信达生物宣布2018年年度业绩

信达生物制药（香港联交所代码：01801），是一家致力于研发、生产和销售用于治疗肿瘤、自身免疫疾病等重大疾病的创新药物的生物制药公司。今天宣布其截至2018年12月31日止年度之经审核全年业绩。信达生物创始人、董事长兼总裁俞德超博士表示：2018年对于信达生物来说是具有里程碑意义的一年。2018年10月，我们在香港联合交易所主板成功上市，上市首日及之后的交易表现取得了令人满意的成绩。达伯舒®（

美通社 - 信达生物，单抗 - 2019-03-14

首例：佩米替尼做为FGFR变异晚期NSCLC的二线或后线治疗显示长期临床获益

在本文中，研究者报告了试验中2例晚期肺癌患者，这些患者接受了佩米替尼作为二线或后线治疗，并获得了临床获益。

苏州绘真医学 - 非小细胞肺癌，佩米替尼 - 2023-12-22

2019年国内抗体药物市场和临床研究现状

2018年全球药品销售额Top 10中，抗体药物有8个，包括单抗药物6个，融合蛋白2个，分别为阿达木单抗Humria（修美乐）、帕博利珠单抗Keytruda（可瑞达，“K药”）、曲妥珠单抗Herceptin（赫赛汀）、贝伐珠单抗Avastin（安维汀）、利妥昔单抗Rituxan（美罗华）、纳武利尤单抗Opdivo（欧狄沃，“O药”）和依那西普 (Etanercept)、阿柏西普 (Afliberc

火石创造 - 抗体药物，临床研究 - 2019-08-27

樊嘉院士等人发表重磅综述！晚期肝癌治疗有望迎来三类“新武器”！

该综述全面系统总结了当前晚期HCC一线治疗的最新研究进展，并讨论了HCC实现临床精准治疗的主要途径。

医学新视点 - 肝癌，HCC，抗体偶联药物，mRNA疫苗，蛋白降解靶向嵌合物 - 2024-02-23

IVF实验室样本核对应用现状及发展趋势

IVF - 2021-11-01

炎症负荷指数：肿瘤，以及多种慢性疾病预后预测因子

首都医科大学附属北京世纪坛医院石汉平教授团队开发了一种评估肿瘤患者炎症负荷的工具——炎症负荷指数（inflammatory burden index，IBI），即C反应蛋白、中

MedSci原创 - 肿瘤，炎症，炎症负荷指数 - 2024-02-10

Nature Communications：PD-1/CD137双抗效果优异，安全性良好

临床前研究显示，IBI319具有明显优于PD-1单抗的药效，且安全性良好，无肝毒性等副作用。

“ E药世界”公众号 - 胃肠胰神经内分泌肿瘤，PD-1，CD137 - 2021-11-15

ADC：急诊科发热和瘀点患儿的侵袭性细菌感染现状

临床状况良好的患者发生IBI的人数明显少于临床状况不佳的患者。

MedSci原创 - 发热，侵袭性细菌感染 - 2023-05-23

信达生物宣布抗CD47单抗 I 期临床研究完成首例患者给药

公司今天宣布，其自主开发的重组全人源抗CD47单克隆抗体注射液（研发代号：IBI188）I 期临床研究完成首例患者给药。

美通社 - 信达生物，肿瘤 - 2019-01-15

信达PCSK-9抑制剂托莱西单抗3期临床试验结果发布，LDL-C在12周最大能较基线下降−61.9%

家族性高胆固醇血症分为杂合子型家族性高胆固醇血症（HeFH）和纯合子型家族性高胆固醇血症（HoFH）。使用常规降脂治疗的HeFH患者难以达到理想的LDL-C水平。对于在使用最大耐受他汀类药物合并依折麦

信达 - 托莱西单抗，PCSK-9抑制剂 - 2023-03-13

抗CD47 / PD-L1双特异性抗体临床试验：中国首例患者已入组

重组抗CD47 / PD-L1双特异性抗体（IBI322）的I期临床试验（CIBI322A101）已正式开始，中国首例患者已入组。

MedSci原创 - 恶性肿瘤，抗CD47 / PD-L1双特异性抗体，IBI322 - 2020-08-03

【2022CSCO】张力教授：晚期肺癌免疫治疗的进展

11月6日，

网络 - 肺癌，免疫治疗，2022CSCO - 2022-11-09

奥希替尼耐药策略全梳理（建议收藏~）

奥希替尼耐药策略全梳理

找药宝典 - C797S单发突变， C797S与T790M的顺式突变，C797S与T790M的反式突变 - 2022-11-14