JAMA：非小细胞肺癌患者肿瘤突变特征与预后
研究认为，非小细胞肺癌患者临床治疗效果与基因组图谱存在显著相关性，这一发现证明了从常规临床经验中建立临床基因组数据库的可行性，并为靶向肿瘤治疗学方法的进一步研究和发现提供了支持
MedSci原创 - 非小细胞肺癌，肿瘤突变负担，吸烟 - 2019-04-10
Int J Nanomed：研究确定参与早期年龄相关性黄斑变性生物调节的lncRNAs
研究人员从基因表达综合数据库重新引用芯片数据来建立早期AMD的lncRNAs表达谱。使用定量实时聚合酶链式反应来确定选择的lncRNAs的表达。研究人员共探究了9例AMD和7例对照者基因的表达谱。共检测到266个差异表达基因（DEGs）（94个上
MedSci原创 - 黄斑变性，lncRNAs - 2017-11-04
【第二届中国脑胶质瘤学术大会】 专家聚焦—大会主席江涛教授
由中国医师协会、中国医师协会脑胶质瘤专业委员会主办，首都医科大学附属北京天坛医院、首都医科大学脑胶质瘤临床诊疗与研究中心、北京市神经外科研究所、美国癌症研究基金会协办，中南大学湘雅医院承办的第二届中国脑胶质瘤学术大会暨中国医师协会脑胶质瘤专业委员会第二届年会于2018年3月16在“山水洲城”长沙隆重开幕。
肿瘤资讯 - 脑胶质瘤，基因组学，完整病例 - 2018-03-17
Circulation：基因突变或许是服用他汀后心脏病风险仍高的原因
4月27日，在线发表于《Circulation》杂志上的一篇研究表明，那些接受他汀药物治疗后的仍然有较高心脏病风险的患者可能是因为其基因存在变异。
嘉音 - 基因突变，他汀，心脏病，风险 - 2018-05-21
AlphaFold最新版——开启数字生物学时代来临! 预测几乎所有分子结构，带来药物研发新范式
大约五年前，DeepMind推出了AlphaFold，一个可以准确预测人体内许多蛋白质结构的人工智能系统，震惊全世界。后来很快又推出AlphaFold 2，进一步提高性能。2022年7月28日，Dee
MedSci原创 - 人工智能，DeepMind，AlphaFold2，AlphaFold，AlphaFold 3 - 2023-11-03
人类全基因组测序成本从300万降至500美元
6月21日，在“2019测序技术和应用高峰论坛”上，华大智造首席运营官、华大生命科学研究院副院长蒋慧发布了《华大智造2019测序技术白皮书》，着重介绍了在基因测序领域更高通量、更低成本、更快速度、更高准确性的技术实现路径，描绘出迈向“人人基因组”的生命数字化蓝图。
华夏时报 - 基因测序，产品价格 - 2019-06-24
NCAPG促进肺动脉平滑肌细胞增殖是特发性肺动脉高压的一个有前途的治疗目标
通过体内和体外实验，最终确定NCAPG为IPAH的潜在治疗靶点，为临床工作提供了一个新的治疗思路。
MedSci原创 - 特发性肺动脉高压，肺动脉平滑肌细胞，NCAPG - 2022-10-17
Adv Sci：栗占国教授团队发现扁桃体菌群能调节宿主免疫，对抗类风湿性关节炎
扁桃体大家并不陌生，它是重要的淋巴器官，因其产生的淋巴细胞和抗体，可以对付入侵的各种致病微生物，包括细菌、病毒、寄生虫等，发挥着抗细菌、抗病毒的防御功能，常常被称为是人体免疫系统的第一道大门。我科学家
MedSci原创 - 扁桃体，类风湿性关节炎，微生物菌群 - 2022-09-06
Commun Biol：All of Us项目超9.8万名参与者的致病性变异频率分析揭示祖先驱动的差异
该研究有助于针对性地开展精准医学工作，弥补医学研究中存在的不平等现象。
测序中国 - 祖先驱动，致病变异率 - 2024-03-01
Database：中科院合肥物质院完成首个人类肿瘤放疗增敏数据库
记者从中科院合肥物质科学研究院了解到，技术生物与农业工程研究所研究员赵国平课题组、吴李君课题组与安徽大学夏俊峰教授合作，在前期工作基础上开发建立了人类肿瘤放疗增敏数据库dbCRSR。该成果是国际上首个关于人类肿瘤放疗相关基因的多组学整合数据库。研究成果发表在《数据库：生物数据库与管理》。
中国科学报 - 中科院合肥物质院，肿瘤放疗增敏，数据库 - 2018-06-13
Nat Neurosci: 帕金森病神经元的表观基因组学分析tet2丢失具有神经保护作用
帕金森病是一种严重神经衰弱的神经退行性疾病，涉及进行性运动和非运动症状，全球超过600万人患有帕金森病。尽管这种疾病具有许多与表观遗传学基础相一致的临床表现，但绝大多数PD病例是特发性的，病因学机制尚
MedSci原创 - 帕金森病，基因组学，神经保护 - 2020-08-19
Eur Urol Oncol：全基因组meta分析发现与非肌层浸润性膀胱癌复发和进展相关的新基因
非肌层浸润性膀胱癌(NMIBC)的特点是经常复发，并有分期和分级进展的风险。因而需要进一步认识其潜在生物机制。
MedSci原创 - 膀胱癌，全基因组关联分析，新基因 - 2021-08-12
Cell Reports：特殊基因突变热点或和乳腺癌患者良好预后直接相关
图片来源：medicalxpress.com Kataegis突变机制是科学家们近年来发现的一种现象，其是在基因组热点区域发生的多个突变簇，研究者此前在一些癌症中发现过这种异常情况，但他们并不清楚
生物谷Bioon.com - 基因突变，乳腺癌 - 2016-07-04
BMJ：COPD患者用克拉霉素增加心血管事件
这些结果需要在其他数据库中进行验证。相关论文发表于BMJ杂志。 该研究包括2项前瞻性收集数据库数据的分析，一项为COPD数据库包括2009年～2011年之间，全英国范围内12家医院住院患者；另一项为爱丁堡肺炎队列研究包括2005年～2009年之间进入NHS
医学论坛网 - COPD，慢性阻塞性肺疾病，社区获得性肺炎，克拉霉素，心血管 - 2013-06-15
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