为您找到相关结果约500个

你是不是要搜索 期刊CONSORT声明 点击跳转

随机对照试验结局指标(<font color="red">CONSORT</font>-Outcomes 2022)报告规范解读

随机对照试验结局指标(CONSORT-Outcomes 2022)报告规范解读

众所周知,在临床研究设计中,假说的验证、样本的估算、结果的临床意义等诸多环节都与结局指标密切相关。

中国循证心血管医学杂志 - 随机对照试验 - 2024-01-23

用于早期剂量探索临床试验的 SPIRIT 和 <font color="red">CONSORT</font> 扩展:DEFINE(DosE-FINdiNg Extensions)研究方案

用于早期剂量探索临床试验的 SPIRIT 和 CONSORT 扩展:DEFINE(DosE-FINdiNg Extensions)研究方案

简介:早期剂量探索(EPDF)研究对于新疗法的开发至关重要,直接影响化合物或干预措施是否可以在进一步的试验中进行研究以确认其安全性和有效性。 标准方案项目:介入试验建议 (SPIRIT) 2013 和

BMJ Open . 2023 Mar 29;13(3):e068173 - 剂量探索 - 2023-10-13

疼痛临床试验出版物的准备和审查清单:<font color="red">CONSORT</font> 的疼痛特异性补充

疼痛临床试验出版物的准备和审查清单:CONSORT 的疼痛特异性补充

简介:随机临床试验(RCT)被认为是评估干预措施疗效的黄金标准,因为治疗分配的随机化可以最大限度地减少治疗效果估计的偏差。 然而,如果随机对照试验的方法学不严谨,治疗效果估计中仍然存在许多偏差的机会。

Pain Rep. 2019;4(3):e621 - 临床试验,疼痛 - 2023-10-13

ISNCC立场<font color="red">声明</font>:关于烟草

ISNCC立场声明:关于烟草

预防烟草相关疾病是一个重大的全球卫生问题。全球每年发生800多万例与烟草有关的死亡,1其中大多数发生在低收入和中等收入国家,而全世界13亿烟草使用者中有80%以上生活在这些国家。1,2尽管通过世界卫生

Cancer Nurs - 烟草,预防烟草摄入,烟草危害 - 2023-04-02

多臂随机对照平行临床试验报告规范:CONSORT规范扩展

制定《 2010年合并试验标准报告》(CONSORT)的目的是改善随机临床

JAMA . 2019 Apr 23;321(16):1610-1620. doi: 10.1001/jama.2019.3087. - CONSORT规范,报告规范 - 2020-09-24

人工智能相关的随机对照试验报告指南:CONSORT-AI

CONSORT 2010(报告试验的统一标准)声明提供了报告随机试验的最低指南。它的广泛使用有助于确保评估新干预措施的透明度。最近,人们越来越认识到,涉及人工智能 (AI) 的干预措施需要经过严格的前

BMJ . 2020 Sep 9;370:m3164. doi: 10.1136/bmj.m3164 - 人工智能,报告规范 - 2021-09-01

适应性随机对照研究报告规范--CONSORT-ACE

适应性随机对照研究报告规范

BMJ . 2020 Jun 17;369:m115. doi: 10.1136/bmj.m115. - 报告规范 - 2020-09-24

CONSORT 2010 解释和详细说明:更新的平行组随机试验报告指南

压倒性的证据表明随机对照试验 (RCT) 的报告质量不是最佳的。没有透明的报告,读者无法判断试验结果的可靠性和有效性,也无法为系统评价提取信息。最近的方法学分析表明,报告和设计不充分与对治疗效果的估计

J Clin Epidemiol . 2010 Aug;63(8):e1-37. - CONSORT,CONSORT声明 - 2021-09-01

社会与心理干预治疗随机对照试验报告规范(CONSORT-SPI)

社会与心理干预治疗随机对照试验报告规范(CONSORT-SPI)

CONSORT - 报告规范 - 2020-11-23

移动医疗干预措施的临床随机对照试验报告规范(CONSORT-EHEALTH))

移动医疗干预措施的临床随机对照试验报告规范(CONSORT-EHEALTH))

CONSORT - 报告规范 - 2020-11-23

临床研究设计应遵循国际规范(附CONSORT规范和STROBE规范 中文版)

临床技能与临床研究相辅相成,从临床问题发现,到科研设计,到临床研究,再回归临床,是临床医务工作者职业发展必经之路。临床研究设计是临床研究的第一个环节,将在很大程度上影响临床研究成果的可靠性。一个优秀的临床研究,除了创新性之外,很重要的一点就是临床研究设计的规范性!临床研究的质量控制是研究的核心环节。临床研究涉及面复杂,需要尽最大可能减少或避免偏倚,呈现临床真实信息,所以临床研究的规范性至关重要。目

MedSci原创 - 临床研究设计,CONSORT,STROBE - 2013-05-27

涉及人工智能干预的临床试验报告规范:CONSORT-AI扩展

报告试验统一标准2010提供了报道随机试验的最低标准。它的广泛使用有利于确保新的干预的评估的透明度。最近,人们越来越认识到这一点---涉及AI的干预需要经历严格的,前瞻性的评估来证实对健康结果的影响。

BMJ. 2020 Sep 9;370:m3164. doi: 10.1136/bmj.m3164 - 人工智能,报告规范 - 2020-09-24

社会心理学干预的随机对照临床试验报告规范:CONSORT-SPI 2018扩展

背景:随机对照试验(RCT)用于评估社会和心理干预措施,并为有关干预措施的政策决策提供依据。准确,完整和透明的社会和心理干预RCT报告对于理解其设计,行为,结果以及调查结果的含义至关重要。但是,关于社

Trials . 2018 Jul 31;19(1):407. doi: 10.1186/s13063-018-2733-1 - 报告规范 - 2020-09-24

关于流感血清流行病学研究报告的 CONSISE 声明(ROSES-I 声明):STROBE 声明的扩展

背景:基于人群的血清学研究是了解流感和其他呼吸道病毒流行病学的重要工具,包括对 2009 年流感大流行和中东呼吸综合征冠状病毒的传播能力和严重程度的早期评估。然而,血清学研究结果的解释受到方法的多样性

Influenza Other Respir Viruses . 2017 Jan;11(1):2-14 - 报告规范 - 2021-09-01

MedSci服务安全声明

安全性和保密性您在临床上发现的潜在问题,就是idea,是研究的精华所在;同样,您的研究成果是您未发表的辛勤成果和创新思路。我们坚守职业道德准则让您放心接受我们的服务。我们收到您的研究设计,或研究成果后,确保只有负责您的成果的两名编辑才会接触,并隐去联系方式。而且,必要时我们会隐去重要的图表,编辑过程中我们绝不会与其他任何人共享您提交的原始材料和您的个人信息。在MedSci云平台,学术中心等子平台,

MedSci原创 - MedSci,服务,安全,声明 - 2015-12-09

为您找到相关结果约500个