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阿斯利康携手第一三共开发的trastuzumab deruxtecan研究结果喜人,<font color="red">HER2</font>阳性转移性乳腺癌患者中位无进展生存期达16.4个月


阿斯利康携手第一三共开发的trastuzumab deruxtecan研究结果喜人,HER2阳性转移性乳腺癌患者中位无进展生存期达16.4个月


这是一款靶向HER2的抗体偶联药物(ADC),用于此前接受过两种或两种以上抗HER2治疗的HER2阳性转移性乳腺癌患者。

生物谷 - 乳腺癌 - 2019-12-12

Lancet Oncol:7项RCT荟萃分析显示,曲珠单抗可降低三分之一早期<font color="red">HER2</font>乳腺癌患者的复发率和死亡率!

Lancet Oncol:7项RCT荟萃分析显示,曲珠单抗可降低三分之一早期HER2乳腺癌患者的复发率和死亡率!

在早期HER2阳性乳腺癌的化疗中加入曲妥珠单抗,可降低三分之一的乳腺癌复发率和死亡率,无论记录的患者和肿瘤特征如何,风险降低的比例都很可观。

MedSci原创 - 曲妥珠单抗,早期HER2阳性乳腺癌 - 2021-11-06

2024 ESMO BC | 吡咯替尼加曲妥珠单抗和白蛋白结合型紫杉醇三联疗法在<font color="red">HER2</font>阳性乳腺癌新辅助治疗中的iDFS结果

2024 ESMO BC | 吡咯替尼加曲妥珠单抗和白蛋白结合型紫杉醇三联疗法在HER2阳性乳腺癌新辅助治疗中的iDFS结果

与双HER2阻断相比,在新辅助化疗和曲妥珠单抗组合疗法中加入吡咯替尼进一步提高了pCR率,从而在非转移性BC中转化为iDFS获益,证明了将小分子酪氨酸激酶抑制剂、曲妥珠单抗和化疗合理联合的合理性。

MedSci原创 - 乳腺癌,曲妥珠单抗,白蛋白结合型紫杉醇,吡咯替尼 - 2024-05-18

获得1亿美元融资以及FDA快速通道指定后,荣昌生物再次获得FDA批准——启动抗<font color="red">HER2</font>的ADC药物治疗尿路上皮癌的II期临床试验

获得1亿美元融资以及FDA快速通道指定后,荣昌生物再次获得FDA批准——启动抗HER2的ADC药物治疗尿路上皮癌的II期临床试验

荣昌生物制药有限公司(RemeGen)宣布,美国食品药品监督管理局(FDA)已批准其新型人源化抗HER2抗体药物偶联物(ADC)RC48(disitamab,vedotin)的研究性新药申请。

MedSci原创 - 尿路上皮癌,抗HER2抗体药物偶联物(ADC)RC48,荣昌生物制药(RemeGen) - 2020-05-02

Eur J Cancer:来那替尼(Neratinib)延伸辅助治疗在<font color="red">HER2</font>/HR共阳性早期乳腺癌患者的疗效和安全性分析:来自德国ExteNET研究的亚组分析结果

Eur J Cancer:来那替尼(Neratinib)延伸辅助治疗在HER2/HR共阳性早期乳腺癌患者的疗效和安全性分析:来自德国ExteNET研究的亚组分析结果

来那替尼(neratinib)的延伸辅助治疗可以使HER2和HR共阳性的早期乳腺癌患者临床获益。

MedSci原创 - HER2阳性,早期乳腺癌,HR阳性,来那替尼(neratinib) - 2021-05-23

2024 ESMO BC | 探索中国<font color="red">HER2</font>阳性早期乳腺癌患者使用尼拉帕尼的临床治疗模式:NER-Tree研究 - 患者特征和治疗前模式的初步分析(ID320)

2024 ESMO BC | 探索中国HER2阳性早期乳腺癌患者使用尼拉帕尼的临床治疗模式:NER-Tree研究 - 患者特征和治疗前模式的初步分析(ID320)

这里汇总了一篇标题为“探索中国HER2阳性早期乳腺癌患者使用尼拉帕尼的临床治疗模式:NER-Tree研究 - 患者特征和治疗前模式的初步分析(ID320)”的研究摘要。

