酸性鞘磷脂酶缺乏症的共识临床处理指南(Niemann-Pick病A、B和A/B)
酸性鞘磷脂酶缺乏症(ASMD)是一种罕见的常染色体隐性遗传病，由SMPD1基因突变引起。这种罕见的情况导致误诊、延误诊断和良好护理的障碍。欧洲专家小组发布关于ASMD患者的治疗护理指南。
Orphanet J Rare Dis - 罕见病，酸性鞘磷脂酶缺乏症 - 2023-04-21
B（A）亚血型鉴定一例
由于ABO基因遗传的多态性，在基因形成过程中可能会发生变异，从而形成一些新的基因型，表达出不同于正常ABO血型称为ABO血型亚型，其抗原分子结构与ABO血型抗原存在一定的差异。
“检验医学”公众号 - 血型，ABO基因遗传 - 2022-08-19
酸性鞘磷脂酶缺乏症（尼曼匹克病 A、B 和 A/B 型）共识临床管理指南
对于 ASMD 患者的诊断和管理，尚无已发表的国家或国际共识指南。出于这些原因，我们制定了临床指南来定义 ASMD 患者的护理标准。
Orphanet Journal of Rare Diseases - 酸性鞘磷脂酶缺乏症 - 2023-04-24
美国FDA核准BESREMi® (Ropeginterferon α-2b)
美国食品药品管理局(FDA)核准BESREMi®（活性药理成分为Ropeginterferon α-2b），确认其治疗罕见血癌真性红细胞增多症的有效性和安全性。
网络 - 骨髓增生性肿瘤，罕见病真性红细胞增多症 - 2021-11-19
胸腺瘤B2型1例
因“体检发现纵隔肿物3个月”入院。患者3个月前无明显诱因出现胸闷胸痛伴轻度呼吸困难，就诊于我院急诊，行肺部CT检查提示左侧大量胸腔积液，而后转入我院我科，给予胸腔闭式引流后复查肺部CT示“纵隔肿物”。
影像园 - 胸腺瘤 - 2019-01-28
B超发现“甲状腺结节”怎么办？
随着人们对自己健康状况的逐渐重视，超声设备的更新精良，甲状腺结节在体检中的检出率越来越高。许多甲状腺结节的患者开始忧心忡忡，四处求医问诊，有人甚至食不下咽，夜不能眠。而由于对癌症的恐惧，很多人直接做手术切除结节，带来可怕的并发症。有些开刀很多次，切除后又复发。
医疗圈那些事 - B超，甲状腺结节 - 2017-10-10
NEJM：核苷修饰RNA候选疫苗BNT162b1，BNT162b2用于新冠肺炎的预防
在针对美国中青及老年人群的研究中，核苷修饰RNA候选疫苗BNT162b2表现出良好的安全性及免疫原性
MedSci原创 - 新冠肺炎，核苷修饰RNA候选疫苗 - 2020-10-15
Cell Physiol Biochem：miRNA-125b通过NKIRAS2/NF-κB通路调节牙周膜细胞的成骨分化
牙周膜细胞（PDLCS）成骨是牙槽骨修复的必要条件。既往研究已经发现多种因子参与PDLC成骨细胞分化的调节。本研究旨在鉴定microRNA作为PDLC的骨形成分化的调节剂。通过流式细胞术分析分析CD标志物。通过用地塞米松，β-甘油磷酸酯和α-抗坏血酸处理诱导PDLC的成骨细胞分化。通过同时监测碱性磷酸酶活性，通过RT-qPCR和蛋白质印迹参与成骨细胞分化的基因表达以及同时矿化，在诱导后评估成骨细胞
MedSci原创 - 2018-08-07
乙肝患者肝癌风险预测(mPAGE-B)
2019-05-09
心力衰竭预后评分（A2B评分）
心力衰竭 - 2024-02-17
韩国医院治疗行业具有代表性的B2B活动KHF2017举行
美通社 - 2017-12-05
弥漫性大B细胞淋巴瘤分期
弥漫性大B细胞淋巴瘤分期 - 2022-07-28
N末端B型利钠肽原(NT-proBNP)
N末端B型利钠肽原(NT-proBNP) - 2022-07-25
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