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Cell Stem Cell:脂<font color="red">质</font>代谢是癌<font color="red">干细胞</font>的潜在致命弱点

Cell Stem Cell:脂代谢是癌干细胞的潜在致命弱点

在一项新的研究中,来自美国普渡大学、西北大学和印第安纳大学的研究人员发现一种代谢特征对启动肿瘤形成的“癌干细胞”的正常运转是至关重要的。他们也证实如何干扰卵巢癌中的这种代谢机制,从而抑制肿瘤生长。

生物谷 - 癌干细胞 - 2017-01-07

J Tissue Eng Regen Med:静磁场调节人<font color="red">牙髓</font><font color="red">干细胞</font>的增殖、迁移、分化和YAP/TAZ活化

J Tissue Eng Regen Med:静磁场调节人牙髓干细胞的增殖、迁移、分化和YAP/TAZ活化

牙髓干细胞(DPSCs)是干细胞群,具有多向潜能和高增殖。DPSCs是用于牙本质、牙髓、骨、软骨和肌肉的组织再生的有前景的工具。最近,磁性材料已经普遍应用于牙科诊所。据报道,静磁场可调节干细胞的增殖、迁移或分化。然而,静磁场是否影响DPSCs仍然是未知的。在我们的研究中,我们研究了静磁场对DPSCs增殖、迁移和分化的影响。结果表明,静磁场重排了DPSCs的细胞骨架。1mT的静磁场增加

MedSci原创 - 2018-11-04

Biomed Pharmacother:<font color="red">间</font><font color="red">充</font><font color="red">质</font>基质<font color="red">细胞</font>来源的外泌体通过调节 YAP1/SPP1 信号通路对缺氧诱导的肺动脉高压发挥治疗作用

Biomed Pharmacother:基质细胞来源的外泌体通过调节 YAP1/SPP1 信号通路对缺氧诱导的肺动脉高压发挥治疗作用

MSC-exo通过调控YAP1/SPP1信号通路对缺氧引起的肺动脉高压具有治疗效果。MSC-exo通过抑制YAP1及其下游SPP1的表达,有助于减轻肺血管重建和PASMC的增殖和迁移。

MedSci原创 - 肺动脉高压,间充质基质细胞来源的外泌体 - 2023-11-04

Sci Rep:c-Fos在永生化的人间<font color="red">充</font><font color="red">质</font>祖<font color="red">细胞</font>中诱导软骨形成肿瘤形成

Sci Rep:c-Fos在永生化的人间细胞中诱导软骨形成肿瘤形成

目前认为细胞(MPCs)是肉瘤的起源细胞,并且c-Fos转录因子在骨肿瘤中充当癌基因。

MedSci原创 - 2018-11-01

Cell Reprogram:MiR-21/STAT3信号参与TNF-α介导的人<font color="red">牙髓</font><font color="red">干细胞</font>向成牙本质<font color="red">细胞</font>的分化

Cell Reprogram:MiR-21/STAT3信号参与TNF-α介导的人牙髓干细胞向成牙本质细胞的分化

牙髓干细胞(DPSCs),作为干细胞(MSC)的一种类型,具有自我更新和多能分化成几个细胞谱系,包括成骨、成牙本质细胞、软骨、神经发生和脂肪生成的能力。

MedSci原创 - MiR-21/STAT3,TNF-α,牙髓干细胞,分化 - 2018-04-11

Nature:揭示肌肉老化的分子秘密:<font color="red">细胞</font><font color="red">间</font>交流与<font color="red">干细胞</font>在肌肉衰退中的作用

Nature:揭示肌肉老化的分子秘密:细胞交流与干细胞在肌肉衰退中的作用

这项研究通过构建人类骨骼肌的详细单细胞图谱,为理解肌肉老化提供了宝贵的视角,并指明了潜在的治疗靶点,这对于推动健康老龄化的研究具有重要意义。

生物探索 - 肌肉萎缩,骨骼肌,老龄化,肌肉老化 - 2024-04-27

J Endod:抗微生物肽LL-37对<font color="red">牙髓</font><font color="red">干细胞</font>增殖和分化的影响

J Endod:抗微生物肽LL-37对牙髓干细胞增殖和分化的影响

这篇研究的目的是为了在体外评估5和10 μg/mL LL-37的生物相容性以及它对牙髓干细胞(DPSCs)向成牙本质细胞细胞分化的影响。

MedSci原创 - 牙髓干细胞,抗微生物肽,增殖,分化 - 2017-10-18

Bunrs & Trauma:WNT5A 在瘢痕疙瘩发病机制中通过 JAK/STAT 途径促进IL-6依赖性上皮-<font color="red">间</font><font color="red">充</font><font color="red">质</font>转化

