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Environ Res:<font color="red">基因</font>测序显示武汉爆发之前,<font color="red">新</font>冠病毒早已在全球传播!

Environ Res:基因测序显示武汉爆发之前,冠病毒早已在全球传播!

在意大利首次发现且在伦巴第大区以及欧洲大部分地区流行的冠毒株与武汉发现的毒株并不相同。其实,早在2019年10月在伦巴第大区收集的样本中就发现了先前报道于2020年1月出现的B.1毒株的典型突变(C

生物探索 - 新冠病毒,新冠病毒肺炎 - 2022-09-09

埃博拉病毒<font color="red">变异</font>或影响新药疗效

埃博拉病毒变异或影响新药疗效

美国研究人员20日说,他们已经发现了埃博拉病毒在过去40年中所发生的遗传变异,这些变异可能会影响正在研制中的埃博拉药物的疗效。根据这项发表在美国《微生物学》杂志上的研究,目前有前景的埃博拉药物大多以病毒基因序列为靶向,可分为3类:单克隆抗体、小分子干扰核糖核酸(siRNA)和磷酰二胺吗啉代寡核苷酸(PMO)药物,它们均基于1976

新华网 - 埃博拉病毒,cAd3-ZEBOV疫苗,rVSV-ZEBOV疫苗 - 2015-01-22

NEJM:GSK植物性<font color="red">新</font>冠疫苗CoVLP+AS03被批准上市,预防<font color="red">变异</font>毒株的有效性高达70%!

NEJM:GSK植物性冠疫苗CoVLP+AS03被批准上市,预防变异毒株的有效性高达70%!

CoVLP+AS03是第一个被批准用于人类的植物源性疫苗,也是少数植物生产的生物制药产品之一。

MedSci原创 - 疫苗,Covid-19 - 2022-05-13

Medrxiv:最强<font color="red">新</font>冠奥密克戎<font color="red">变异</font>毒株XE,BA.1与BA.2到底如何重组,又有哪些突变?

Medrxiv:最强冠奥密克戎变异毒株XE,BA.1与BA.2到底如何重组,又有哪些突变?

2021年11月24日,世界卫生组织(WHO)首次收到南非对于该突变株的报告,并于2日后将其列入值得关注的突变株(Variant of Concern,VOC)。

MedSci原创 - 奥密克戎 - 2022-04-05

Nat Aging:导致秃顶的<font color="red">基因</font>,增加男性<font color="red">新</font>冠风险和严重程度

Nat Aging:导致秃顶的基因,增加男性冠风险和严重程度

他表示,在住院的男性冠患者中,有7

“生物世界”微信号 - 秃顶 - 2021-05-08

2021年2月19日全球<font color="red">新</font>冠肺炎(COVID-19)疫情简报,确诊超1亿1079万,<font color="red">变异</font>病毒蔓延至全球

2021年2月19日全球冠肺炎(COVID-19)疫情简报,确诊超1亿1079万,变异病毒蔓延至全球

Worldometers世界实时统计数据显示,截至北京时间2021年2月19日7时41分,全球累计确诊冠肺炎(COVID-19)病例超过11079万例,新增374,332例,达到110,798,72

MedSci整理 - 新冠肺炎 - 2021-02-19

我国发现国际首例<font color="red">新</font>等位<font color="red">基因</font>突变A3亚型血型

我国发现国际首例等位基因突变A3亚型血型

近日,江苏省血液中心输血研究室陈青研究员带领的课题组,在国际上首次发现并报道了ABO血型系统中,由于等位基因突变导致的的A3亚型的等位基因,这一新发现已被国际基因库收录并公布(序列号为KX870187

