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双特异性抗体中外百家争先,300亿蛋糕将入谁家?

双特异性抗体中外百家争先,300亿蛋糕将入谁家?

6月10日,AbbVie与Genmab 宣布双方已签署广泛的合作协议,共同开发和商业化Genmab公司3款处于早期阶段的新一代双特异性抗体药物,包括epcoritamab(DuoBody®-C

新浪医药 - 双特异性抗体 - 2020-06-11

2019年最贵10大药物

2019年最贵10大药物

近日,美国知名处方药比价网站GoodRx发布了2019年最昂贵的10大药物。

医谷综合报道 - 药物价格,基因疗法 - 2019-06-16

Science Advances:用癌症患者自身抗体生成双抗,用于清除肿瘤

Science Advances:用癌症患者自身抗体生成双抗,用于清除肿瘤

通过将患者自身的特异性抗体与双特异性抗体的效力相结合,利用免疫系统将肿瘤识别为外来物先天能力,创造出一种对肿瘤有效的真正个性化疗法。

“生物世界”公众号 - 癌症,自身抗体 - 2022-06-08

安进将以27亿美元收购百济神州(BeiGene),扩大其在中国癌症市场的占有率

安进将以27亿美元收购百济神州(BeiGene),扩大其在中国癌症市场的占有率

安进(Amgen)将以27亿美元收购中国制药商百济神州(BeiGene)20.5%的股权,从而扩大其在中国癌症市场的占有率。这项交易将促使百济神州在中国出售三种安进公司的抗癌药物。据预测到2026年,肿瘤学市场规模将扩大近一倍,达到近130亿美元,届时国内癌症患者的人数将达到美国和欧洲的总和。

MedSci原创 - 安进,27亿美元收购,百济神州,BeiGene,中国癌症市场 - 2019-11-03

白血病不再是儿童头号杀手

白血病不再是儿童头号杀手

据今天《华盛顿邮报》的报道,自2014年开始白血病已经不再是儿童的头号杀手,脑瘤成为新的儿童肿瘤之王。这个变化不是因为脑瘤的增加,而主要是因为白血病治疗的改善。2011年白血病就已经退居二线,但到2014年差距才足够明显。据估计从1999年到2014年,儿童白血病死亡率下降20%。这虽然还不是理想状态,但25年下降20%是医药创新的重要成就。虽然多数创新药物以失败告终,但是长时间努力还是能看到值得

美中药源 - 白血病 - 2016-09-18

“安全阴云”笼罩肿瘤免疫疗法领域

“安全阴云”笼罩肿瘤免疫疗法领域

癌症,一直是全世界科学家试图征服的对象。为此,人们先后开发了化疗、放疗等手段用来杀灭肿瘤细胞。然而,这些治疗方案要么是“威力”不够,无法抑制肿瘤细胞的疯狂生长;要么是伤敌一千,自损八百。 随着科学家对免疫系统的了解,科学家们开始意识到人类自身的免疫系统或许是最终解决这一问题的最好武器。2014年生物医药研究领域开始掀起了一场肿瘤免疫疗法的研究热潮。这其中最为耀眼的当属CAR-T疗法和双特异性

生物谷 - 肿瘤,免疫疗法 - 2015-01-29

临床试验希望为前列腺癌提供毒性较小的治疗

临床试验希望为前列腺癌提供毒性较小的治疗

在过去的十年中,免疫疗法已经成为肿瘤学领域最有前途和创新的领域之一。免疫疗法的目标是利用患者自身的免疫系统对抗癌症。2010年,美国食品和药物管理局(FDA)批准了第一种癌症治疗疫苗sipuleucel - T(品牌名称来源),用于治疗前列腺癌。Roswell Park癌症研究所泌尿生殖医学临床主任Gurkamal Chatta博士说:"从那时起,已经有其他免疫治疗前列腺癌的临床试验,但是我们还没

MedSci原创 - 前列腺癌,临床试验 - 2017-10-18

双特异性抗体:肿瘤领域治疗性抗体领域高速发展方向

双特异性抗体:肿瘤领域治疗性抗体领域高速发展方向

双特异性抗体(BsAb)是含有两种特异性抗原结合位点的人工抗体,能在靶细胞和功能分子(细胞)之间架起桥梁,激发具有导向性的免疫反应,现已成为抗体工程领域的热点。随着双特异性抗体技术越来越成熟,它的潜能吸引了很多生物公司加入到相关的开发研究中。国际上在双抗领域处于领先地位的巨头主要有安进、罗氏(基因泰克)、强生、赛诺菲和葛兰素史克等。其中,2014年12月3日,安进靶向CD19和CD3的双特

