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Int J Behav Nutr Phys Act:地中海饮食与抑郁症的关系

Int J Behav Nutr Phys Act:地中海饮食与抑郁症的关系

在世界范围内,抑郁症是导致残疾和死亡的主要原因之一,特别是在妇女中,造成重大的经济和健康负担。因此,迫切需要确定抑郁症的可改变的危险因素。

MedSci原创 - 抑郁症,临床研究,地中海饮食 - 2021-12-04

FDA、中检院等权威机构的知名演讲嘉宾确认出席2019Medtec中国展

FDA、中检院等权威机构的知名演讲嘉宾确认出席2019Medtec中国展

众多来自权威机构的老师,已经确认出席本次大会并担任演讲嘉宾,他们有来自美国食品药品管理局、中国食品药品检定研究院生物材料和组织工程室、机械工业仪表仪器综合经济技术研究所医疗设备

美通社 - FDA,中检院 - 2019-07-29

失血性休克的该<font color="red">管理</font>:生理学方法、时机和策略

失血性休克的该管理:生理学方法、时机和策略

失血性休克:的管理是基于及时、快速、确定性出血源头的控制和失血量的补充。阻断所有可见血管的活动性出血是有效的而且也是最主要的最基本的临床原则,同时也是最重要的、必须的、挽救生命的步骤。

重症医学 - 失血性休克,心脏储备,代偿性的稳定性 - 2023-02-25

88岁首届“中国医师奖”得主、著名外科专家张应天逝世

88岁首届“中国医师奖”得主、著名外科专家张应天逝世

医保联网、集中采购、药品审评审批、发展规划、临床管理、飞行检查、“两票制”、分级诊疗、药品及服务价格改革、一致性评价,是2017年发布文件比较集中的十项工作,这些工作将在2018年得以延续。

楚天都市报 - 张应天,中国医生,去世 - 2017-11-23

国内自主CAR-T疗法被纳入突破性治疗品种

国内自主CAR-T疗法被纳入突破性治疗品种

据国家药监局药审中心官网信息显示,合源生物CAR-T细胞治疗产品CNCT19细胞注射液(抗CD19嵌合抗原受体T细胞注射液)获准纳入“突破性治疗药物”(CDE受理号:CXSL1800106),拟适应症

医谷网 - 淋巴细胞白血病 - 2020-12-24

2020国家药品不良反应监测年度报告出炉

2020国家药品不良反应监测年度报告出炉

为全面反映2020年我国药品不良反应监测情况,提高安全用药水平,更好地保障公众用药安全,国家药品不良反应监测中心组织编撰《国家药品不良反应监测年度报告(2020年)》。

国家药品不良反应监测中心 - 药品不良反应 - 2021-04-02

市场监管总局:加大医械飞检,重奖举报人

市场监管总局:加大医械飞检,重奖举报人

27日上午,国家市场监管总局局长张茅在全国市场监管工作会议上透露,将建立违法严惩制度,对于故意违法、造成严重后果的企业,实行巨额罚款,强化刑事责任追究。同时建立巨额赔偿制度,在涉及群众生命健康的领域,加大对消费者的直接赔偿力度。

国家市场监督管理局 - 医械飞检,举报 - 2018-12-31

第65届美国<font color="red">血液</font>学会年召开  西比曼两项免疫肿瘤药物临床数据发布

第65届美国血液学会年召开 西比曼两项免疫肿瘤药物临床数据发布

在既往CD19 CAR-T治疗失败的LBCL患者中,中位随访时间27.7个月,总缓解率为92.9%,完全缓解率为57.1%。

网络 - 2023-12-12

FDA:来那度胺获批用于套细胞淋巴瘤

来那度胺是一种口服药物,于上月获得美国食品药品管理局(FDA)新药批准;据FDA报道,该药获批之前,Andre Goy医生曾对134例套细胞淋巴瘤患者进行研究,结果显示26%的患者

MedSci原创 - 来那度胺,套细胞淋巴瘤,FDA - 2013-07-13

欧洲限制可待因用于儿童疼痛

  欧洲药品管理局(EMA)药物警戒风险评估委员会(PRAC)已建议制定一系列措施,解决有关含可待因的药物在儿童疼痛管理中的安全问题。

中国医药报 - 可待因,疼痛 - 2013-08-19

SFDA:批准注射用重组人凝血因子治疗血友病

       日前,国家食品药品监督管理局(SFDA)批准百特公司注射用重组人凝血因子VIII-ADVATE(百因止)上市。此次百特获批的注射用重组人凝血因子VIII-ADVATE(百因止)是第三代重组因子产品,在整个生产过程中未添加任何血液成分,从而

北青网 - 注射用重组人凝血因子,血友病,SFDA - 2012-05-19

一级预防任重道远——陈启稚:从《2013AHA/ACC管理生活方式降低心血管风险指南》谈起

2013年11月12日,美国心脏病学会(ACC)和美国心脏协会(AHA),联合美国国家心脏、肺和血液研究所(NHLBI)及其他专业社团,共同发布了《 2013 ACC/AHA 控制血液胆固醇降低成人动脉粥样硬化性心血管风险指南

上海交通大学医学院附属第九人民医院 - 2014-05-30

NEJM:抗病毒药物letermovir能明显降低同种异体造血干细胞(allo HSCT)成人受者的CMV感染事件

研究结果显示全因预防失败事件随letermovir剂量增加而减少。与安慰剂相比,60 mg/d的 letermovir对全因预防失败事件比例分别为48%和64%(P=0.32),而120 mg剂量下事件为32% (P=0.01),240 mg剂量下为29%(P=0.007).生存曲线分析同样显示240 mg的 letermovir能显著减少全因预防失败事件

MedSci原创 - 抗病毒药物,造血干细胞,III期临床试验,letermovir - 2014-07-28

Inspiration公司向FDA提交IB1001(重组凝血因子IX)生物制品许可申请

2012年4月17日,路透社,Ipsen公司今天宣布,其合作伙伴Inspiration生物制药公司(Inspiration Biopharmaceuticals)已向FDA提交了IB1001的生物制品许可申请

生物谷 - 新药,FDA - 2012-04-25

循环肿瘤细胞(CTC):精准预测肿瘤预后成为可能

第十五届全国临床肿瘤学大会上,有这样一个细胞引人注目--循环肿瘤细胞(CTC);有这样一种检测备受关注--强生(中国)CellSearch检测系统;更有这样一群声音震撼视听--肿瘤患者的科学算命,成为可能! 2012年9月20日,来自军事医学科学院附属307医院乳癌科主任江泽飞教授、广东省人民医院肺癌中心主任吴一龙教授、上海中山医院肝癌外科主任樊嘉教授等专家汇聚一堂,共同分享循环肿瘤细胞CTC在中

MedSci原创 - 循环肿瘤细胞,CTC - 2012-10-02

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