测因素
SCHA与比MELD-Na或儿童涡轮科特-pugh评分预测的大量额外死亡率相关，并在肝移植中一致解决，没有复发。溶血性贫血严重程度的多个参数可以独立预测更高的90天死亡率。
MedSci原创 - 维甲酸，血小板减少症，旧药新用 - 2021-09-28
Blood：羟基脲 vs 聚乙二醇化IFN-α 治疗原发性血小板增多症/真性红细胞增多症
羟基脲和聚乙二醇化 IFN-α 都可以有效治疗原发性血小板增多症和真性红细胞增多症
MedSci原创 - 原发性血小板增多症，羟基脲，真性红细胞增多症，聚乙二醇化IFN-α - 2022-05-19
Saudi J Anaesth：预防性注射昂丹司琼和/或持续输注去氧肾上腺素可使脊麻下择期剖宫产术中产妇低血压发生率降低50％：双盲、随机、安慰剂对照试验
本研究假设昂丹司琼可以改善血流动力学反应，尤其是联合去氧肾上腺素输注。
“罂粟花”微信号 - 昂丹司琼，去氧肾上腺素，剖宫产 - 2017-12-01
2023 年血液系统恶性肿瘤的诊断、风险分层和管理更新：JAK2未突变红细胞增多症
JAK2未突变或非真性红细胞增多症 (PV) 红细胞增多症涵盖一系列遗传性和后天性实体的异质性。
American Journal of Hematology - JAK2未突变红细胞增多症 - 2023-08-28
先天性纯红细胞再生障碍性贫血：症状与体征、病因、流行病学、诊断与治疗
先天性纯红细胞再生障碍性贫血是一种核糖体蛋白结构基因突变导致核糖体生物合成异常的少见遗传性疾病，又称Diamond-Blackfan Anemia(DBA)，因Diamond与Blackfan于193
MedSci原创 - 罕见病，先天性纯红细胞再生障碍性贫血 - 2022-09-16
病例报告丨促红细胞生成素联合罗沙司他改善肾性贫血1例
报道1例EPO联合罗沙司他改善肾性贫血患者，现分析并探讨本病例临床特点、诊断及治疗，以期为临床提供更多病例参考！
网络 - 终末期肾病（ESRD），肾性贫血，慢性肾性贫血 - 2023-05-19
Int J Cardiol：成人先天性心脏病患者红细胞分布宽度预测心血管事件！
由此可见，RDW与患者ACHD心血管事件相关，独立于年龄、性别、临床危险因素、CRP和NT-proBNP。因此，这种现成的生物标志物可以被认为是这些患者危险分层的附加生物标志。
MedSci原创 - ACHD，RDW，预测，心血管事件 - 2018-03-03
从10个问题出发，掌握红细胞生成刺激剂在癌症相关性贫血中的规范化应用
红细胞生成刺激剂（ESAs）可用于控制贫血，提高血红蛋白（HgB）水平并减少对红细胞输注的需求。
虚怀若谷 - 红细胞，刺激剂，癌症，贫血 - 2019-04-21
NEJM Evid：Ropeginterferon 与标准疗法治疗低危真性红细胞增多症患者的比较（Low-PV试验）
原发性红细胞增多症（polycythemia vera，PV）是一种骨髓增生性肿瘤，其特征是多能骨髓祖细胞的不受控制的克隆增殖，主要由Janus酪氨酸激酶2（JAK2）基因的突变维持。PV的临床过程会
MedSci原创 - 骨髓增生性肿瘤，Ropeginterferon，原发性红细胞增多症 - 2023-06-24
Blood：转铁蛋白的N/C叶特异性调节红细胞的生成和对EPO的反应性
转铁蛋白，是血浆中主要的铁结合分子，与细胞表面受体相互作用，传递铁，调节铁调素的表达和红细胞生成。转铁蛋白通过两个同源叶(N和C)中的一个或两个结合与释放铁。
MedSci原创 - 转铁蛋白，铁结合，红细胞，EPO - 2019-08-26
Blood：在VHL基因内含子中发现神秘外显子，突变可导致红细胞增多症或VHL病
中心点：在家族性红细胞增多症或von Hippel-Lindau病患者中发现VHL神秘外显子突变。VHL基因2号外显子上的同义突变或可导致外显子跳跃，从而引发家族性红细胞增多症或或von Hippel-Lindau病。摘要：Chuvash红细胞增多症是一种常染色体隐形遗传的红细胞增多症，与von Hippel-Lindau(VHL)基因上的纯合p.Arg200Trp突变相关。自发现上述致病突变后，
MedSci原创 - 红细胞增多症，VHL - 2018-06-13
Blood：IDH1突变通过干扰血红素合成和红细胞生成导致髓系发育不良
表观遗传学变异，包括组蛋白和DNA甲基化异常，与造血祖细胞的病理性聚集有关，但I
MedSci原创 - 红细胞生成，IDH1突变，血红素合成，髓系发育不良 - 2020-12-04
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