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Lancet中国50万人饮酒研究:饮酒对中风大国“火上浇油”

Lancet中国50万人饮酒研究:饮酒对中风大国“火上浇油”

但近期一项对51多万国人以及其中有16万遗传学数据的研究直接掐灭这种想法。该研究在中国十个地区入选了51万人,并跟踪10年左右。其中33%男士饮酒,主要是白酒,2%女士饮酒。

中国循环杂志 - 饮酒 - 2019-04-09

Nature:精准医疗需更精!转移癌突变多于原发肿瘤

Nature:精准医疗需更精!转移癌突变多于原发肿瘤

8月2日在线发表在Nature上的一项新研究发现,平均来说转移癌的遗传突变比早期肿瘤要多。

生物探索 - 精准医疗,突变,转移癌 - 2017-08-04

J Am Acad Dermatol:银屑病和COVID-19:双向孟德尔随机化研究

J Am Acad Dermatol:银屑病和COVID-19:双向孟德尔随机化研究

目前,关于银屑病与COVID-19之间关系的证据有限,本研究MR分析未发现银屑病遗传易感性与COVID-19易感性增加之间存在任何关联

MedSci原创 - 银屑病,Covid-19 - 2023-03-26

BMJ:教育水平的增加与心脏疾病风险降低有关

BMJ:教育水平的增加与心脏疾病风险降低有关

英国医学期刊上最近发表的一项研究显示,教育水平的增加与心脏疾病风险降低有关。研究者称,这些调查结果提供了迄今为止最为强大的证据,即人们在教育中花费的年数增加,发生冠心病的风险会降低。

medicalxpress - 教育,心脏病 - 2017-09-01

Nature | gnomAD数据库研究新成果:基于7.6万人WGS数据构建全基因组突变约束图谱

Nature | gnomAD数据库研究新成果:基于7.6万人WGS数据构建全基因组突变约束图谱

该研究为理解非编码区域的约束提供了新视角;Gnocchi图谱提高了人们对基因组功能遗传变异的识别及理解。

测序中国 - 全基因组,非编码DNA,gnomAD,人类全基因组突变约束图谱 - 2023-12-21

欧洲人和非洲人免疫系统不相同

欧洲人和非洲人免疫系统不相同

众所周知,来自世界不同地区的人们,对感染、慢性炎症和自身免疫病的敏感程度不同。近日,刊登在《细胞》杂志上的研究显示,这些疾病易感性的差异,在很大程度上可以追溯到欧非人祖先指导免疫系统的基因上的不同。研究人员还发现,人种间的这些不同是随着时间的推进而被选择出来的,原因是进化让生活在不同地区的人们更好地抵御自己面临的健康风险。新证据显示,非洲血统人的免疫系统比欧洲血统人的更强。该发现表明,自从人类祖先

科学网 - 免疫系统,欧洲人,非洲人 - 2016-10-31

PNAS:降胆固醇药——你意想不到的作用!降胆固醇药可能抗击感染性疾病

PNAS:降胆固醇药——你意想不到的作用!降胆固醇药可能抗击感染性疾病

杜克研究人员发现,人类遗传变异可能会影响沙门氏菌入侵细胞和伤寒风险。

medicalxpress - 降胆固醇药,抗击,感染性疾病 - 2017-08-22

Bone Research :骨密度和非骨表型之间多效性的全基因组相关性研究

Bone Research :骨密度和非骨表型之间多效性的全基因组相关性研究

骨质疏松症是全球最常见的代谢性骨病,可引起低创伤性骨折,从而导致较高的发病率和死亡率。特别是在高收入国家,骨质疏松性骨折导致老年人的健康寿命大大减少。

免疫细胞研究bioworld - 基因组,骨密度,非骨表型 - 2020-07-29

NEJM:英国“破译发育障碍”项目揭示五千余例罕见病的<font color="red">遗传</font>原因

NEJM:英国“破译发育障碍”项目揭示五千余例罕见病的遗传原因

在该文章中,研究团队描述了DDD研究多年来开发的分析策略。

测序中国 - 罕见病,破译发育障碍 - 2023-05-16

Nature Genetics:新研究可能改进2型糖尿病的治疗

Nature Genetics:新研究可能改进2型糖尿病的治疗

尽管被贴上"生活方式病"的标签,但糖尿病其实具有强烈的遗传基础。

生物谷 - 2型糖尿病,胰岛素,β细胞 - 2016-03-23

一千多个可以“扔掉”的人类基因

一千多个可以“扔掉”的人类基因

冰岛首都雷克雅未克街道上的场景。 胡德良 译 今天,研究人员公布了规模最大的一套完整基因组信息,这些基因组来自单一的人类群体——冰岛人。这项浩大的工程是由冰岛一家私营公司——基因解码公司(deCODE Genetics)实施的,该公司找到了具有致病风险的新基因,对人类进化提出了深刻的见解,还列出了人类明显不需要的1,000多个基因。 这项研究的主持人、基因解码公司执行总裁卡里·

译言网 - 基因,DNA测序 - 2015-05-07

【盘点】3月Nature杂志亮点研究看过来

【盘点】3月Nature杂志亮点研究看过来

不知不觉一个月就这样在匆匆的忙碌之中快要结束了,那么本月Nature杂志又有哪些亮点研究值得一读呢?请随小编来...... 【1】Nature:CRISPR–Cas9 基因编辑工具 CRISPR–Cas9 基因编辑工具的发展使分子生物学发生了革命性变化。被用来改变病毒、细菌、动物和植物基因组的该工具,具有揭示基因组组织的秘密、对抗疾病、改良作物和培育定制宠物以及很多其他方面的潜力。所

生物谷 - 基因治疗 - 2016-03-27

Schizophr Bull:精神分裂症易感基因MKL1被发现

精神分裂症的遗传力高达0.8左右,表明遗传因素在精神分裂症的发生中有重要作用。随着众多全基因组关联性分析(Genome-wi

MedSci原创 - 精神分裂症,易感基因,MKL1 - 2014-12-11

Gastroenterology:关新元教授发现OSGIN1与肝癌进展有关

来自香港大学、新加坡国立大学和中山大学的研究人员证实,氧化应激诱导生长抑制因子1(OSGIN1)等位基因失衡与肝癌的进展相关。这一研究发现于1月10日发表在国际胃肠病学杂志(,IF 11.675)上。 任职于香港大学和中山大学肿瘤防治中心的关新元(Xin-Yuan Guan)教授是这篇论文的通讯作者。其主要研究领域包括肿瘤发生发展相关基因、肿瘤干细胞及肿瘤微环境等。在

不详 - OSGIN1,肝细胞癌,关新元 - 2014-01-23

2015 药物代谢酶和药物作用靶点基因检测技术指南(试行)概要

本指南旨在为个体化用药基因检测提供一致性的方法,所指的药物基因组生物标志物不包括影响抗感染药物反应性的微生物基因组变异

实用器官移植电子杂志.2015,3(5):257-267. - 药物代谢酶,作用靶点,基因检测 - 2016-09-16

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