Cell Rep：刘光慧/张维绮/曲静/王思等揭示驱动程序性脑衰老新机制
2023年6月1日，中国科学院动物研究所刘光慧研究组、曲静研究组联合中国科学院北京基因组研究所张维绮课题组以及首都医科大学宣武医院王思课题组，在 Cell Reports 期刊发表了题为Nuclear
brainnew神内神外 - 衰老 - 2023-06-22
NATURE：激活PDGF途径缓解遗传性心脏病
Lamin A / C（LMNA）是与扩张型心肌病（DCM）相关的最频繁的突变基因之一。与LMNA突变相关的DCM是一种常见的遗传性心肌病，与收缩功能障碍和心律失常有关。
MedSci原创 - 心脏病 - 2019-07-20
AGING CELL：研究人员发现早衰治疗新靶标
应激反应的缺陷是细胞衰老和机体衰老的主要决定因素。Hutchinson-Gilford早衰症是与骨吸收，心血管疾病和早衰相关的严重的LMNA相关综合征。
MedSci原创 - 早衰症 - 2018-08-16
Science：癌细胞能够快速修复细胞核破裂
当癌细胞穿过狭窄空间期间细胞核核膜破裂对基因完整性的影响，图片来自美国康奈尔大学Jan Lammerding实验室。 当不同的细胞穿过组织内部的狭窄空间时，它们经常变形，导致它们的细胞核在相关的压力下发生破裂。在一项新的研究中，来自美国康奈尔大学、德州大学MD安德森癌症中心以及荷兰癌症基因组中心和内梅亨大学的研究人员发现癌细胞有一种自我修复的快速恢复能力，但是细胞核变形和破裂会破坏这些癌细胞的
生物谷 - 癌细胞，细胞分裂 - 2016-03-31
衰老速度比常人快8倍 英国“百岁少女”离世
海莉（中）和家人 中新网4月4日电 据外媒报道，英国少女海莉·奥金尼斯(Hayley Okines)因患有罕见遗传疾病早衰症，衰老速度比一般人快8倍。海莉的母亲于当地时间2日称，海莉在她怀中咽下最后一口气，走完了17年的人生。 据报道，来自英国东萨塞克斯郡的海莉·奥金尼斯尽管疾病缠身，但仍致力让大众认识早衰症，并以“百岁少女”封号闻名。 她的母亲凯瑞于2日晚间宣布，海莉已经病逝。她称：“我的
MedSci原创 - 衰老 - 2015-04-04
中山大学苏士成团队发表环状RNA在炎症和癌症中失调的综述
该研究发现肿瘤细胞通过模仿中枢神经系统的抗炎机制来逃避抗肿瘤免疫，NAT8L是增强抗癌药物疗效的潜在靶点。
iNature - 环状RNA，NAT8L - 2024-06-29
European Radiology：CMRI对曲妥珠单抗辅助治疗乳腺癌患者的左房重构评价
心脏磁共振成像（CMR）是心腔定量评估的金标准技术，与超声心动图相比具有更高的可重复性和空间分辨率。
MedSci原创 - 乳腺癌，曲妥珠单抗，CMRI - 2022-04-07
NAT COMMUN：揭示维持人干细胞年轻态的新机制
2019年7月26日，中国科学院生物物理研究所刘光慧研究组和中国科学院动物研究所曲静研究组合作，在Nature Communications在线发表题为“Stabilizing heterochromatin by DGCR8 alleviates senescence and osteoarthritis”的研究论文。该研究首次报道了miRNA合成通路关键因子DGCR8通过稳定异染色质抑制人间充
细胞 - 干细胞，年轻态，新机制 - 2019-07-28
EHJ：新发现！GWAS研究提示18个与左心房容积和功能相关的新位点
左心房（LA）主要是作为从肺静脉进入心脏的血液储存室，对加强心室充盈很重要。
MedSci原创 - GWAS，左心房 - 2021-11-27
NSR：华中科技大学张胜民/杜莹莹发现3D微图案力触发YAP核孔转运入核并调控干细胞旁分泌
皮肤修复实验首次提供了体内证据，证明通过3D几何结构增强MSCs旁分泌可显著促进组织再生。该研究有助于深入了解机械信号影响细胞功能的机制，为生物材料的设计提供灵感。
“ iNature”公众号 - 3D微图案，干细胞旁分泌 - 2023-06-06
Trends Cell Biol：自噬与神经退行性病变新进展：或许自噬也是加重病情的元凶！
聚谷氨酰胺（polyQ）障碍导致扩展的CAG三核苷酸重复进而引起的神经退行性疾病，所述重复引起蛋白质序列中的polyQ扩展。这些发现于亨廷顿舞蹈病和齿状核旁核视网膜萎缩症（DRPLA）中.DRPLA是由于atrophin1（ATN1）基因突变的结果。这种ATQ的polyQ形式会破坏对于防止聚集相关的神经退行性疾病是至关重要的，因此通过巨噬细胞自噬活化来激活核自噬过程以降解异常的核组分并恢复体内平衡
转化医学网 - 聚谷氨酰胺，神经退行性疾病，自噬 - 2018-03-20
PNAS 同济大学毛志勇/魏珂团队揭示儿童早衰症小鼠DNA修复缺陷导致心肌萎缩发生的分子机制并提供潜在干预对策
在该工作中，研究团队成员发现：HGPS小鼠心脏及心肌细胞变小，心脏功能显著下降，呈现心肌萎缩的表型。
论道心血管 - DNA损伤，儿童早衰症，心肌萎缩 - 2023-11-19
BMC Nephrol：肾移植术后患者房性尿毒症心肌病的消退
在患有终末期肾病（ESRD）的患者中，经常观察到左室（LV）肥大且左室功能受损，这被称为尿毒症心肌病（UC）。UC一直被认为是肾脏移植（KTx）的禁忌症。目前，中度左室功能不全不能排除KTx的可能性。KTx后尿毒症的改善改善了左室功能不全患者的心功能。在进行KTx手术后，关于左心房（LA）功能的信息很少。目前尚未有研究评估KTx术后UC患者的（LA）变化，并确定成功KTx抑制LA不利变化（重塑）甚
网络 - 2020-02-27
患者自学成才 破解罕见病 秒杀医学专家诊断
编者按：这是一个奇特，但值得深思的故事。对象是一名叫Kim Goodwell 的运动员。竟然同时患上两种罕见疾病，大部分医生也对这两种疾病认识不高，而这位患者通过检索Pubmed等专业文献，发现两种罕见疾病具有相同的病因---LMNA基因突变，然后通过高通量基因测序证实自己的推断。整个过程令人深思，如果我们的病人将来都这样的话，我们医生将成为什么样的大神才能生存？ Ki
MedSci原创 - 医学，罕见，专家 - 2014-08-23
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