MedSci原创 - 2024-05-16

ASCO2019 |帕妥珠单抗、曲妥珠单抗和多西紫杉醇联合一线治疗<font color="red">her2</font>阳性转移性乳腺癌的中国桥接研究(PUFFIN)

ASCO2019 |帕妥珠单抗、曲妥珠单抗和多西紫杉醇联合一线治疗her2阳性转移性乳腺癌的中国桥接研究(PUFFIN)

第55届美国临床肿瘤学会(ASCO)年会于2019年5月31日至6月4日在美国芝加哥召开。本次会议吸引世界3万8千名肿瘤专家参与。

MedSci原创 - ASCO,2019 - 2019-06-03

2023 NICE 技术鉴定指导意见:纳武单抗联合铂类和氟嘧啶类化疗治疗未经治疗的<font color="red">HER2</font>阴性晚期胃癌、胃食管交界处癌或食管腺癌[TA857]

2023 NICE 技术鉴定指导意见:纳武单抗联合铂类和氟嘧啶类化疗治疗未经治疗的HER2阴性晚期胃癌、胃食管交界处癌或食管腺癌[TA857]

本文提出了纳武单抗联合铂类和氟嘧啶类化疗治疗未经治疗的HER2阴性晚期胃癌、胃食管交界处或食管腺癌的循证建议。

NICE官网 - 晚期胃癌,食管腺癌,纳武单抗,氟嘧啶 - 2023-01-18

Oncol:拉索昔芬联合阿贝西利治疗患有转移性ER+/<font color="red">HER2</font>−乳腺癌且在先前治疗中疾病进展后出现ESR1突变的女性的开放标签、II期、多中心研究:ELAINE <font color="red">2</font>

Oncol:拉索昔芬联合阿贝西利治疗患有转移性ER+/HER2−乳腺癌且在先前治疗中疾病进展后出现ESR1突变的女性的开放标签、II期、多中心研究:ELAINE 2

研究旨在评估拉索昔芬联合阿贝西利在ESR1突变ER阳性HER2阴性转移性乳腺癌患者中的安全性和疗效,拉索昔芬联合阿贝西利在ESR1突变ER阳性HER2阴性转移性乳腺癌患者中具有良好安全性和抗肿瘤活性。

MedSci原创 - 乳腺癌,阿贝西利,拉索昔芬 - 2024-02-10

STTT | 中国医学科学院徐兵河团队发现吡咯替尼加卡培他滨可显著提高<font color="red">HER2</font>阳性转移性乳腺癌的总生存期

STTT | 中国医学科学院徐兵河团队发现吡咯替尼加卡培他滨可显著提高HER2阳性转移性乳腺癌的总生存期

与拉帕替尼(lapatinib)相比,不可逆的泛ErbB酪氨酸激酶抑制剂(TKIs),包括来那替尼(neratinib)和吡咯替尼(pyrotinib),表现出对ErbB家族更完全的抑制和更有希望的抗

iNature - 卡培他滨,吡咯替尼,HER2阳性转移性乳腺癌 - 2023-03-22

梁寒教授:佐妥昔单抗联合mFOLFOX6一线治疗CLDN18.2阳性、<font color="red">HER2</font>阴性的局部晚期不可切除或转移性胃/胃食管结合部腺癌

梁寒教授:佐妥昔单抗联合mFOLFOX6一线治疗CLDN18.2阳性、HER2阴性的局部晚期不可切除或转移性胃/胃食管结合部腺癌

SPOTLIGHT研究旨在评估佐妥昔单抗联合mFOLFOX6一线治疗CLDN18.2阳性、HER2阴性的局部晚期不可切除或转移性胃/胃食管结合部腺癌的有效性和安全性。

