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中药复方临床随机对照试验报告规范2017: <font color="red">CONSORT</font><font color="red">声明</font>的扩展、说明与详述(附全文下载)

中药复方临床随机对照试验报告规范2017: CONSORT声明的扩展、说明与详述(附全文下载)

2017年6月27日是一个值得纪念的日子。中医方剂随机对照试验报告国际标准当日通过美国《内科学年鉴》正式向全球发布,以简体中文、繁体中文、英文三种文字同期发表,并配发编者社论。该标准历时十年余,由中国、加拿大、英国学者组成的国际核心团队共同完成,包括香港浸会大学协理副校长、中医药学院临床部主任、我分会副会长卞兆祥教授,四川大学华西医院、我分会顾问李幼平教授、吴泰相副教授,北京中医药大学东直门医院、

MedSci原创 - 中药,复方临床,随机对照试验,报告规范 - 2017-07-07

【讲堂】临床试验报告的统一标准(<font color="red">CONSORT</font>)

【讲堂】临床试验报告的统一标准(CONSORT

一随机对照试验及其报告现状随机对照试验(RCT)通常是评估干预效果的最佳研究设计,但低质量的临床试验可能会错误地估计疗效。自2000年以来,每年都有25000篇随机或对照试验的文章被发表,但庞大的数量并不意味着决策者很容易找到可信的证据进行临床和保健决策,中国发表的随机对照试验文章质量亦令人堪忧。解决这些问题,一方面需从源头抓起,注重顶层设计和实施过程的质量控制;另一方面,完整、准确地报告研究论文

复旦循证护理中心 - 临床试验报告 - 2018-12-13

CONSORT2010声明:报告平行对照随机临床试验指南的更新

CONSORT2010声明_报告平行对照随机临床试验指南的更新.pdf CONSORT2010说明与详述_报告平行对照随机临床试验指南的更新.pdf

MedSci原创 - CONSORT2010声明,报告平行对照随机临床试验 - 2012-11-06

中药复方临床随机对照试验报告规范2017: CONSORT声明的扩展、说明与详述

中药复方是传统中医药(TCM)临床治疗最主要的形 式,但临床试验报告的统一标准(Consolidated Standards of Reporting Trials, CONSORT)声明(简称CONSORT

Ann Intern Med. 2017 Jun 27. doi: 10.7326/M16-2977 - 中药 - 2017-07-06

stepped wedge cluster随机试验的报告:CONSORT 2010 声明的扩展以及解释和详细说明

本报告介绍了阶梯楔形集群随机试验 (SW-CRT) 的综合报告试验标准 (CONSORT) 扩展。 SW-CRT 涉及将簇随机化为不同的序列,这些序列决定了每个簇将切换到干预条件的顺序(或时间)。 制

BMJ . 2018 Nov 9;363:k1614. doi: 10.1136/bmj.k1614. - 报告规范 - 2021-09-01

RCT临床研究遵循CONSORT规范(中文版)

RCT临床研究遵循CONSORT规范(中文版)

MedSci原创 - CONSORT,临床研究 - 2013-05-04

艾灸临床试验干预报告标准(STRICTOM):CONSORT扩展

艾灸临床试验干预报告标准(STRICTOM)以清单和清单项目描述的形式,旨在改进艾灸试验的报告,从而促进其解释和复制。 STRICTOM 检查表包括 7 个项目和 16 个子项目。这些规定了艾灸原理、

J Integr Med . 2013 Jan;11(1):54-63. - 艾灸 - 2021-09-01

使用队列和常规收集数据进行随机对照试验报告的 CONSORT 扩展(CONSORT-ROUTINE):带有解释和详细说明的清单

随机对照试验越来越多地以嵌入式、嵌套式或使用队列或常规收集的数据(包括注册、电子健康记录和行政数据库)的形式进行,以评估参与者是否符合试验条件并促进招募,提供嵌入式干预,收集试验结果数据,或这些目的的

BMJ . 2021 Apr 29;373:n857. - CONSORT - 2021-09-01

QICC 2013 张发宝:CONSORT规范中的临床研究设计要点

受第七届钱江国际心血管病会议邀请,MedSci张教授于8月3日在临床研究论坛上发表题为《CONSORT规范中的临床研究设计要点》主题演讲,受到广泛关注。

MedSci原创 - QICC,2013,钱江会,MedSci,CONSORT规范,临床研究设计 - 2013-08-05

非劣与等效随机对照试验报告规范:CONSORT拓展

CONSORT(联合试验报告标准)声明,包括清单和流程图,是一项指南,旨在帮助作者改进随机对照试验结果的报告。它最近于 2010 年更新。其主要重点是具有 2 个平行组的单独随机试验,这些试验评估一种

JAMA . 2012 Dec 26;308(24):2594-604 - 报告规范 - 2021-10-21

N-of-1临床试验报告规范:CONSORT-CENT拓展

N-of-1试验提供了一种机制,可以为单个患者制定基于证据的治疗决策。他们使用小组临床试验的关键方法论要素来评估单例患者的治疗效果,以应对无法始终适应大规模试验的情况:罕见疾病,合并症或同时进行治疗的

J Clin Epidemiol . 2016 Aug;76:18-46. doi: 10.1016/j.jclinepi.2015.05.018 - 报告规范 - 2020-09-24

随机对照研究中患者报告结局报告规范拓展(CONSORT-PRO)

CONSORT(联合试验报告标准)声明旨在改进随机对照试验(RCT)的报告;然而,它缺乏关于患者报告结果 (PRO) 报告的指导,这些结果在试验中通常报告不足,从而限制了这些数据的价值。在本文中,我们

equator - 报告规范 - 2021-10-21

医疗保健模拟研究报告指南:CONSORT 和 STROBE 语句的扩展

我们的目标是通过扩展报告试验综合标准 (CONSORT) 和加强流行病学观

Simul Healthc . 2016 Aug;11(4):238-48 - 报告规范 - 2021-09-01

在临床试验报告中结局报告指南:CONSORT-Outcomes 2022 扩展

在临床试验报告中结局报告指南:CONSORT-Outcomes 2022 扩展

equator - 临床试验 - 2023-01-04

中药随机对照临床试验报告规范:CONSORT-CHM 2017

CHM配方的随机对照试验(RCT)的总体报告质量令人失望,尽管可以提供针对草药治疗和针灸干预的CONSORT(报告试验综合标准)声明扩展。

Ann Intern Med . 2017 Jun 27;167(2):112-121. - 中药,报告规范 - 2020-09-24

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