Bunrs & Trauma:WNT5A 在瘢痕疙瘩发病机制中通过 JAK/STAT 途径促进IL-6依赖性上皮-转化

瘢痕疙瘩是一种纤维增生性疾病,由异常基因激活引起,其机制尚不清楚。

MedSci原创 - 烧伤疤痕,瘢痕疙瘩 - 2022-10-29

Luu教授团队揭示SV40大T抗原诱导的永生化使小鼠心肌祖<font color="red">细胞</font>具有间<font color="red">充</font><font color="red">质</font><font color="red">干细胞</font>特性和成骨潜能

Luu教授团队揭示SV40大T抗原诱导的永生化使小鼠心肌祖细胞具有间干细胞特性和成骨潜能

本研究表明,CRE重组酶可逆转SV40 LTA诱导的小鼠E15.5胎儿心脏CPs永生化,通过SV40 LTA诱导的细胞永生化,小鼠心肌祖细胞具有间干细胞特性。

Genes and Diseases - SV40,心肌祖细胞 - 2024-03-11

Stem Cell Res Ther:miR-92a-3p过表达人间<font color="red">充</font><font color="red">质</font><font color="red">干细胞</font>的外泌体通过靶向WNT5A增强软骨形成并抑制软骨降解

Stem Cell Res Ther:miR-92a-3p过表达人间干细胞的外泌体通过靶向WNT5A增强软骨形成并抑制软骨降解

研究人员在体外评估了外源性miR-92a-3p表达在软骨形成的人间干细胞(MSC)模型和正常和OA原代人软骨细胞(PHC)。

MedSci原创 - 2018-10-05

Int J Mol Sci:Pentraxin-3调控人<font color="red">牙髓</font><font color="red">干细胞</font>的成骨/成牙分化和迁移

Int J Mol Sci:Pentraxin-3调控人牙髓干细胞的成骨/成牙分化和迁移

在这项研究中,研究人员表征了PTX3对人牙髓干细胞(HDPSCs)一些生物学功能的作用,研究结果已在线发表于Int J Mol

MedSci原创 - 牙髓干细胞,Pentraxin-3 - 2020-10-02

异基因骨髓衍生的多能<font color="red">间</font><font color="red">充</font><font color="red">质</font>基质<font color="red">细胞</font>的安全性和有效性实验

异基因骨髓衍生的多能基质细胞的安全性和有效性实验

异基因骨髓衍生的多能基质细胞治疗系统性硬化症的安全性和初步疗效:一项单中心、开放标签、剂量递增、概念验证、1/2 期研究。

MedSci原创 - 系统性硬化症,间充质基质细胞 - 2022-02-10

OMCL:益肾排毒方通过抑制小鼠氧化应激、炎症和上皮-<font color="red">间</font><font color="red">充</font><font color="red">质</font>转化起到对糖尿病肾损伤的保护作用

OMCL:益肾排毒方通过抑制小鼠氧化应激、炎症和上皮-转化起到对糖尿病肾损伤的保护作用

糖尿病肾病(DKD)是糖尿病最常见的慢性微血管并发症之一,但目前尚缺乏有效的治疗策略。益肾排毒方(YSPDF)是一种中药制剂,临床用于治疗慢性肾脏病(CKD)已有20多年的历史。

MedSci原创 - 炎症,氧化应激,上皮-间充质转化,益肾排毒方,糖尿病肾损伤 - 2021-09-30

Am J Transl Res:Wnt4表达的丧失通过牙髓炎中的JNK信号传导抑制牙髓干细胞的牙源性潜力

基于牙髓干细胞(DPSC)的炎性病症的牙源性再生在牙髓炎的过程中是重要的。据报道,DPSC在炎症条件下丧失了牙源性再生的可能性。本研究旨在确定DPSCs在炎症微环境中牙源性分化受损的机制。

网络 - 2019-05-04

Epigenetics Chromatin:TET1和TET2在调节间细胞分化中的特定功能

5羟甲基化(5hmC)标记和TET DNA双加氧酶在胚胎干细胞分化和动物发育中起关键作用。然而,在人骨髓来源的干/基质细胞(BMSC)的谱系测定中对TET酶知之甚少。我们检测了人类BMSC细胞成骨和成脂分化中负责DNA羟甲基化的所有三种TET DNA双加氧酶的功能。

网络 - 2019-04-20

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