JCEM：脂肪细胞SLC19A1或将DNA甲基化与脂肪组织炎症和胰岛素抵抗相联系
众所周知胰岛素抵抗（IR）是由白色脂肪组织（WAT）的慢性低度炎症所引起，后者可能通过DNA甲基化等表观机制加以调节，而一碳循环（1CC）是调节DNA甲基化的重要代谢过程。近日在JCEM上发表的一篇文章旨在明确表达1CC基因的脂肪细胞与WAT炎症、IR的关系及其因果作用。
MedSci原创 - 脂肪细胞，SLC19A1，DNA甲基化 - 2017-11-08
Metabolism：循环甘油三酯而不是胰腺脂肪与健康人胰岛素分泌有关！
由此可见，非糖尿病患者血脂及血清脂联素与β细胞功能之间的相关性可能是适应胰岛素敏感性下降的一种代偿反应。
MedSci原创 - 甘油三酯，胰腺脂肪，胰岛素分泌 - 2017-12-20
Diabetes Metab：脂肪肝在肥胖和胰岛素清除减少间扮演的角色
在2型糖尿病患者中，HICCIR被用来评估全身胰岛素敏感性。此外，与肥胖相比，脂肪肝对HIC的降低有很大的影响。
MedSci原创 - 脂肪肝，高胰岛素血症，insulin，resistance，insulin，sensitivity，insulin，sensitivity，asses - 2018-02-08
JCEM：匹伐他汀对胰岛素敏感性和肝脏脂肪的影响
与安慰剂相比，匹伐他汀并不影响肝脏或全身胰岛素敏感性，也不会降低肝脏脂肪。
MedSci原创 - 匹伐他汀，胰岛素敏感性，肝脏脂肪，影响 - 2018-09-18
Nat Med：肥胖和高胰岛素血症让脂肪细胞分裂并衰老
成熟的人类脂肪细胞，尽管长期以来被认为是有丝分裂后的细胞，意外地显示出一种基因和蛋白特征，能够激活与肥胖和高胰岛素血症有关的细胞周期程序，并伴随着细胞和核大小的增加。
MedSci原创 - 肥胖，高胰岛素血症 - 2021-10-06
Cell Metabolism：脂肪是可以燃烧的，白色脂肪变褐色脂肪
Cell Metabolism：白色脂肪是如何转变成褐色脂肪的？来自加尔维斯顿德克萨斯大学医学部的一项研究表明，广受诟病的储存热量的白色脂肪可转变为能消耗多余热量的褐色脂肪。将白色脂肪转变为褐色脂肪增加热量的燃烧或可为治疗与肥胖及久坐生
MedSci原创 - 白色脂肪，褐色脂肪，肾上腺素，线粒体，烧伤 - 2015-08-06
Diabetes：肌细胞因子信使素在响应饱和脂肪酸时被释放，促进胰腺的β细胞存活以及胰岛素分泌
本文探究了信使因子irisin作为一种新的胰腺β细胞促分泌素和存活因子的作用以及脂毒性状态下其在骨骼肌和胰腺β细胞沟通中的潜在作用。重组信使因子依赖蛋白激酶A刺激胰岛素合成和葡萄糖反应性胰岛素分泌（GSIS），阻止人和大鼠胰腺β细胞中饱和脂肪酸诱发的细胞凋亡，同时通过AKT/BCL2信号通路阻止人和鼠胰腺胰岛中的细胞凋亡。
MedSci原创 - 信使因子Irisin，β细胞，胰岛素 - 2017-07-24
Am J Clin Nutr：脂肪组织中ALA含量与胰岛素抵抗呈负相关
