人民日报：尽力给医生执业切实安全感
医生执业安全是一个系统工程，不能只靠医院，还需要政府机构、媒体、社会和民众的合力参与5月5日下午，广东省人民医院口腔科主任医师陈仲伟在家中被一男子持刀重伤，经43小时连续抢救无效身亡。
人民日报 - 医生执业安全，暴力伤医 - 2016-05-09
IJNS：养老院人员配置与患者安全结局的关系
研究全面综合养老院人员配置与患者安全结局之间关系的证据，重点关注为患者提供直接护理的工作人员。
MedSci原创 - 患者安全，人员配置 - 2023-12-25
十万例配方颗粒安全性真实世界研究项目启动
由于中药配方颗粒行业仍然缺乏统一的标准，国家药监局对于配方颗粒的监管将按照新颁布药品管理法规定执行配方颗粒的国家试点统一标准，该标准将统一工艺、规格、质量控制等方面，但对于新国标品种目前尚缺乏大样本系统性的疗效、安全性以及用量等方面的研究数据，进一步完善配方颗粒的安全性系统监测体系更加迫在眉睫。
健康界 - 十万例，颗粒安全性，真实世界研究 - 2019-10-02
加强医疗质量安全管理 让医疗有温度更有力度
保证医疗质量和安全是医疗管理工作的永恒主题。2016年，我国颁布《医疗质量管理办法》，这是中国第一部关于医疗质量的法律性文件。近年来，尽管我国在医院安全质量把控方面取得了较大进步，但不可否认的是，个别地方仍存在一些问题。
健康界 - 医疗安全，质量，安全管理 - 2017-11-20
卫计委公布远程医疗技术指南 数据安全有章可循
远程医疗信息系统建设技术指南（2014年版）》（以下简称《指南》），这一规范性文件由国家卫生计生委规划与信息司和统计信息中心自2013年底开始组织编写，包括11个部分，其中，对如何保证远程医疗信息数据的安全性提出了建议
39健康网 - 远程医疗，技术，指南 - 2015-01-17
Drug Safety：安全相关规定对儿童可待因使用的影响
与可待因相关的潜在的危及不良事件的安全性问题导致了目前政策决定限制其在儿科中的使用。然而，这些药物安全规定是否与可待因使用产生的直接和强烈的影响有相关性，目前仍然存在疑问。
MedSci原创 - 可待因，使用 - 2017-08-06
医疗卫生、食药安全 官方“十三五”怎么规划
国务院近日印发《"十三五"推进基本公共服务均等化规划》(以下简称《规划》)，在基本公共卫生服务、医疗卫生服务、妇幼健康和食品药品安全等方面提出了要求。
中新网/邱宇 - 医疗卫生，食药安全 - 2017-03-02
“互联网+”时代 医院如何保障移动医疗的质量安全？
【摘要】通过对移动医疗行业发展和应用现状的研究，分别从移动医疗服务的提供方、使用方和监管方进行分析，发现移动医疗存在以下质量与安全问题：移动医疗服务缺乏盈利来源，线上线下结合模式不完善，移动医疗行业标准未建立
中国卫生质量管理杂志 - 互联网+，移动医疗，安全 - 2017-08-23
Br J Anaesth：PRAN表明PNCs亦可安全应用于儿童
尽管研究表明这项技术对成人来说是安全的，但是能够证明该技术对于儿童患者具有同样的安全性的研究并不多。目前，包含足够样本量，对并发症的发生率及性质有准确定义的儿科文献很有限，安全性及伦理道德常是儿科患者进行随机研究的主要障碍。
MedSci原创 - 周围神经导管，镇痛，儿童 - 2015-07-30
【指南解读】精神药物安全性评价的实践共识
精神药物临床研究中，安全性评价是重要的组成部分。在研究实施过程中，如果方案的相关规定过于笼统，研究者容易在各自理解的基础上产生分歧，可能导致安全性评价的差异，从而削弱研究结果的准确性和可靠性。为此，我
网络 - 2023-11-28
钆对比剂临床安全性应用中国专家建议
目前普遍认为钆对比剂是安全的，但仍有极少数患者会出现严重不良反应。基于肾源性系统性纤维化及脑部钆沉积等新证据的出现，中华医学会放射学分会磁共振学组、质量控制与安全工作委员会的专家在参考国内外指南及相关文献的基础上，结合我国实际情况，制定了本版专家建议。本建议中叙述了钆对比剂的分类和理化特性，提出了临床安全性应用的基本原则，总结了肾源性系统性纤维化等钆对比剂相关不良反应，对肾功能不全、妊娠、哺乳、儿
网络 - 钆对比剂，临床安全性应用 - 2019-08-07
我国新冠疫苗接种有序推进 国产疫苗安全有效
国家卫健委公布的数据显示，截至2021年4月1日，各地累计报告接种新冠病毒疫苗12661.6万剂次。
人民日报 - 临床研究，国产疫苗，自身健康 - 2021-04-03
MedPage Today：FDA质疑GSK药物Anoro Ellipta的安全性
FDA审查发现，一款拟日用一次的慢性阻塞性肺疾病(COPD)治疗药物的安全性并“不完全确凿”，尤其是其心血管安全性。FDA审评人员在5日发布的一份简报文件中表示，虽然Umeclidinium/ Vilanterol（商品名Anoro Ellipta）的有效性是合理的，并且几乎提不出疑问，但对患者亚组安全性的审查却存在矛盾
dxy - FDA，GSK，Anoro，Ellipta - 2013-09-11
JAMA：FDA审批新药速度过快或存在安全隐患
两位药物安全专家表示，FDA致力于加快审批预防中风、癌症和多发性硬化症新药上市，但这些新药没有经过全面的安全分析。 药物安全专家托马斯·摩尔（T
网络 - FDA，新药，安全隐患 - 2012-09-20
FDA将对达比加群实施新安全性评估
FDA正在对一项涉及达比加群酯安全性的计划研究展开公共评论。此项研究将在近期启用达比加群酯或华法林的成人房颤患者中评估其安全性转归。由于达比加群在临床试验和特定人群之外的安全性转归尚存在疑问，此项研究计划利用MSDD数据库对达比加群和华法林应用相关性出血和血栓栓塞转归发生率进行系统评估。
医学论坛网 - 达比加群，安全性评估，华法林 - 2014-01-14
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