MedSci原创 - 抗体,治疗 - 2015-11-09

首个!百利药业四特异性抗体获批临床

首个!百利药业四特异性抗体获批临床

据CDE官网显示,日前,百利药业GNC-038四特异性抗体注射液的临床试验申请获得NMPA默示许可,用于复发或难治性非霍奇金淋巴瘤(R/R NHL)、复发或难治性急性淋巴细胞白血病(R/R ALL)和

医谷网 - 临床,抗体,百利 - 2020-09-03

2014年FDA新批准的抗肿瘤药物

2014年FDA新批准的抗肿瘤药物

年年月月花相似,岁岁年年花不同。每年美国FDA">FDA审评桌案上堆积如山的报批资料和争论不休的会议,也使审评加快了速度,速度与时间在赛跑,时间就是金钱,让人们充满了希望。 2014年,美国FDA药品评价和研究中心批准了41个新分子实体和生物制品许可申请。为过去18年之最。2014年美国FDA批准的41个新药中抗感染类药物有10个,而抗肿瘤领域也不示弱,仍达到了9个新药,而且获得美

新康界 - FDA,抗肿瘤药物 - 2015-02-10

2014年FDA批准的罕见病药物大回顾

2014年FDA批准的罕见病药物大回顾

欧洲罕见病组织(EURODIS)在2008年将每年2月最后一天定为“国际罕见病日”(Rare Disease Day),其宗旨在于唤起大众对罕见病患的重视。依据欧盟的定义,罕见病是每2000人中仅有1人会得且无法医治的疾病。目前罕见病的种类已超过7000种,其中80%的罕见病是由基因引发。2015年2月28日是第八个国际罕见病日,历届罕见病日都有一个主题。 第一界,2008年2月29日,呼吁社会

米内网 - 罕见病,FDA - 2015-02-28

双特异性抗体——别出“新”裁的下一代免疫治疗

双特异性抗体——别出“新”裁的下一代免疫治疗

双特异性抗体(bsAb,bispecific antibodies)是一种通过基因重组、化学偶联或四重杂交瘤的方式构建的、包含两个靶向结合单元的抗体分子,其中每个单元均可独立识别特异性表位,bsAb在

NCCGCP1962 - 双特异性抗体 - 2021-08-31

FDA批准安进公司小细胞肺癌划时代治疗药物——Imdelltra(tarlatamab)上市

FDA批准安进公司小细胞肺癌划时代治疗药物——Imdelltra(tarlatamab)上市

美国食品药品监督管理局已批准安进公司的Imdelltra(tarlatamab)(AMG 757,塔拉妥单抗),这是一种首创的小细胞肺癌治疗药物,具有巨大的潜力。

MedSci原创 - 小细胞肺癌,安进,塔拉妥单抗 - 2024-05-22

2014创新年 中美原研新药热辣出炉

2014年可能不是一个令人记忆深刻的年份,但是这一年发生的重大事件却引人侧目。全球石油价格悬崖式暴跌、乌克兰危机、欧洲经济持续低迷、新兴经济体增速下滑等等让人心绪不宁,再加上非洲埃博拉疫情爆发等负面消息,似乎预示着这一年给人留下的是感伤的记忆。但其实这只是事物的一面,这一年令人振奋的消息也不少,印度火星探测器“曼加里安”进入火星轨道,以创新为卖点的苹果手机iPhone6在赚足了世人眼球的同

米内网 - 药械,2014 - 2014-12-25

2014年最重要的新药:肿瘤病学的突破

今年是一个平局。 自2012年以来,我就在评选每年度获批的最重要新药。其中的竞争一直非常激烈,但今年有两种新药不分伯仲,以至于我认为挑谁来当最终的赢家都是不公平的。它们分别是来自默克公司(Merck)的Keytruda,以及来自百时美施贵宝公司(Bristol-Myers Squibb)的Opdivo。 不要纠结于它们繁琐的药名,这两种新药代表着肿瘤病学的突破:解锁免疫系统,使之成为攻击肿瘤细

福布斯中文网 - 新药,肿瘤病 - 2015-01-06

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