Opdivo肺癌长期疗效结果公布，4年总生存达到14%
汇集了CheckMate-017, -057, -063, 和-003四个3期临床试验中总计664名患者的试验结果表明，接受Opdivo治疗的患者在4年之后，总生存率（OS）达到14%。
药明康德 - 百时美施贵宝，Opdivo，肺癌 - 2019-04-04
【盘点】JACC4月第2期研究一览
1. 心衰与癌症的发生相关吗？DOI: 10.1016/j.jacc.2018.01.069近期有研究表明，心衰患者发生癌症的风险要更高，然而这些研究的临床样本量较少，随访时间较短。本研究的目的旨在评估心衰是否与癌症及其相关死亡率相关。本研究纳入了2个1982年至1995年和1997年至2011年的内科医生健康调查随机临床对照研究，在初始分析时，研究者排除了一开始就有癌症或者心衰的患者，通过多变量
MedSci原创 - JACC - 2018-04-11
“4+7”降价新时代 招标君的困惑与未来
开篇先送一个彩蛋：某省正在考虑开展全省GPO（集团采购）工作，目前该工作已经在紧锣密鼓地推进，择日，相关方案将正式下发。
药智网 - 医保控费，GPO，药占比，4+7 - 2019-05-20
“4+7”药品集采余波：医患“意外故事”发生了！
一边是屏幕上消失的常用药品，一边是怒气冲冲的患者，药品降价带来的效应并不那么简单。
八点健闻（ID:HealthInsigh - 医患，“意外故事” - 2019-05-30
Nature Immunology：抑制整合蛋白α4加速脂肪燃烧以及治疗肥胖
这一研究结果，揭示了肥胖导致的炎症抑制脂肪代谢的原因，提供了促进米色脂肪细胞产生所需的重要治疗靶点，未来为通过抑制整合蛋白α4所开发治疗肥胖的疗法提供了理论基础。
MedSci原创 - 肥胖，脂肪代谢，米色脂肪组织 - 2017-05-22
【盘点】JACC12月第4期研究一览
1. 血清BNP水平升高与心肌纤维化呈相关性DOI: 10.1016/j.jacc.2017.10.044血清N-末端B型钠尿肽（NT-proBNP）被认为是心肌受到牵拉或者可能的纤维化的血清标志物，然而，其与心肌纤维化的相关性尚缺乏人群研究。本研究共纳入1334名（52%白种人，23%黑种人，11%中国人，14%西班牙裔，其中男性占52%，平均年龄为67.6岁）参与者，并对其NT-proBNP水
MedSci原创 - JACC - 2017-12-27
JAHA：DDP‐4抑制剂不仅减肥，还能促进女性长高！
由此可见，在女性中，西他列汀可增强刺激GH、血管舒张、纤溶。在服用西他列汀期间，游离胰岛素样生长因子‐1和tPA通过GHR有所增加，而血管扩张与GH相关，但是通过独立于GHR的机制。
MedSci原创 - 二肽基肽酶‐4，GH，血管舒张 - 2018-02-26
European Radiology：不同的腕部运动的4D CT研究
4D CT可以对运动中的腕部进行实时的体内定量分析，与动态X光片和透视相比，4D CT的主要优势在于它可以对手腕进行准确的、可重复的、定量的动态评估，并减少对腕关节镜诊断的需要。
MedSci原创 - 腕部运动，四维CT - 2022-09-06
【盘点】JACC3月第4期研究一览
1. 急诊诊断心衰的NT-proBNP水平标准DOI: 10.1016/j.jacc.2018.01.021在当代，诊断心衰的N-末端B型钠尿肽（NT-proBNP）水平标准需要重新调整。本研究纳入了1461名来自北美19个急诊中心的呼吸困难患者，并对其血NT-proBNP水平进行了检测。主要终点事件是诊断急性心衰年龄分层标准（450， 900和1800 pg/ml）的阳性预测值和排除心衰诊断
MedSci原创 - JACC - 2018-03-19
福建医大教授陈列平等4人获威廉·科利奖
陈列平教授 近日，美国纽约癌症研究所宣布，授予福建医科大学教授陈列平等4人肿瘤免疫学界顶级大奖——威廉·科利奖。据悉，陈列平等4人在发现细胞程序性死亡-1(PD-1)受体途径中作出了杰出贡献。而这项研究恰恰是在2013年，被Science 杂志评价为当年“突破性研究”之一。
MedSci原创 - 威廉·科利奖，陈列平 - 2014-08-18
【盘点】JACC十一月第4期研究一览
1. 他汀类药物的使用与认知力下降不呈相关性DOI： 10.1016/j.jacc.2019.09.041http：//www.onlinejacc.org/他汀类药物可能与记忆和认知力下降相关，本研究的目的旨在评估老年患者他汀类药物使用和记忆与认知力变化的相关性。本研究纳入分析了MAS研究中的1037名70-90岁的患者，经过6年时间的随访，发现相比于从未使用他汀类药物的患者，他汀类药物使用者的
MedSci原创 - 心血管，JACC - 2019-11-21
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