有研究表明，n-3 (ω-3)脂肪酸(FAs) 对心血管代谢危险因素有益，但是脂肪组织α-亚麻酸（ALA）、二十碳五烯酸（EPA）和二十二碳六烯酸（DHA）与胰岛素抵抗间的联系仍未知。因此研究者对健康成年人进行了一项横断面研究，使用多因素分析探究脂肪组织n-3 FAs (总n-3 FAs、ALA、EPA+DHA)与胰岛素抵抗间的联系。
MedSci原创 - ALA，脂肪酸，胰岛素抵抗 - 2016-03-07
Am J Clin Nutr：酸奶可改善非酒精性脂肪肝病和代谢综合症女性的胰岛素抵抗和肝脂肪状况
由于食用常规酸奶对健康人群具有有益的影响，胰岛素抵抗（IR）是非酒精性脂肪肝疾病（NAFLD）和代谢综合征（MetS）的相互发病机制，因此我们假设酸奶可以改善NAFLD和MetS患者的IR。
MedSci原创 - 肠道菌群，酸奶 - 2020-06-29
Nutrients：维生素D补充和非酒精性脂肪肝研究的现状和未来
非酒精性脂肪性肝病（NAFLD）的病理特征为肝细胞中异常累积的甘油三酯，在某些情况下伴有坏死性炎症活动和纤维化（脂肪性肝炎），并可能演变为肝硬化。
江苏省人民医院消化科 - 维生素D，非酒精性脂肪肝，综述 - 2018-02-17
Hypertension：脂肪细胞肾素原受体诱导性缺失可逆转肥胖相关性高血压
ASH 2017大会上的一项最新研究发现，脂肪细胞肾素原受体(PRR)结构性缺失通过脂肪量的急剧下降来预防高脂饮食诱导的肥胖。但是，脂肪细胞PRR缺陷小鼠以脂肪肝和收缩压增高为特征，并存在脂肪营养不良的典型特征。该研究旨在确定对于肥胖小鼠而言时间控制的脂肪细胞PRR缺失能否逆转肥胖相关高血压。
国际循环 - 脂肪细胞肾素原受体，肥胖，高血压 - 2017-09-23
J Clin Invest：新研究揭示胰岛素抵抗与脂肪组织炎症的因果关系
肥胖诱导的胰岛素抵抗是2型糖尿病、高脂血症、心血管疾病和一些癌症类型发生的主要风险因素，肥胖引起胰岛素抵抗的机制到目前为止仍不明确。许多研究表明炎症与局部和系统性胰岛素抵抗的发生有关，特别是当炎症发生在白色脂肪组织当中，但是这些事件的因果关系还不清楚。在最近发表在国际学术期刊JCI上的一项研究中，来自瑞士的研究人员发现脂肪组织的胰岛素抵抗导致了局部炎症的发生，并非炎症导致了脂肪组织的胰岛素抵抗。
细胞 - 肥胖，糖尿病，胰岛素抵抗 - 2018-05-02
PNAS:研究发现来自脂肪组织的脂联素可对抗多囊卵巢综合征
肥胖和胰岛素敏感性降低在多囊卵巢综合征PCOS中很常见。基于动物研究的新研究，并将在PNAS杂志上发表，揭示激素脂联素可以防止这些变化。
来宝网 - 脂肪组织，脂联素，多囊卵巢综合征 - 2017-08-11
Diabetologia：胰岛素治疗可导致T2DM患者脂肪组织发生炎性改变
2型糖尿病患者中，胰岛素治疗伴随着体重增加，以腹部脂肪含量增加为特征。脂肪组织的扩张通常与微形态和炎性变化平行。为了探讨胰岛素相关脂肪含量增加，特别是当体重过度增加时，是否也可以导致人类皮下脂肪组织形态变化和炎症反应增加，来自荷兰拉德伯德大学奈梅亨医学中心H. J.Jansen教授及其团队进行了一项研究，该研究发现胰岛素治疗可导致体重增加和巨噬细胞向皮下脂肪组织聚集。该研
丁香园 - 胰岛素，T2DM - 2013-11-25
为您找到相关结果约500个