中华医学信息导报 - 血型,基因突变,亚型血 - 2017-08-08

Nature:在体筛选800多个<font color="red">基因</font>发现阻止癌症转移的<font color="red">新</font>靶点

Nature:在体筛选800多个基因发现阻止癌症转移的靶点

来自英国桑格研究院的一项研究为遏制肿瘤转移找到了的药物靶点。相关研究结果发表在国际学术期刊Nature上。这项研究共发现23个参与癌细胞转移调控的基因,研究人员证明靶向其中一个基因——Spns2能够显著抑制肿瘤扩散。肿瘤转移是导致癌症病人死亡的首要原因。

生物谷 - 癌症,转移 - 2017-01-15

Plos Comput Biol:科学家利用大数据发现<font color="red">新</font>的癌症驱动<font color="red">基因</font>

Plos Comput Biol:科学家利用大数据发现的癌症驱动基因

  (图片来自文章) 近日,来自美国的科学家将两个开放的"组学"数据库进行了整合,得到了一个的癌症驱动基因目录。  癌症驱动基因是一类一旦发生改变就有可能促进癌症进展的基因,研究人员使用癌症突变基因与蛋白质结构数据库在病人肿瘤中发现了导致正常蛋白间相互作用发生改变的基因突变。通

生物谷 - 癌症驱动基因 - 2015-10-23

2021年1月10日全球<font color="red">新</font>冠肺炎(COVID-19)疫情简报,确诊超9004万,南非的<font color="red">变异</font>病毒可能更为可怕

2021年1月10日全球冠肺炎(COVID-19)疫情简报,确诊超9004万,南非的变异病毒可能更为可怕

Worldometers世界实时统计数据显示,截至北京时间2021年1月10日8时31分,全球累计确诊冠肺炎(COVID-19)病例超过9004万例,新增708,313例,达到90,040,219例

MedSci整理 - 新冠肺炎,新冠疫苗 - 2021-01-10

JAMA Psychiatry:线粒体<font color="red">变异</font>增加自闭症风险

JAMA Psychiatry:线粒体变异增加自闭症风险

多篇生理以及生化研究已经报导了自闭症患者线粒体氧化磷酸化的缺陷,但是至今为止,线粒体DNA的变异对自闭症的影响还没有被报导。

MedSci原创 - 自闭症,线粒体,单倍群 - 2017-08-24

张锋再发CRISPR<font color="red">新</font>突破!“魔剪”可实现同时编辑4个<font color="red">基因</font>

张锋再发CRISPR突破!“魔剪”可实现同时编辑4个基因

研究描述了一种可实现同时编辑4个基因的系统。这一名为CRISPR/Cpf1的系统最早由张锋研究组于去年9月发表在Cell上的一篇论文中提出。

生物探索 - CRISPR,魔剪,基因 - 2016-12-09

2型糖尿病跨种族风险变异

  研究表明,多数基因变异具有明显的方向一致的跨人群相关性。无论对于单个种族或不同人群,都需要了解所有变异以揭示风险标志物。该研究发表于2012年4月3日的《糖尿病》(Diabetes)杂志。   研究者检验了20个与2型糖尿病(T2D)风险变异是否在美国的6个主要种族一致,人口结构使用基因组学和流行病学群组数据,包括欧洲裔、非洲裔、西班牙裔、东亚裔、美洲印第安人、土著夏威夷血统的16235例糖

医学论坛网 - 糖尿病,基因 - 2012-04-11

CRISPR基因编辑技术发现急性髓性白血病(AML)治疗靶标

日前,在一项的研究中,来自英国剑桥大学的研究人员和他们的合作研究者对一种CRISPR基因编辑技术进行改进研究,并利用它发现急性髓性白血病(AML)的的治疗靶标。在他们的研究成果中鉴定出大量基因可能作为抗AML疗法的潜在靶标,与此同时描述了抑制这些基因中的一种,即KAT2A,破坏AML细胞的机制,以及怎样的操作可以同时不会伤害非白血病血细胞。

细胞培养俱乐部 - CRISPR基因编辑技术,急性髓性白血病 - 2016-10-24

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