HLA：第1外显子的错义替换产生了第一个HLA-DRB1等位基因，其残基为缬氨酸，DRB1*04:354
文章描述了新的DRB1*04:354，这是第一个在密码子-17处具有GTA的DRB1等位基因，它编码缬氨酸而不是更常见的丙氨酸或索氨酸，这种变化似乎是一种保守的取代，它将维持信号肽中心疏水部分的结构。
MedSci原创 - 基因检测，HLA - 2023-04-29
NEC OncoImmunity发布用于发现新HLA等位基因和肿瘤特异性HLA变体的独特HLA分型技术
该文献描述了一种进行新HLA等位基因分型和肿瘤HLA表征的新方法，用于指导个性化癌症免疫治疗。
网络 - HLA，肿瘤特异性HLA变体 - 2022-02-18
A&R：类风湿因子和抗修饰蛋白抗体反应性汇聚在IgG表位上
抗修饰蛋白抗体(AMPA)结合的表位库包括修饰的IgG表位，IgG被定位为连接RF和AMPA的不同反应性的共同抗原。
MedSci原创 - 类风湿性关节炎，资讯，类风湿因子，瓜氨酸化，抗修饰蛋白抗体 - 2022-06-14
J Rheumatol：HLA-DRB1等位基因作为皮肌炎抗MDA5抗体发展的遗传危险因素
对DM中DRB1 * 04：01和* 12：02赋予了对抗MDA5抗体产生的易感性，这不能用SE假说解释。
MedSci原创 - 皮肌炎，HLA-DRB1，抗MDA5抗体 - 2017-07-17
JNNP：MOG 抗体非 P42 表位可预测 MOG 抗体相关疾病的复发过程
非P42 MOG-IgG可预测相当一部分MOGAD患者的复发过程。
MedSci原创 - 视神经炎，MOGAD - 2024-05-21
Nat Genet：全基因组关联和HLA精细定位研究鉴定过敏性鼻炎的风险位点和遗传途径
最近，有研究人员为了阐释过敏性鼻炎的遗传结构和理解潜在的疾病机制，在具有欧洲血统的59762个过敏性鼻炎案例和152358个对照中进行了元分析，并总共鉴定了41个过敏性鼻炎的风险位点，包括了20个之前与过敏性鼻炎不相关的位点，这些位点在一个重复的试验（60720个案例和618527个对照）中得到
MedSci原创 - 过敏性鼻炎，全基因组关联分析，基因位点 - 2018-08-03
HLA：新型HLA-A*03:44在潜在造血干细胞供体中的检测特性
使用下一代测序技术对新型HLA-A*03:444等位基因进行了表征。
MedSci原创 - HLA-A，潜在造血干细胞供体 - 2023-05-04
ATVB：软骨寡聚基质蛋白新表位是症状性颈动脉狭窄的新型生物标志物
COMP的降解可能与动脉粥样硬化的进展和特定的COMP片段（COMPneo）产生有关。COMPneo可能是了一种新的生物标志物，与COMPtotal和其他风险标志物一起用于识别症状性颈动脉狭窄。
网络 - 生物标志物，症状性颈动脉狭窄，软骨寡聚基质蛋白新表位 - 2021-01-23
Blood：HLA-B先导基因型预测HLA错配无血缘关系供体HCT的预后
来自HLA不匹配的无血缘关系的捐赠者的造血细胞移植(HCT)可以治愈危及生命的血液疾病，但其成功率受到移植物抗宿主病(GVHD)的限制。HLA-B先导基因在第2号位置上编码蛋氨酸(M)或苏氨酸(T)，
MedSci原创 - GVHD，HLA-B，HCT - 2020-06-07
CCLM：对SSA/Ro52抗原p200抗原表位的自身抗体检测情况如何？
抗p200抗体由于其与胎儿自身免疫性先天性心脏阻滞(CHB)相关的发现而受到越来越多的关注。本研究比较并评估了目前用于该检测的两种检测方法的性能。 研究对象为1616名抗ssa /Ro52抗体阳性的孕妇。另外抗ssa /Ro52抗体阴性的50名妇女为对照。抗p200抗体的分析采用两种自制的ELISA法:一种是生物素化抗原，另一种是自由抗原。 结果: 与p200-生物素试验相比，无
MedSci原创 - 自身抗体，检测 - 2018-06-01
blood：免疫再生障碍性贫血的 HLA 关联、HLA 表达的体细胞丧失和临床结果。
免疫性再生障碍性贫血(AA)是由一种破坏造血干细胞的T细胞引起的，骨髓衰竭通过造血细胞移植或免疫抑制治疗(IST)成功治疗。与单独使用IST相比，EPAG(EPAG)联合IST产生更高的血液学反应和生
MedSci原创 - 再生障碍性贫血，HLA 关联，HLA 表达 - 2021-12-18
Clin J Am Soc Nephrol：抗GBM线性抗原表位抗体与患者肾损伤相关
北京大学第一医院赵明辉等研究发现，在抗肾小球基底膜（GBM）病患者中，可以检测到抗 肾小球基底膜Ⅳ型胶原α3链非胶原区1[α3(Ⅳ)NC1]上线性表位的抗体，且该抗体与患者的肾损伤相关。
医学论坛报 - Clin，J，Am，Soc，Nephrol，抗肾小球基底膜，GBM，酶联免疫吸附法 - 2012-06-26
NEJM：氨苯砜综合征基因风险位点HLA-B*13:01被中国学者发现
山东省医学科学院所属省皮肤病性病防治研究所研究员张福仁科研团队首次采用全基因组关联技术(GWAS)和目标区域测序技术，成功定位麻风患者发生药物超敏综合征（即氨苯砜综 合征）的风险位点HLA-B研究表明，具有一个HLA-B*1301风险等位基因者，使用氨苯砜后发生不良反应的风险，是不具有这一基因者的 37.5倍；具有两个等位基因者，不良反应的风险
MedSci原创 - 氨苯砜，麻风 - 2013-11-04
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Norton评分表 - 2022-07-26
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