SFDA：批准注射用重组人凝血因子治疗血友病

       日前，国家食品药品监督管理局（SFDA）批准百特公司注射用重组人凝血因子VIII-ADVATE（百因止）上市。重组人凝血因子VIII是目前国际公认的安全、先进的用于预防和控制出血发作的用于甲型血友病的因子VIII产品。此次百特获批的注射用重组人凝血因子VIII-ADVATE（百因止）是第三代重组因子产品，在整个生产过程中未添加任何血液成分，从而

北青网 - 注射用重组人凝血因子，血友病，SFDA - 2012-05-19

2010 ASCO/ASH 成年癌症病人使用重组人促红细胞生成素临床实践指南

J Clin Oncol. 2010 Nov;28(33):4996-5010. - ASCO - 2010-10-25

口服松弛素可促进卒中患者康复

    据一项随机对照研究结果，口服松弛素治疗可显着改善卒中患者认知和功能的恢复。    意大利翁布里亚Prosperius研究所Paolo Milia博士在内分泌学会年会上报告称：“我们推测在不久的将来，松弛素有可能成为一类新的治疗和预防手段，用于减少血管缺血性疾病的发生率和致残率

网络 - 内分泌学会年会，口服松弛素促进卒中患者康复 - 2012-09-04

重组人生长激素在烧伤治疗中应用的共识（2010年）

重组人生长激素(rhGH)是一种重要的合成代谢激素，可显著促进蛋白质合成，改善烧(创)伤后的负氮平衡，促进创面愈合，现在已被国内烧伤学术界普遍认可，并将其纳入烧伤诊疗指南中。

2010-06-01

2010 重组人白细胞介素11在血液病实体瘤血小板减少症合理应用的专家共识

中华肿瘤杂志,2010,32(12):948-950 - 2010-12-31

重组人凝血因子Ⅷ/IX制品临床研究技术指导原则（征求意见稿）

为了规范和指导重组人凝血因子Ⅷ/IX制品的研发，加快重组凝血因子Ⅷ/IX制品上市。在前期调研的基础上，起草《重组人凝血因子Ⅷ制品临床研究技术指导原则》、《重组人凝血因子Ⅸ制品临床研究技术指导原则》。

CDE - 指导原则 - 2020-10-03

Physiol Rep：松弛素是否可加速颅骨缺损的修复？

松弛素由卵巢分泌，在怀孕期间在啮齿动物和人类中循环。因为松弛素可能通过骨髓祖细胞的动员和活化刺激血管生成，血管发生（和潜在的骨生成）以及通过血管舒张增加血流来促进骨折愈合，我们研究松弛素施用是否会加速小鼠颅骨缺损的闭合。结果显示

网络 - 2019-06-13

2015 ESPE/PES立场声明：儿童和成人重组人生长激素(rhGH) 治疗的评价

2015年11月，欧洲儿科内分泌学会(ESPE)、儿科内分泌学会(PES)重组人生长激素安全工作组发布了儿童和成人重组人生长激素(rhGH) 治疗的评价的立场声明。

Eur J Endocrinol. 2015 Feb;174(2):P1-9. - 重组人生长激素治疗，儿童和成人 - 2015-11-12

重组人白介素-11治疗血小板减少症临床应用中国专家共识(2018年版)

重组人白介素-11(rhIL-11)是促血小板生成药物，主要通过促进造血干细胞和巨核祖细胞的增殖，诱导巨核细胞成熟，促进高倍性巨核细胞生成，从而增加血小板的生成。

临床肿瘤学杂志.2018,23(3):260-266. - 重组人白介素-11，血小板减少症 - 2018-04-24