医悦汇 - 胃食管结合部腺癌,佐妥昔单抗 - 2023-08-03

Ann Oncol:帕妥珠单抗+曲妥珠单抗+紫杉类一线治疗<font color="red">HER2</font>阳性局部复发或转移性乳腺癌的疗效和安全性:PERUSE研究的最终分析

Ann Oncol:帕妥珠单抗+曲妥珠单抗+紫杉类一线治疗HER2阳性局部复发或转移性乳腺癌的疗效和安全性:PERUSE研究的最终分析

PERUSE研究的最终结果显示其安全性和有效性与CLEOPATRA研究类似,中位OS超过了5年。结果表明紫杉醇是一种有效的可替代多西他赛作为基础化疗药物。

MedSci原创 - 曲妥珠单抗,帕妥珠单抗,紫杉类,HER2阳性晚期乳腺癌 - 2021-07-10

Lancet oncol:ABP980,曲妥珠单抗的生物类似物,用于<font color="red">HER2</font>阳性的乳腺癌患者的效果和安全性,与曲妥珠单抗的不相上下

Lancet oncol:ABP980,曲妥珠单抗的生物类似物,用于HER2阳性的乳腺癌患者的效果和安全性,与曲妥珠单抗的不相上下

现研究人员在多个国家的97个研究中心开展一随机的、多中心、双盲、活性对照的等效试验,对比ABP980与曲妥珠单抗用于HER2阳性的早期乳腺癌的效果和安全性。招募年满18岁的组织学确诊的HER2阳性的侵袭性早期乳腺癌患者,ECOG表现评分0-1分、计划进行采样手术切除肿瘤以及前哨或腋窝淋巴结清扫和新辅助化疗。经过4个

MedSci原创 - ABP980,曲妥珠单抗,HER2,乳腺癌 - 2018-06-05

Lancet oncol:Buparlisib联合氟维司群用于内分泌疗法和mTOR抑制剂治疗失败的雌激素受体阳性、<font color="red">HER2</font>阴性的晚期乳腺癌患者的效果和安全性。

Lancet oncol:Buparlisib联合氟维司群用于内分泌疗法和mTOR抑制剂治疗失败的雌激素受体阳性、HER2阴性的晚期乳腺癌患者的效果和安全性。

在乳腺癌中,PI3K/AKT/mTOR信号通路常发生激活,使得对内分泌疗法产生抗药性。已获得批准的mTOR抑制剂可有效地抑制细胞生长增殖,但会通过负反馈使AKT磷酸化,从而导致对mTOR抑制剂的耐药。近日Lancet子刊上发表一篇文章,研究人员对Buparlisib联合氟维司群用于已接受过内分泌疗法和mTOR抑制剂治疗的晚期乳腺癌患者的治疗效果和安全性。研究人员进行一随机的、双盲、安慰剂为对照的多

MedSci原创 - buparlisib,氟维司群,mTOR抑制剂,乳腺癌 - 2017-12-07

EUR J Cancer:贝伐单抗/紫杉醇与安慰剂/紫杉醇作为<font color="red">HER2</font>阴性转移性乳腺癌一线治疗的临床试验中生物标志物分析

EUR J Cancer:贝伐单抗/紫杉醇与安慰剂/紫杉醇作为HER2阴性转移性乳腺癌一线治疗的临床试验中生物标志物分析

在这项双盲、安慰剂对照的随机III期临床试验中,患者患有HER2阴性转移性乳腺癌。在紫杉醇(90 mg/m2)联合安慰剂或贝伐单抗使用的第1天、第8天和第15天检测患者体内的pVEGF-A的水平。

MedSci原创 - 贝伐单抗,紫杉醇,安慰剂 - 2017-12-31

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