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【ASCO 会议速递】口头报告专场淋巴瘤领域的中国学者重要研究汇总

【ASCO 会议速递】口头报告专场淋巴瘤领域的中国学者重要研究汇总

ASCO 口头报告专场淋巴瘤领域的中国学者重要研究汇总

网络 - 淋巴瘤,ASCO - 2023-05-15

替雷利珠单抗联合泽布替尼治疗Richter综合征的2期RT1研究

替雷利珠单抗联合泽布替尼治疗Richter综合征的2期RT1研究

在该试验中,PD-1抑制剂tislelizumab与BTK抑制剂zanubrutinib联合治疗RT患者,目的是将6个周期后的ORR与预先指定的基准40%进行比较。

淋立尽治 - 慢性淋巴细胞白血病,Richter综合征,替雷利珠单抗,泽布替尼 - 2024-02-04

【盘点】2020年10月29日Blood研究精选

【盘点】2020年10月29日Blood研究精选

2020年10月29日Blood研究精选

MedSci原创 - Blood,Blood杂志 - 2020-10-31

百济神州的BTK抑制剂Brukinsa,在欧洲接受审查用于治疗华氏巨球蛋白血症

百济神州的BTK抑制剂Brukinsa,在欧洲接受审查用于治疗华氏巨球蛋白血症

Brukinsa(泽布替尼)是首个获得FDA批准的中国原研抗癌药物

MedSci原创 - 华氏巨球蛋白血症,BTK抑制剂Brukinsa - 2020-06-20

百济神州的淋巴瘤新药Brukinsa,30天的用量定价为12935美元

百济神州的淋巴瘤新药Brukinsa,30天的用量定价为12935美元

据Fidelity报道,国内制药公司百济神州将其获得FDA批准的淋巴瘤药物Brukinsa,30天用量的价格定为12935美元。

MedSci原创 - 百济神州,淋巴瘤,Brukinsa,定价,12935美元 - 2019-11-18

2023上半年FDA批准肿瘤药物分析

2023上半年FDA批准肿瘤药物分析

2023上半年,FDA共批准了26款新分子实体药物,其中针对肿瘤的共有6款(包括诊断试剂flotufolastat F 18,表1),占据了23%的份额。

精准药物 - FDA,肿瘤药物 - 2023-07-08

Blood:BTK抑制剂疗法可有效治疗venetoclax耐药性CLL

Blood:BTK抑制剂疗法可有效治疗venetoclax耐药性CLL

BTK抑制剂治疗在venetoclax治疗后进展的CLL患者,获得了持久的疾病控制。 venetoclax治疗时的前期缓解持续时间≥24个月和获得完全缓解或无法检测到的残留病灶均与BTKi挽救治疗时的P

MedSci原创 - 慢性淋巴细胞白血病(CLL),BTK抑制剂,Venetoclax耐药 - 2020-04-06

欧洲血液学杂志:TEC与BTK抑制剂出血副作用无关

欧洲血液学杂志:TEC与BTK抑制剂出血副作用无关

近期,欧洲血液学杂志发表了最新的人体细胞研究,结果与体外研究结果恰恰相反,TEC抑制强度与血小板聚集力没有直接关系,而BTK抑制的强度才与此有关,如果没有出血的副作用,可能对BTK的抑制效果反而需要打个问号了……

梅斯医学 - TEC,BTK抑制剂 - 2018-10-22

百济神州的BTK抑制剂Brukinsa,成为国内首个获得FDA批准的抗癌药物

百济神州的BTK抑制剂Brukinsa,成为国内首个获得FDA批准的抗癌药物

国内制药公司百济神州宣布了该公司首个在美国获批的药物——套细胞淋巴瘤(MCL)治疗药物Brukinsa。这也是中国研发的抗癌药物在美国的首次批准,标志着中国崛起为国际生物制药舞台上的一支力量。但这只是百济神州希望带入美国市场的几种抗癌药物中的第一个。

MedSci原创 - 百济神州,BTK抑制剂,Brukinsa,国内首个,FDA批准,抗癌药物 - 2019-11-17

泽布替尼在美定价:30天费用折合人民币90642元

泽布替尼在美定价:30天费用折合人民币90642元

日前,获得FDA批准上市的首个中国自主研发的抗癌药泽布替尼(英文商品名:BRUKINSA,英文通用名zanubrutinib)正式在美国开售,具体定价为一个为期30天的疗程花费为12935美元,约合人民币

医谷 - 泽布替尼,抗癌药,百济神州 - 2019-11-26

2023年1月FDA肿瘤领域审批月报

2023年1月FDA肿瘤领域审批月报

2023年1月,FDA批准了多款肿瘤治疗方法与药物,包括用于晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的tucatinib (Tukysa)、zanubrutinib (Brukinsa)等。

找药宝典 - 2023-02-07

徐卫教授:泽布替尼在复发/难治CLL中疗效及安全性均优,有望成为“Best in-class”BTK抑制剂

徐卫教授:泽布替尼在复发/难治CLL中疗效及安全性均优,有望成为“Best in-class”BTK抑制剂

泽布替尼(zanubrutinib)是一种选择性不可逆BTK抑制剂,既往研究已证实可有效抑制BTK,对其他激酶的脱靶抑制作用很小。本次ICML期间,来自江苏省人民医院的徐卫教授受邀针

肿瘤资讯 - 泽布替尼,CLL - 2019-06-27

FDA加速批准非共价BTK抑制剂pirtobrutinib上市,用于复发或难治性套细胞淋巴瘤

FDA加速批准非共价BTK抑制剂pirtobrutinib上市,用于复发或难治性套细胞淋巴瘤

1月27日,礼来宣布,美国FDA加速批准Jaypirca(pirtobrutinib, 100mg和50mg片剂)上市,用于既往接受过至少二线系统治疗的复发或难治性套细胞淋巴瘤(MCL)成人患者,包括

MedSci原创 - 套细胞淋巴瘤,pirtobrutinib - 2023-01-28

新型BTK抑制剂泽布替尼在非霍奇金淋巴瘤中的应用进展

新型BTK抑制剂泽布替尼在非霍奇金淋巴瘤中的应用进展

近期,特邀江苏省人民医院的范磊教授围绕新型BTK抑制剂泽布替尼(Zanubrutinib)在B-NHL中的应用进行了采访,详情如下。

肿瘤资讯 - 新型BTK抑制剂,泽布替尼,非霍奇金淋巴瘤,应用进展 - 2019-09-02

ASH 2018:创新药临床试验数据汇总

美国当地时间12月1日-4日,第60届美国血液学年会(ASH)在圣地亚哥隆重召开。各大药企、生物技术公司在ASH2018大会上踊跃发布了血液病相关药物的临床数据。本文汇总盘点了百济神州、艾伯维、诺华、南京传奇、Bluebird……数家明星公司的临床试验数据。1 .百济神州百济神州在此次ASH大会上一共公布了3项临床试验研究,分别是:1. 替雷利珠单抗单药治疗R/R cHL中国患者的关

医药魔方 - ASH,创新药,临床试验 - 2018-12-06

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