NEJM :乐伐替尼-派姆单抗治疗晚期肾细胞癌效果优于舒尼替尼
对于晚期肾细胞癌患者,乐伐替尼-派姆单抗治疗较舒尼替尼相比,在提高患者无进展生存期和总生存期方面具有显著优势
MedSci原创 - 肾细胞癌,舒尼替尼,乐伐替尼 - 2021-04-08
J Thorac Oncol | 布加替尼 vs 阿来替尼在克唑替尼治疗 ALK 阳性NSCLC患者疾病进展情况比较
该研究旨在评估布加替尼 vs 阿来替尼在克唑替尼治疗后疾病进展的 ALK 阳性NSCLC中的疗效和安全性比较,研究结果显示布加替尼的PFS并不优于阿来替尼。
MedSci原创 - NSCLC,ALK,布加替尼,阿来替尼 - 2023-08-15
AJH:慢性期CML的一线治疗,达沙替尼50mg非劣于100mg
随着靶向BCR::ABL1的小分子酪氨酸激酶抑制剂 (TKI) 的开发,慢性髓性白血病 (CML) 的治疗前景发生了巨大变化,目前有4种不同的 TKI 获批用于新诊断 CML 的一线治疗,包括一代 T
聊聊血液 - 达沙替尼,慢性髓性白血病 - 2022-09-23
NEJM:Avelumab加阿西替尼与舒尼替尼治疗晚期肾细胞癌的疗效比较
由此可见,在接受这些药物作为晚期肾细胞癌的一线治疗的患者中,使用Avelumab加阿西替尼的无进展生存期明显长于舒尼替尼。
网络 - avelumab,阿西替尼,舒尼替尼,晚期肾细胞癌 - 2019-03-21
恩可非尼加比美替尼治疗BRAF V600突变转移性非小细胞肺癌患者的II期开放标签研究
本研究旨在评估恩可非尼(BRAF 抑制剂)加比美替尼(MEK 抑制剂)联合治疗 BRAF V600E/K 突变型NSCLC的临床疗效和安全性。
MedSci原创 - NSCLC,BRAF V600突变,II期研究 - 2023-06-19
JEADV:瑞来西替尼和布雷西替尼治疗斑秃的临床研究
斑秃(AA)是一种自身免疫性疾病,在Allegro试验的第24周,与安慰剂相比AASIS和SALT评分有显著改善,同时AASIS全球和分量表得分与SALT得分之间可以看到中到大的相关性。
MedSci原创 - 斑秃,毛发疾病,瑞来西替尼,布雷西替尼 - 2022-01-22
JCO:拉帕替尼联用卡培他滨和奥沙利铂并不延长胃癌患者总生存时间
对于胃癌的治疗,目前仍没有标准的一线化疗药物,但是现有的治疗选择包括了氟尿嘧啶和铂类药物如顺铂或奥沙利铂联用。为了评价卡培他滨和奥沙利铂(CapeOx)加上拉帕替尼来治疗未曾接受
MedSci原创 - 胃食道癌,拉帕替尼 - 2015-12-03
J Clin Oncol:瑞派替尼 vs 舒尼替尼后线治疗晚期胃肠道间质瘤
在临床活性、不良反应和耐受性方面,瑞派替尼均优于舒尼替尼
MedSci原创 - 胃肠道间质瘤(GIST),sunitinib(舒尼替尼),瑞派替尼 - 2022-08-12
CGH:乌帕替尼治疗溃疡性结肠炎和克罗恩病均有效且安全
在对药物耐药的UC或CD患者进行的这一大规模真实世界经验中,我们报告了乌帕替尼快速有效且安全,包括在之前使用过托法替尼的患者中。
MedSci原创 - 炎症性肠病,乌帕替尼 - 2023-12-16
卡铂/紫杉醇添加莫替沙尼不显著改善晚期非鳞NSCLC总生存
《临床肿瘤学杂志》(Journal of Clinical Oncology)近期发表的一项研究表明,在晚期非鳞非小细胞肺癌(NSCLC)或腺癌患者中莫替沙尼+卡铂/紫杉醇较单用卡铂该研究纳入了ⅢB/Ⅳ期或复发性非鳞NSCLC患者(既往未接受系统治疗),将其按1:1的比例随机分配到卡铂/紫杉醇+莫替沙尼(A组)或安慰剂治
医学论坛网 - 卡铂,紫杉醇,莫替沙尼,非鳞非小细胞肺癌 - 2012-07-09
达沙替尼-博纳吐单抗治疗成人ph+急性淋巴细胞白血病
自ABL特异性酪氨酸激酶抑制剂问世以来,成人费城染色体(Ph)阳性的急性淋巴细胞白血病(ALL)的预后得到了显著改善。 无论是否进行全身化疗,这些药物的使用都可以使大多数患者获得完全的血液学缓解。
网络 - 2020-10-23
ASCO 2011: 埃克替尼耐受性优于吉非替尼
ASCO 2011报道:Sun等的一项研究报告表明,在先前接受过一种或两种化疗药物治疗非小细胞肺癌(NSCLC)患者中,埃克替尼疗效与吉非替尼相似,但前者耐受性优于后者。 一线或二线化疗后疾病进展的NSCLC患者被随机分为埃克替尼(150 mg每日3次)或吉非替尼治疗组(250 mg 每日1次)。主要终点是无进展生存期(PFS)。
吉非替尼,埃克替尼 - 2011-06-20
Ann Pharmacother:色瑞替尼能用于克唑替尼耐药的NSCLC
色瑞替尼(Certinib)这种新型的ALK抑制剂对晚期患者有高度活性。 克唑替尼耐药是ALK基因重排阳性的非小细胞肺癌患 者治疗中的一个主要问题。这种耐药通常会发生于克唑替尼用药治疗的1年内。其中1/3患者的抗药性是由ALK酪氨酸激酶基因突变或ALK基因扩增引起。色 瑞替尼是第二代口服ALK酪氨酸激酶抑制剂的一种,它并不是作用于MET原癌基因,而是抑制胰岛素样生长因子1受体。在
MedSci原创 - 色瑞替尼,克唑替尼,耐药,NSCLC - 2015-02-01
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