辉瑞/默克公司的avelumab与Inlyta联合治疗取得突破性进展
默克和辉瑞公司的avelumab在美国获得了第二次突破性进展，这一次是与Inlyta联合治疗晚期肾细胞癌(RCC)。这一突破性的研究是基于对100例肾功能衰竭的临床数据的初步评估，这是一项评估联合用药安全性和有效性的全球IB期研究。旨在加快开发和审查针对严重或危及生命的疾病的药物，并有潜力对现有的治疗提供实质性的好处。研究结果显示，PD-L1抑制剂avelumab（Bavencio）与VE
MedSci原创 - avelumab与Inlyta联合治疗 - 2017-12-23
Nat Med：阿维鲁单抗联合阿西替尼与舒尼替尼治疗晚期肾细胞癌:JAVELIN Renal 1013期试验生物标志物分析
在近期发表在nature medicine期刊的一项研究中来自美国纪念斯隆凯特琳癌症中心的研究人员报告了阿维鲁单抗联合阿西替尼治疗先前未经治疗的肾细胞癌患者的Ⅲ期临床研究（JAVELIN Renal
MedSci原创 - 药物，肾癌，生物标志物 - 2020-09-23
NEJM：Avelumab加阿西替尼与舒尼替尼治疗晚期肾细胞癌的疗效比较
由此可见，在接受这些药物作为晚期肾细胞癌的一线治疗的患者中，使用Avelumab加阿西替尼的无进展生存期明显长于舒尼替尼。
网络 - avelumab，阿西替尼，舒尼替尼，晚期肾细胞癌 - 2019-03-21
Clin Cancer Res：阿西替尼可显著提高复发/转移性腺样囊性癌的无进展生存率
阿西替尼可显著提高复发/转移性腺样囊性癌的无进展生存率
MedSci原创 - 化疗，阿西替尼，腺样囊性癌 - 2021-07-30
CSCO 2016：中国晚期肾癌靶向治疗的思考
2016年9月22日-24日，第19届全国临床肿瘤学大会暨2016年CSCO学术年会在福建厦门国际会议中心举行。在24日下午举行的泌尿肿瘤论坛上，国家癌症中心、中国医学科学院肿瘤医院马建辉教授就“中国晚期肾癌靶向治疗的思考”进行了精彩解读。梅斯小编对马建辉教授的精彩内容进行整理，与大家分享。 国家癌症中心/中国医学科学院肿瘤医院马建辉马教授首先介绍了肿瘤分子靶向治疗的主要历程。1997年11月，
MedSci原创 - 晚期肾癌，靶向治疗，CSCO - 2016-09-24
ESMO Open：晚期肉瘤样肾细胞癌采用avelumab联合阿西替尼 vs 舒尼替尼治疗的疗效
采用avelumab联合阿西替尼治疗的sRCC患者的疗效预后较采用avelumab联合舒尼替尼治疗显著提高
MedSci原创 - 舒尼替尼，阿西替尼，avelumab，肉瘤样肾细胞癌 - 2021-04-29
Lancet Oncol：派姆单抗联合阿西替尼治疗初治晚期肾癌的疗效优于单用舒尼替尼（Keynote-426）
Keynote-426研究的首次中期分析显示，派姆单抗联合阿西替尼治疗初治晚期肾癌的疗效优于单用舒尼替尼。本文旨在评价派姆单抗联合阿西替尼与舒尼替尼单药相比治疗晚期肾癌患者的长期疗效和安全性。
MedSci原创 - 晚期肾癌，舒尼替尼，阿西替尼，派姆单抗，Keynote-426试验 - 2021-01-05
Eur Urol： Pembrolizumab联合阿西替尼与舒尼替尼作为晚期肾细胞癌的一线治疗方案：3期 KEYNOTE-426 研究的43个月随访结果
研究人员报告了KEYNOTE-426研究最终预设分析的疗效和安全性情况，结果支持了将pembrolizumab联合阿西替尼作为既往未接受过治疗的晚期ccRCC患者的标准治疗方案。
