绿叶制药注射用前列腺癌新药获CFDA临床试验批准
近日，绿叶制药（02186.HK）在研产品注射用醋酸戈舍瑞林缓释微球（LY01005）获得中国食品药品监督管理局（CFDA）批准，进行治疗前列腺癌的临床试验。LY01005由绿
新华网 - 前列腺癌，临床试验，新药 - 2016-08-22
Cancer cell：制药巨头研发新分子全面狙击RAF突变肿瘤
LY3009120是一种同时针对三种RAF亚型的pan-RAF抑制剂 LY3009120能够占据RAF二聚体中的每一个组成蛋白，是RAF二聚体的抑制剂 LY3009120在Ras突变细胞中表现出最小的矛盾性信号途径激活现象 LY3009120对体外和体内的RAS或BRAF突变肿瘤细胞具有抗肿瘤活性 近日，美
不详 - 研发，RAF - 2015-09-11
Diabetes Obes Metab：3期| 两种甘精胰岛素在中国2型糖尿病患者中的疗效对比
2019年全球糖尿病患者共4.63亿，其中中国占1.164亿，排名第一
MedSci原创 - 糖化血红蛋白，2型糖尿病，甘精胰岛素，LY2963016甘精胰岛素 - 2021-04-01
文献荐读｜肺癌文献推荐官胡兴胜：Cancer Cell这篇研究为免疫治疗药物疗效预测提供了一种新思路
本期推荐的文献由北京协和医学院朱楷编译，来自知名国际期刊Cancer Cell，这篇文章为临床医生和研究者预测ICIs疗效提供了一种新的思路，具有一定的临床转化价值。
医悦汇 - NSCLC，肺癌，免疫治疗，Ly6Ehi中性粒细胞 - 2024-04-13
芝加哥大学医学院：开始测试抗SARS-CoV-2抗体的疗效
美国芝加哥大学医学院（UChicago Medicine）正在开展一项临床试验（BLAZE-1试验），以检查抗SARS-CoV-2刺突蛋白的抗体治疗COVID-19（由新型冠状病毒引起的疾病）的潜力。
MedSci原创 - SARS-COV-2，SARS-CoV-2抗体，LY-CoV555，芝加哥大学 - 2020-09-04
Clin Cancer Res：α-PD-L1抗体±α-TIM-3抗体治疗MSI-H/dMMR肿瘤的活性和安全性
约 50-60% 的肿瘤患者对抗 PD-1/PD-L1 抗体单药治疗无反应，而且约 50% 的缓解患者会在 6-12 个月内复发
MedSci原创 - PD-1/PD-L1抑制剂，LY3300054，anti-TIM-3，MSI-H/dMMR - 2021-09-03
Nat Rev Immun：T细胞稳定性及FOXP3谱系特异性研究
3月22日，国际著名评论杂志Nature Reviews Immunology 在线刊登了一篇评论文章“调节T细胞—稳定与承诺的一个问题”（Regulatory T cells: A question of stability and commitment），文章中，评论者针对TReg细胞的稳定性以及FOXP3的谱系特异性进行了精彩的评论。 调节T（TReg）细胞通常由它们的转录因子叉头盒子P3
natureasia - 免疫 - 2012-04-14
Clin Cancer Res：PD-L1抗体单药或联合TIM-3抗体在MSI-H/dMMR晚期肿瘤中的抗肿瘤活性和安全性
两种治疗方案在PD-1/PD-L1抑制剂初治的MSI-H/dMMR肿瘤中都展现出了可喜的临床活性
MedSci原创 - PD-L1抗体，MSI-H/dMMR，TIM-3抗体 - 2021-11-21
近期多起新冠疗法试验暂停表明临床试验安全系统正常运行，公众不必担忧
礼来公司针对新冠病毒的ACTIV-3单克隆抗体治疗的三期试验由于潜在的安全隐患而被暂停。
MedSci原创 - 中和抗体，礼来，吉利德，瑞德西韦，瑞德西韦(Remdesivir) - 2020-10-15
J Nutr Biochem：对香烟烟雾暴露的肺脏，番茄红素的抗炎抗氧化作用研究。
番茄红素是一种具有抗氧化和抗炎特性的类胡萝卜素。本研究评价了番茄红素对香烟烟雾 (CS)引起的氧化还原失衡和炎症反应的体内外调节作用。
MedSci原创 - 番茄红素，香烟，抗炎抗氧化，烟雾暴露 - 2017-06-28
Dig Dis & Sci：内镜下切除术治疗食管鳞状细胞癌的疗效评估
根据日本食管学会（JES）的指南意见，食管鳞状细胞癌（ESCC）患者淋巴结（LN）转移在肌层/粘膜下深达200μm（SM1）的危险因素包括淋巴浸润（ly），静脉浸润（v），浸润模式（INF）c和SM1的存在
MedSci原创 - Esophageal，cancers，prognosis，metastasis - 2018-06-18
礼来启动新冠病毒COVID-19抗体药物的全球首个临床试验
COVID-19抗体将在不适合使用疫苗的人群中进行评价。
MedSci原创 - 中和抗体，新冠病毒COVID-19 - 2020-06-07
绿叶制药两种在研生物抗体药进入三期和一期临床试验
美通社 - 2017-11-22
Eur J Heart Fail：无论是否合并心衰达比加群较华法林的总体获益均一致存在
近期Ferreira 等在入组RE-LY试验的心衰病史患者中，比较了达比加群和华法林的疗效和安全性。RE-LY试验共入组了4904例心衰患者，亚组分析结果显示，华法林组的卒中或全身性栓塞的发生率为1.92%/年，达比加群110mg bid 组为1.90%/年（HR=0.99，95% CI
医学论坛网 - 心衰，达比加群，华法林 - 2014-07-17
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