Shionogi宣布在英国推出血小板生成素受体激动剂Mulpleo（lusutrombopag），用于接受侵入性治疗的慢性肝病成年患者的严重血小板减少症
盐野义制药有限公司（Shionogi）宣布在英国推出Mulpleo（lusutrombopag），用于接受侵入性治疗的慢性肝病（CLD）成年患者的严重血小板减少症。
MedSci原创 - 血小板减少症，慢性肝病，Lusutrombopag，血小板生成素受体激动剂 - 2020-03-10
Am Heart J：血小板功能检测如何指导P2Y12受体抑制剂治疗选择？
血小板功能检测如何指导P2Y12受体抑制剂治疗选择？2017年5月，发表在《Am Heart J.》的一项研究调查了血小板反应性与P2Y12受体抑制剂治疗的改变和心肌梗死后结局之间的相关性。
环球医学 - 心肌梗死，血小板功能检测 - 2017-06-12
Blood：多种受体酪氨酸激酶信号介导急性血小板减少时的造血干细胞反应
Ramasz等人利用急性血小板减少症的小鼠模型来研究HSCs和壁龛细胞在血小板池恢复过程中的相互作用。
MedSci原创 - 受体酪氨酸激酶，血小板减少，造血干细胞 - 2019-08-26
Blood：血小板生成素受体激动剂在ITP老年患者中的实际应用情况
TRA是ITP老年患者的一种有效疗法，且无致命性出血风险，相当一部分患者在停药后仍可保持持续缓解
MedSci原创 - 老年患者，血小板生成素受体激动剂，原发性免疫性血小板减少症 - 2021-08-26
Circulation：过敏毒素受体C3aR参与调节血小板功能和动脉血栓形成原始出处：
血小板在血管系统中具有独特的功能，既是血栓形成的主要介质，对恢复组织完整性至关重要，又在血管炎症环境下发挥重要作用。补体系统是抵御微生物入侵的第一道防线，是炎症的重要介质。研究人员采用流式细胞术分析了501位冠状动脉疾病患者血小板上激活的糖蛋白IIb/IIIa和过敏毒素受体C3aR共表达的情况；采用qPCR、免疫荧光、W
MedSci原创 - C3a，C3aR，血栓形成，血小板 - 2018-10-23
Blood：ITIM受体G6b-B与酪氨酸磷酸酶Shp1和Shp2解偶联会破坏血小板稳态
中心点：G6b-B与Shp1/Shp2解偶联会导致严重的巨血小板减少症和血小板功能异常。G6b-B主要通过蛋白质-酪氨酸磷酸酶Shp2抑制CLEC-2信号。摘要：包含免疫受体酪氨酸抑制模体（ITIM）的受体G6b-B是血小板稳态的关键调控因子。但其具体潜在机制尚不明确。G6b-B胞质尾端的ITIM和免疫受体酪氨酸转换模体（ITSM）的酪氨酸磷酸化为包含SH2域的蛋白酪氨酸磷酸酶Shp1和Shp2提
MedSci原创 - G6b-B，SHP1，SHP2，血小板稳态 - 2018-06-13
2021 CEHC实践指南：血小板生成素受体激动剂在接受侵入性治疗的慢性肝病患者中的应用
2021年11月，中欧肝病合作组织(CEHC)发布了血小板生成素受体激动剂在接受侵入性治疗的慢性肝病患者中的应用指南。
Journal of Clinical Medicine - 慢性肝病 - 2021-11-29
血小板糖蛋白Ⅱb／Ⅲa 受体拮抗剂在冠状动脉粥样硬化性心脏病治疗的中国专家共识（2016）
血小板的黏附、活化和聚集与血栓事件形成直接相关，而血栓事件形成是冠状动脉粥样硬化性心脏病发生的重要原因之一。因此，及时有效的抗血小板药物应用是治疗冠状动脉粥样硬化性心脏病的关键。目前，抗血小板药物主要通过抑制花生四烯酸代谢、拮抗血小板膜受体如二磷酸腺苷(ADP) 受体和血小板糖蛋白(GP) IIb /IIIa 受体以及增加血小板内环腺苷酸( cAMP) 水平而起效。
