AACR19：APX005M具有治疗转移性胰腺癌的前景
在Ib/ II期研究中，未接受过治疗的转移性胰腺导管腺癌患者接受了APX005M、吉西他滨和紫杉醇组成的标准化疗，其余受试者接受了nivolumab单抗的治疗。
网络 - APX005M，转移性胰腺癌，紫杉醇 - 2019-04-02
FDA授予亚盛医药的第三代TKI抑制剂HQP1351孤儿药指定，用于治疗慢性粒细胞白血病
亚盛医药宣布，FDA已授予其HQP1351孤儿药称号（ODD），用于治疗慢性粒细胞白血病（CML）。
MedSci原创 - 慢性粒细胞白血病，孤儿药指定，第三代TKI抑制剂HQP1351 - 2020-05-06
CHEST：肺癌早期生存中的种族和种族差异
缩小早期肺癌患者的种族和种族差异，不仅仅依赖于手术切除机会的平等性，还需要更好地管理和治疗吸烟相关并发症和其他疾病。
MedSci原创 - 肺癌，生存率，种族差异 - 2017-04-29
Blood：口服Bruton酪氨酸激酶抑制剂可选择性阻滞动脉粥样硬化斑块触发的血栓形成
血管性血友病因子（VWF）和血小板糖蛋白（GP）Ib的相互作用，以及胶原蛋白和GPVI的相互作用，对创伤处血栓形成或侵蚀性动脉粥样硬化斑块形成均至关重要。
MedSci原创 - 动脉粥样硬化斑块，血小板，血栓形成，Bruton酪氨酸激酶抑制剂，依鲁替尼 - 2018-03-22
AU-011治疗脉络膜黑色素瘤取得突破进展
眼科肿瘤新型靶向治疗开发领域的领导者Aura Biosciences近日宣布，它已收到美国食品和药品管理局（FDA）关于AU-011进行III临床试验（STARBRIGHT）的书面确认，旨在评估光激活的AU-011治疗脉络膜黑色素瘤患者有效性和安全性。
MedSci原创 - AU-011，脉络膜黑色素瘤，眼科 - 2019-01-10
Blood：Venetoclax联合地西他滨或阿扎胞苷用于AML老年患者的疗效和安全性
DiNardo等人开展一大型的、多中心的Ib期剂量递
MedSci原创 - AML，venetoclax，地西他滨，阿扎胞苷 - 2018-10-27
Keytruda联合Lenvima治疗肝细胞癌（HCC）：遭遇滑铁卢
HCC是成年人中最常见类型的慢性肝癌，并且在肝硬化的患者中也是最常见的死亡原因。
MedSci原创 - Lenvima，Keytruda，肝细胞癌（HCC） - 2020-07-08
JCO：派姆单抗治疗PD-L1阳性鼻咽癌患者的安全性及抗肿瘤活性研究
近日，在医学权威杂志JCO上面发表了一篇研究文章，该文章旨在探讨派姆单抗治疗PD-L1阳性复发或转移性鼻咽癌（RM-NPC）患者的安全性及抗肿瘤活性。
MedSci原创 - 派姆单抗，PD-L1，鼻咽癌，安全性，抗肿瘤活性 - 2017-08-27
PD1/CTLA4双抗卡度尼利联用仑伐替尼治疗一线治疗肝细胞癌，初步显示OS超过27个月
PD1/CTLA4双抗卡度尼利联用仑伐替尼治疗一线治疗肝细胞癌，初步显示OS超过27个月
Antibody Research - 肝细胞癌，仑伐替尼，卡度尼利单抗，卡度尼利 - 2023-10-27
Heart：C反应蛋白在先天性心脏病成人中的预后价值
Hs-CRP对死亡或HF的预后价值增加，超过NT-proBNP和hs-肌钙蛋白T。Hs-CRP在HF或死亡发生前升高，这些结果支持炎症在ACHD患者临床恶化中的作用。
MedSci原创 - 先天性心脏病，C反应蛋白质，预后价值 - 2020-10-16
【盘点】NEJM 8月第四期原始研究汇总
【1】Emicizumab用于预防A型血友病患者出血DOI: 10.1056/NEJMoa1803550Emicizumab是一种双特异性单克隆抗体，通过连接活化因子IX和因子X来替代失活的因子VIII
MedSci原创 - 2018-08-31
ATS：王邵华等发现淋巴结转移是影响PMME预后的独立危险因素
原发性食管恶性黑色素瘤（PMME）是一种非常少见的恶性肿瘤，伴有转移、进展倾向，临床预后较差。迄今为止原发性食管恶性黑色素瘤的的报导较少，那些因素影响其临床预后还未见明确报道。针对这种情况，来自上海市第一人民医院胸外科的王邵华教授和日本东京国家癌症中心医院食管外科部的Tsukiji教授等人对PMME患者的临床资料进行回顾性分析，研究结果发表于2013年4月29日的《胸外科年鉴》（Ann Thora
dxy - 淋巴结，原发性食管恶性黑色素瘤，王邵华，上海市第一人民医院 - 2013-07-25
CCC：Tivozanib联合mFOLFOX6方案治疗进展期胃肠道恶性肿瘤疗效满意
Tivozanib是一种强有效的和有选择性的血管内皮生长因子（VEGF）受体酪氨酸激酶抑制剂（TKI），临床前模型研究已发现其可加强5-氟尿嘧啶的抗肿瘤活性。近日，荷兰Erasmus大学癌症研究所等处的科学家就不断递增的tivozanib剂量联合改良的FOLFOX6（mFOLFOX6）方案治疗进展期胃肠道恶性肿瘤的最大耐受剂量（MTD）、剂量限制性毒性（DLTs）、药代动力学（PK）和抗肿瘤活性进
MedSci原创翻译 - Tivozanib，mFOLFOX6，胃肠道恶性肿瘤 - 2014-12-22
CSCO 2011:非小细胞肺癌中EML4-ALK融合基因序列的复杂性研究
方法：1995年2月至2001年10月IB~IIIA期根治性手术NSCLC的随机多中心研究，分为术前先行化疗和先行手术二组，术后均作
非小细胞肺癌，NSCLC - 2011-09-15
2011年我国批准上市一类新药增至10件
国家食品药品监督管理局日前发布了《2011年药品注册审批年度报告》(以下简称《报告》)，2011年，共批准药品注册申请718件，较2010年的批准数量减少了282件。其中，批准新药的数量增加，1.1类化学药品共批准10件，相比过去两年有显著增长。 药品注册，是国家食品药品监督管理局依照《药品管理法》的规定，根据药品注册申请人的申请，对拟上市销售药品的安全性、有效性、质量可控性等进行审查，
经济参考报 - 报告，国家药监局，国家食品药品监督管理局 - 2012-10-16
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