细化要求相关资讯-临床研究进展，文献-MedSci.cn

比利时<font color="red">要求</font>猴痘患者自我隔离21天

比利时要求猴痘患者自我隔离21天

根据WHO消息，自2022年5月13日以来，已经有12个非猴痘流行区域的国家和地区向WHO上报了猴痘确诊病例。截至5月21日，多国共报告92例确诊病病例，28例疑似病例

MedSci原创 - 人畜共患病，猴痘病毒，密切接触传播 - 2022-05-24

我们有什么资格<font color="red">要求</font>医护在如此环境下必须高尚？

我们有什么资格要求医护在如此环境下必须高尚？

导读：这是央视主持人白岩松出席“北京大学医学部医药卫生管理论坛暨北医医院管理高级研修项目百期校友会”时，所做的精彩演讲。面对数百名医院管理者，白岩松鲜明地指出了医生职业在社会中的五重价值：生命价值、社会抚慰价值、情绪价值、信心价值、科普价值。

解放日报徐蓓白岩松曹凯 - 白岩松，医生，制度 - 2016-12-26

FDA 指南：关于血液和血液成分捐献适宜性、献血者资格和来源血浆检疫保持<font color="red">要求</font>的合规政策

FDA 指南：关于血液和血液成分捐献适宜性、献血者资格和来源血浆检疫保持要求的合规政策

本指南涉及适用于采集血液和血液成分(包括源血浆)的血液机构的某些要求。

FDA官网 - 血浆检疫 - 2023-10-19

已上市境外生产药品转移至境内生产的药品上市注册申请申报资料<font color="red">要求</font>（化学药品）（征求意见稿）

已上市境外生产药品转移至境内生产的药品上市注册申请申报资料要求（化学药品）（征求意见稿）

药审中心起草了《已上市境外生产药品转移至境内生产的药品上市注册申请申报资料要求（化学药品）（征求意见稿）》。

国家药品监督管理局药品审评中心 - 药品上市注册 - 2023-07-10

已上市境外生产药品转移至境内生产的药品上市注册申请申报资料<font color="red">要求</font>（治疗用生物制品）（征求意见稿）

已上市境外生产药品转移至境内生产的药品上市注册申请申报资料要求（治疗用生物制品）（征求意见稿）

本文为《已上市境外生产药品转移至境内生产的药品上市注册申请申报资料要求（治疗用生物制品）（征求意见稿）》。

国家药品监督管理局官网 - 境外生产药品 - 2023-12-26

FDA对治疗性蛋白质和选择药品说明书中免疫原性信息内容和格式的新<font color="red">要求</font>

FDA对治疗性蛋白质和选择药品说明书中免疫原性信息内容和格式的新要求

FDA发布了“人用处方药治疗性蛋白质和选择药品说明书的免疫原性信息——内容和格式，详细介绍FDA的该指导原则，期望对我国这类药物的免疫原性信息的规范撰写和监管有帮助，并促进这类药品临床安全有效地使用。

药物评价研究 - 免疫原性 - 2023-06-17

国务院<font color="red">要求</font>进一步压减企业开办时间药店3天拿证即将全国推广

国务院要求进一步压减企业开办时间药店3天拿证即将全国推广

国务院下发通知要求，“进一步压减企业开办时间，2019年底前压减到5个工作日以内，有条件的地方要压减到3个工作日以内。” 这也表示，按照国家要求，企业开办时间还会缩减，以后开办药店3天即可拿证。

药店经理人 - 国务院，药店，办证 - 2019-08-14

这次会议提出最新要求！

6月8日下午，省委书记、省新冠肺炎疫情防控指挥部指挥长应勇主持召开省防控指挥部专题会议，研究进一步完善常态化科学精准防控措施。

湖北健康 - 会议，防控，常态化 - 2020-06-11

11部门联合印发文件，<font color="red">要求</font>发挥中医药优势防治病毒性肝炎

11部门联合印发文件，要求发挥中医药优势防治病毒性肝炎

近日，国家卫生计生委、国家发展改革委、国家中医药管理局等11部门印发《中国病毒性肝炎防治规划（2017-2020年）》，针对各型病毒性肝炎传播途径及防治需求，提出了加强疫苗接种、规范治疗管理、做好药品供应等防控措施，明确要进一步完善中医临床诊疗方案，开展中医健康管理，加强中医药防治病毒性肝炎的临床研究。

中国中医 - 中医药，优势，防治，病毒性肝炎 - 2017-11-25