罕见病例！凝血因子XIII缺乏所致的出血性疾病
对于特殊或罕见的出血异常，临床与检验的沟通至关重要，另一方面，检验医师应加强自身建设，做好检验与临床知识的整合，为临床合理选择检验项目提供有价值的建议。
“检验医学”公众号 - 出血性疾病，凝血因子XIII缺乏 - 2023-02-02
Blood：口服Bruton酪氨酸激酶抑制剂可选择性阻滞动脉粥样硬化斑块触发的血栓形成
血管性血友病因子（VWF）和血小板糖蛋白（GP）Ib的相互作用，以及胶原蛋白和GPVI的相互作用，对创伤处血栓形成或侵蚀性动脉粥样硬化斑块形成均至关重要。GPIb和GPVI信号均是通过Bruton酪氨酸激酶（Btk）发挥作用；口服依鲁替尼，一种具有良好的长期安全性治疗慢性淋巴细胞白血病（CLL）的药物，能不可逆的抑制Btk。
MedSci原创 - 动脉粥样硬化斑块，血小板，血栓形成，Bruton酪氨酸激酶抑制剂，依鲁替尼 - 2018-03-22
Blood：SHP2催化功能失调导致Noonan综合征，影响血小板的信号和功能
NSML诱导的SHP2功能丧失，导致高剪切速率下血小板对胶原蛋白的反应增强。
MedSci原创 - SHP2，Noonan综合征，血小板，血栓 - 2019-12-22
Blood：SHP2功能异常通过影响血小板的信号和功能导致努南综合征
本研究在NS/NSML患者中和携带导致这两种疾病的PTPN11突变的两种小鼠模型中研究血小板激活。NS小鼠和患者来
MedSci原创 - SHP2，血小板，努南综合征，PTPN11 - 2019-10-02
Blood：导致遗传性血小板减少症的PTPRJ功能性突变
遗传性血小板减少症(ITs)是一种以低血小板计数为特征的异质性疾病，可导致出血倾向。尽管对其遗传因素的研究获得了一定进展，但近50%的家族性血小板减少症患者的病因仍不明确。现Caterina Marconi等人对两对常染色体隐形血小板减少症的兄弟姐妹进行外显子测序，在PTPRJ基因上鉴定出两个等位基因功能丧失性突变。该基因编码受体样蛋白酪氨酸磷酸酶——PTPRJ（或CD148），在血小板和巨核细胞
MedSci原创 - 遗传性血小板减少症，PTPRJ - 2019-01-22
Arterioscl Throm Vas Biol:另类研究——来自蛇毒的新型抗血小板药
6月8日，在线发表于《ATVB》杂志的一项台湾研究显示，研究人员已经设计出了基于蛇毒的更安全的抗血小板药物。
嘉音 - 蛇毒，抗血小板 - 2017-06-29
来自蛇毒的新型抗血栓药，效果更好毒性更低！
美国心脏协会杂志“动脉粥样硬化，血栓形成和血管生物学”的新研究表明，研究人员已经设计出了基于蛇毒的更安全的抗血小板药物。
Medicalxpress - 抗血栓 - 2017-06-09
ATVB：来自蛇毒的新型抗血小板药，效果更好毒性更低！
美国心脏协会杂志“动脉粥样硬化，血栓形成和血管生物学”的新研究表明，研究人员已经设计出了基于蛇毒的更安全的抗血小板药物。
来宝网 - 抗血小板药物，动脉粥样硬化 - 2017-06-09
重磅：伊布替尼的出血副作用得到了解决！
近日，研究人员通过光传导聚集测定评估了慢性淋巴细胞白血病患者血小板聚集情况，发现伊布替尼的使用不影响Ristocetin诱导的血小板聚集。
MedSci原创 - 伊布替尼，出血，慢性淋巴细胞白血病 - 2018-03-31
【盘点】动脉粥样硬化近期重要研究进展汇总
【1】口服Bruton酪氨酸激酶抑制剂可选择性阻滞动脉粥样硬化斑块触发的血栓形成血管性血友病因子（VWF）和血小板糖蛋白（GP）Ib的相互作用，以及胶原蛋白和GPVI的相互作用，对创伤处血栓形成或侵蚀性动脉粥样硬化斑块形成均至关重要GPIb和GPVI信号均是通过Bruton酪氨酸激酶（Btk）发挥作用；口服依鲁替尼，一种具有良好的长期安全性治疗慢性淋巴细胞白血病（CLL）的药物，能不可逆的抑
MedSci原创 - 2018-07-31
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