浙江省血友病诊疗专家指导意见
浙江省数位血液科、骨科、康复科、护理部等知名专家，联合撰写《浙江省血友病诊疗专家指导意见》(以下简称《指导意见》)，目的就是希望让基层医务人员系统地了解血友病的相关知识，早期干预，预防出血，及时治疗防止残疾，提高血友病患者的生存质量，减轻社会和家庭负担，全面实现血友病管理的规范化、专业化、科学化。
浙江医学.2017,39(9):679- - 血友病 - 2017-09-12
Medrxiv：抗体水平飙升78倍！陈薇院士团队研发新冠疫苗真有这么神奇?
近日，康希诺官方传来好消息，最新研究表明接种两针灭活疫苗后，再接种一针 “克威莎”作为加强针，14天后中和抗体水平升高约78倍！
生物探索 - 新冠疫苗 - 2021-09-12
市场监管总局：对疫苗实施最严格的监管
27日上午，国家市场监管总局局长张茅在全国市场监管工作会议上透露，将建立违法严惩制度，对于故意违法、造成严重后果的企业，实行巨额罚款，强化刑事责任追究。同时建立巨额赔偿制度，在涉及群众生命健康的领域，加大对消费者的直接赔偿力度。
北京日报 - 群众生命健康领域，巨额赔偿制 - 2018-12-27
2014年FDA批准新药 抗肿瘤领域有9只药物获批
2014年美国FDA药品评价和研究中心(CDER)批准了41个新分子实体(NME)和生物制品许可申请(BLA)(不包括FDA生物制品评价与研究中心(CBER)批准的疫苗、血液制品等产品)，高于2013
FDA - 基因治疗 - 2015-01-05
需有创操作的重症患者凝血功能障碍的识别与处理
我们将讨论，如果一家医院，其凝血功能化验不能有效的预测出血风险，那操作相关的低出血风险的管理会较为复杂。这篇文章也对预防性输注血小板和血浆的作用以及如何纠正药物导致的凝血障碍
重症医学 - 有创操作，凝血功能障碍，急重症科 - 2018-09-05
魏则西去世3年后 医院细胞疗法收费要解禁了
2月的一天，国家卫健委就其新颁发的一份《体细胞治疗临床研究和转化应用管理办法（试行）（征求意见稿）》，在北京召开了一次征求意见会。
八点健闻 - 细胞疗法，CAR-T疗法，魏则西事件 - 2019-05-27
武田呈报Mobocertinib治疗先前接受过含铂化疗的EGFR外显子20插入+ mNSCLC患者的阳性结果
口服靶向治疗药物mobocertinib展示出有临床意义的缓解，经证实的客观缓解率，研究者评定为35%，独立评审委员会(IRC)评定为28%
国际文传 - 口服靶 - 2021-02-02
未来10年，医药产业链价值将加速重组
2015年到2016年，既是国家政策集中发布的两年，也是医药行业加速重组的两年，这两年，将深刻影响中国医药行业未来5到10年的发展。
未来10年，医药产业链价值将加速重组 - medscizl - 2017-02-24
我国锂盐临床检测研究有新突破
1600余例实验研究发现：在锂盐浓度检测中，中式低脂饮食餐后可以照常进行抽血检测，颠覆了传统需空腹采样的观念；将检测时间由原来的2小时缩短到10分钟，有利于为门诊和中毒病人快速提供检测报告；将原来的单纯血液锂盐浓度检测拓展到可以用唾液进行检测
科学网 - 锂盐 - 2016-11-23
国家药品不良反应监测年度报告（2016年）
为全面反映2016年我国药品不良反应监测情况，加强药品监管，落实企业主体责任，促进临床合理用药，保障公众用药安全，依据《药品不良反应报告和监测管理办法》，国家食品药品监督管理总局（以下简称总局）组织国家药品不良反应监测中心编撰
MedSci原创 - 药品，不良反应 - 2017-04-28
干细胞乱象带来不良冲击，专家建议借鉴药品研发的路径管理
全球已经注册的干细胞临床试验有5300余项，中国仅300余项；国际500余种干细胞药物研发中我国仅有不到10项；规范的干细胞转化应用和干细胞上市产品数量为0。2018年9月19日，第635次香山科学会议在北京成功召开。图为执行主席周琪研究员、季维智教授、郑加麟教授和刘奕志教授在主持会议（从左到右）。中国科讯微信公号 图日前，《中国科学报》记者在北京召开的香山科学会议第635次学术讨论会上获得上述
中国科学报 - 干细胞，药品，专家 - 2018-10-09
Alvotech就美国专利和商业秘密纠纷与AbbVie达成和解，Alvotech的拟议Humira®高浓度生物仿制药(AVT02)可在美国销售
Alvotech预计AVT02（阿达木单抗）将于2023年7月1日在美国上市，但须经监管部门批准
网络 - 生物制药，AVT02， 美国食品药品管理局 - 2022-03-14
《国家基本药物目录管理办法（修订草案）》来了！
为进一步巩固国家基本药物制度，建立健全国家基本药物目录遴选调整机制，国家卫生健康委药政司组织研究修订《国家基本药物目录管理办法》（2015年发布），并形成《国家基本药物目录管理办法 修订草案》。
网络 - 2021-11-17
武汉生物成漏网之鱼？上万“问题疫苗”去向成谜
继各级部门对长生生物调查的逐步展开，涉及百白破疫苗不合格的另一生产厂家——武汉生物制品研究所有限责任公司（以下简称“武汉生物”）也引起了社会公众的强烈关注。
中国经营报 - 武汉生物，疫苗，漏网之鱼 - 2018-07-27
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