心肺血管病杂志. - 血小板糖蛋白Ⅱb／Ⅲa，受体拮抗剂，冠状动脉粥样硬化性心脏病 - 2017-01-06
Hepatology：肝星状细胞来源的血小板衍生生长因子受体α-丰富的细胞外小泡通过SHP2促进小鼠肝纤维化
采用PDGF-BB刺激肝星状细胞，肝星状细胞来源的血小板衍生生长因子受体α-丰富的细胞外小泡通过SHP2促进小鼠肝纤维化。
MedSci原创 - 肝星状细胞，血小板衍生生长因子受体α，细胞外小泡，SHP2，肝纤维化 - 2018-07-27
Neurology：脑脊液中血小板衍生生长因子受体β与年龄、血脑屏障损害、神经炎症和阿尔茨海默病病理改变的关系
脑脊液PDGFRβ所反映的周细胞损伤可能与年龄相关的血脑屏障破坏和神经炎症有关，但与阿尔茨海默病相关的病理改变无关。
MedSci原创 - 阿尔茨海默病 - 2023-06-22
HAEMATOLOGICA：过氧化物酶体增殖物激活受体 α 在高脂血症下促进血小板高反应性和血栓形成中的关键作用
血小板ppar α 会严重介导血小板活化，并有助于高脂血症下的血栓形成状态
MedSci原创 - 高脂血症，血栓形成，血小板高反应性，过氧化物酶体增殖物 - 2021-10-09
《血小板糖蛋白Ⅱb／Ⅲa受体拮抗剂在冠状动脉粥样硬化性心脏病治疗的中国专家共识（2016）》盛大发布
三年内最新循证研究，十余年国内用药经验，数十位著名专家学者潜心编写，在象征着新生的春日，《血小板糖蛋白Ⅱb／Ⅲa受体拮抗剂在冠状动脉粥样硬化性心脏病治疗的中国专家共识（2016）》在国家会议中心酒店隆重发布
MedSci原创 - CIT，冠心病，血小板糖蛋白Ⅱb／Ⅲa受体拮抗剂 - 2017-04-07
Blood：血小板糖蛋白VI通过与癌细胞Galectin-3互作促进转移
越来越多的证据表明，血小板在结肠癌和乳腺癌转移中起主要作用，但其潜在的分子机制仍不清楚。糖蛋白VI（GPVI）是一种胶原蛋白和纤维蛋白的血小板特异性受体，可通过免疫受体酪氨酸基础的激活模体（ITAM）信号触发血小板激活，进而调控多种功能，包括血小板黏附、聚集和促凝活性。GPVI被认为是一种安全的抗血栓靶点，因为它的抑制作用在动脉血栓形成模型中具有保护作用，且对止血作用很小。在本研究中，研究人员发现
MedSci原创 - 血小板，GPVI，Galectin-3，转移，结肠癌 - 2020-02-11
Blood：人类EPHB2基因突变可导致血小板功能异常
中心点：EPHB2酪氨酸激酶受体通过与GPVI和GPRC信号交联在血小板功能中发挥重要作用。新发EPHB2突变可导致遗传性血小板功能障碍。摘要：酪氨酸激酶的肝配蛋白跨膜受体（EPHR）家族参与血小板功能。近期，Eliane Berrou等人首次发现会影响血小板功能的EPHB2突变，该突变是在一个复发性出血、血小板计数正常的家族的两个同胞个体（P1和P2）中发现的。全外显子测序在EPHB2基因上发现
MedSci原创 - 血小板，EPHB2，GPVI，GPCR - 2018-09-16
血小板糖蛋白Ⅱb／Ⅲa 受体拮抗剂在冠状动脉粥样硬化性心脏病治疗的中国专家共识（2016）
血小板的黏附、活化和聚集与血栓事件形成直接相关，而血栓事件形成是冠状动脉粥样硬化性心脏病发生的重要原因之一。因此，及时有效的抗血小板药物应用是治疗冠状动脉粥样硬化性心脏病的关键。
心肺血管病杂志.2016,35(12):923-932. - 冠状动脉粥样硬化性心脏病，治疗 - 2017-01-06
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