MedSci原创 - 肾细胞癌，阿西替尼，Pembrolizumab - 2023-11-09
43个月长期随访结果：帕博利珠单抗加阿昔替尼一线治疗晚期肾细胞癌
该研究旨在评估帕博利珠单抗加阿昔替尼与舒尼替尼一线治疗晚期肾细胞癌的43个月长期随访结果，研究结果进一步支持帕博利珠单抗加阿昔替尼作为该群体的标准护理。
MedSci原创 - 晚期肾细胞癌，长期随访，PD-1抑制剂 - 2023-07-30
Ann. Oncol：RENOTORCH III期临床试验：特瑞普利单抗联合阿昔替尼一线治疗晚期肾癌显示出显著的生存期和应答率优势
该研究旨在比较特瑞普利单抗+阿昔替尼与舒尼替尼一线治疗晚期RCC的疗效和安全性，对于既往未经治疗的晚期RCC中高危患者，特瑞普利单抗+阿昔替尼较舒尼替尼可显著延长PFS和提高ORR，且安全性可管理。
MedSci原创 - 肾细胞癌，阿昔替尼，特瑞普利单抗 - 2024-03-05
2015年第3版NCCN肾癌指南更新解读
更新要点一：诊治流程、分期及预后的部分更新临床分期2015 .V.3版NCCN指南关于诊治流程较前没有太多的变化，在建立初步的临床分期诊断方面，对Ⅳ期肾癌的诊断建议去除医学上的不可切除，仅仅保留了手术中不可切除的定义。术后随访 对于需要密切监测和射频术治疗的I期肾癌患者（病理分期为pT1a）的随访有两个更新点需要阐述：①病史与体格检查每6个月检查一次，持续2年，之后每年检查一次，至确诊后的第5年（
肿瘤医学论坛 - 肾癌指南，NCCN - 2015-03-24
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Ann. Oncol | 可切除黏膜黑色素瘤的新辅助治疗：特瑞普利单抗和阿西替尼显示出有前景的病理反应率和免疫调节作用
该研究旨在评估特瑞普利单抗联合阿西替尼作为可切除黏膜黑色素瘤患者新辅助治疗的疗效和安全性，该研究方案在可切除黏膜黑色素瘤患者中表现出良好的耐受性，病理反应率为33.3%。
MedSci原创 - 阿西替尼，特瑞普利单抗，黏膜黑色素瘤 - 2024-03-05
ASCO 2020：特瑞普利单抗9项研究成果亮相ASCO大会
今年的ASCO大会主题为“Same Great Science，New Virtual Format（科学依然博大精深，新虚拟格局蓄势待发）”。在这个特定的非常时期，ASCO将
君实医学 - 特瑞普利单抗，ASCO 2020 - 2020-05-01
Lancet Oncol：晚期肾癌VEGF靶向治疗进展后， cabozantinib成新标准？
国家卫生与护理研究所(NICE)最近发表了一项关于cabozantinib推荐使用的指导，基于目前的研究结果，cabozantinib可以作为成人晚期肾癌VEGF靶向治疗进展后的一种新的标准治疗方案。
肿瘤资讯 - 晚期肾癌，VEGF，靶向治疗，cabozantinib，新标准 - 2017-08-15
贝伐单抗能增加癌症患者的重症蛋白尿风险
采用化学治疗药物（贝伐单抗，是中和血管内皮生长因子的人源化抗体）治疗可导致蛋白尿和肾功能损害。尚未完全理解肾功能不良事件的风险因素和临床结果。我们对已发表的随机、对照试验进行一项系统性回顾和荟萃分析，以评估应用贝伐单抗治疗引起重症蛋白尿的整体风险。我们分析了来自16个研究（包括12,268例患有多种肿瘤的患者）的数据。应用贝伐单抗治疗的大量（3或4级）蛋白尿发病率为2.2%（95％置信区间 [CI
贝伐单抗 - 2011-06-07
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