养老机构内设诊所不必等行政审批
近期，国家卫计委出台《关于深化“放管服”改革激发医疗领域投资活力的通知》，提出取消养老机构内设诊所的审批，实行备案制。11月15日，这则通知内容在卫计委落实。国家卫计委发布关于养老机构内部设置医疗机构取消行政审批实行备案管理的通知，养老机构内部设置诊所、卫生所（室）、医务室、护理站，取消行政审批，实行备案管理。
健康界 - 养老，诊所，行政审批 - 2017-11-15
新政即将实施 进口药材审批时间有望减半
《进口药材管理办法》施行后，申请人可以就近提交材料、送检，审批最多需要20个工作日，比以往的40个工作日可以节省一半时间。
人民日报 - 进口药材，审批时间，政策 - 2019-05-20
基金委依托单位注册审批结果公布
关于公布2015年国家自然科学基金依托单位注册审批结果的通告国科金发计〔2015〕95号根据《国家自然科学基金依托单位基金工作管理办法》《国家自然科学基金依托单位注册管理实施细则》和《关于受理2015年度国家自然科学基金依托单位注册申请的通告》（国科金发计〔2015〕50号）等文件的有关规定及要求，经2015年12月4日委务会议审批，批准北京大学深圳研究院等254个单位注册为国家自然科学基金依托单
国家自然科学基金委员会 - 国自然基金，依托单位，结果公布 - 2015-12-18
加快境外上市新药审评审批获积极进展
党中央、国务院高度重视药品医疗器械审评审批制度改革工作，加快境外上市新药的审评审批是其中重要一环。今年4月、6月，李克强总理先后主持召开国务院常务会议，就加快进口新药上市作出系列重要部署。6月22日，在国务院新闻办召开的国务院政策例行吹风会上（以下简称吹风会），国家药品监督管理局局长焦红介绍，加快境外上市新药审评审批工作取得积极进展，简化境外上市新药审批政策效果初步显现。
中国医药报 - 境外上市新药，审评审批 - 2018-06-25
优先审评审批助力丙肝新药加快上市
随着我国药品审评审批制度改革的持续推进，广大丙肝患者的热切期盼成为现实——9月21日，国家食品药品监督管理总局同时批准吉利德公司（Gilead）的口服丙肝新药索磷布韦片，艾伯维公司（AbbVie）的奥比帕利片
中国医药报 - 优先评审，丙肝新药，上市 - 2017-09-25
2023年1月FDA肿瘤领域审批月报
2023年1月，FDA批准了多款肿瘤治疗方法与药物，包括用于晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的tucatinib (Tukysa)、zanubrutinib (Brukinsa)等。
找药宝典 - 2023-02-07
受管制审批延误 欧洲抗癌新药上市要等多年
据外媒报道，由于医学界对癌症的研究取得突破，许多新的癌症药物也被研发出来，但英国一项研究发现，由于管制和审批过程的延误，导致欧洲病人通常要等待多年，才能见到这些药物面世。
中国新闻网 - 管制，审批，抗癌新药 - 2018-12-05
病理干货｜快速病理报告- 快速石蜡切片与诊断技术
常规石蜡切片与诊断是一种常用病理诊断方法。通过组织样本固定、取材、脱水、透明、浸蜡、包埋、切片、HE染色等一系列技术流程，形成病理切片，供病理医生进行诊断。
上海阿克曼病理 - 快速病理报告，快速石蜡切片 - 2024-02-23
Zogenix加速止痛药Zohydro研发审批进程
Zogenix公司最近宣布公司对于改进其强效止痛药Zohydro已经取得了重要进展。据了解，此次改进主要是为了满足FDA对其要求的防止Zohydro被滥用。公司表示计划在今年十月份向FDA提交胶囊型Zohydro，这种剂型的Zohydro将更难以被成瘾者滥用。公司计划于明年使Zohydro正式上市。然而，这对于Zogenix公司来说还不是高兴的时候。 今年来世界各大制药巨头纷纷进军非成瘾类止
生物谷 - 止痛药 - 2014-07-09
CFDA发布《创新医疗器械特别审批程序（试行）》
为了保障医疗器械的安全、有效，鼓励医疗器械的研究与创新，促进医疗器械新技术的推广和应用，推动医疗器械产业发展，国家食品药品监督管理总局（CFDA）组织制定了《创新医疗器械特别审批程序（试行）》，并于2月7日公布文件，文件全文如下： 创新医疗器械特别审批程序（试行） 第一条为了保障医疗器械的安全、有效，鼓励医疗器械的研究与创新，促进医疗器械新技术的推广和应用，
CFDA - CFDA，创新医疗器械，特别审批程序 - 2014-02-12
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