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医学图像存储与<font color="red">传输</font>软件(PACS)、摄影X射线机注册审查指导原则(2024年修订版)

医学图像存储与传输软件(PACS)、摄影X射线机注册审查指导原则(2024年修订版)

为进一步规范医疗器械的管理,国家药监局器审中心组织制修订了《医学图像存储与传输软件(PACS)注册审查指导原则(2024年修订版)》、《摄影X射线机注册审查指导原则(2024年修订版)》,现予发布。

国家药品监督管理局医疗器械技术审评中心 - 医学图像 - 2024-06-07

Clin Gastroenterology H: 慢<font color="red">传输</font>型便秘患者患帕金森病和结直肠癌的风险评估

Clin Gastroenterology H: 慢传输型便秘患者患帕金森病和结直肠癌的风险评估

老年人便秘是指排便次数减少,同时排便困难、粪便干结。正常人每日排便1~2次或1~2日排便1次,便秘患者每周排便少于3次,并且排便费力,粪质硬结、量少。便秘是老年人常见的症状,约1/3的老年人出现便秘,

MedSci原创 - 结肠癌,慢性便秘 - 2021-11-22

Colorectal Dis:骶神经调控治疗特发性慢<font color="red">传输</font>型便秘的有效性、安全性和成本效益

Colorectal Dis:骶神经调控治疗特发性慢传输型便秘的有效性、安全性和成本效益

骶神经调控治疗儿童和成人难治性特发性慢传输型便秘的(成本)效果证据尚不明确。

MedSci原创 - 慢传输型便秘,骶神经调控 - 2024-03-02

Genome Biology | 王岱峰团队发表跨模态最优<font color="red">传输</font>方法CMOT,可准确预测单细胞的多模态特征

Genome Biology | 王岱峰团队发表跨模态最优传输方法CMOT,可准确预测单细胞的多模态特征

研究发现,在脑发育、癌症及免疫学等各种应用中,CMOT比现有方法更优秀,并提供改进细胞分类或癌症分类的生物学解释。

测序中国 - 单细胞,跨模态最优传输,CMOT,多模态特征 - 2023-07-14

FDA指南:FDA药品和生物制品E2B(R3)电子<font color="red">传输</font>个别病例安全报告的区域实施指南

FDA指南:FDA药品和生物制品E2B(R3)电子传输个别病例安全报告的区域实施指南

本技术规范文件旨在协助相关方以电子方式向美国食品和药物管理局(FDA)的药物评估和研究中心(CDER)和生物制品评估和研究中心(CBER)提交个别病例安全报告(ICSR)(和ICSR附件)。

FDA官网 - 生物制品 - 2024-04-04

Clinica Chimica Acta:如何在临床质谱实验室中实现色谱峰分析的自动化和数据<font color="red">传输</font>的自动化?

Clinica Chimica Acta:如何在临床质谱实验室中实现色谱峰分析的自动化和数据传输的自动化?

基于质谱的分析方法因其多通道复用能力和高特异性和敏感性而越来越多地应用于临床实验室。然而,由于生成的数据量通常是手动审查并生成的这些方法常常与劳动密集型且容易出错的数据相关工作流相关联。在此,本研究的目标是在临床质谱实验室中建立一个系统方案,以促进数据从电子病历“流动”,以便进行结果和自动化过程的色谱峰审查。

MedSci原创 - 数据传输,自动化 - 2019-12-02

Sci Rep:通过治疗性超声<font color="red">传输</font>编码肿瘤抑制子Sef的基因到前列腺癌肿瘤中可以同时抑制肿瘤血管生成和生长

Sci Rep:通过治疗性超声传输编码肿瘤抑制子Sef的基因到前列腺癌肿瘤中可以同时抑制肿瘤血管生成和生长

最近,有研究人员首次阐释了在体内试验中,治疗性超声(TUS)传输人类肿瘤抑制基因hSef-b到前列腺肿瘤中的效果。Sef在各种人类恶性肿瘤中表达均下调,并且与肿瘤的恶化相关。

MedSci原创 - 前列腺癌,肿瘤抑制子,Sef基因 - 2017-11-22

2021 NYSDOH AI 指南:ART <font color="red">药物</font>-<font color="red">药物</font>相互作用

2021 NYSDOH AI 指南:ART 药物-药物相互作用

纽约州卫生部 (NYSDOH) 艾滋病研究所 (AI) 为管理 HIV 患者护理的临床医生制定了此参考资料,以完成以下工作:

hivguidelines - ART - 2022-09-15

FDAFDA 区域实施指南 E2B(R3) 电子传输药品和生物制品个案安全报告

本技术规范文件旨在帮助相关方以电子方式向食品和药物评估与研究中心 (CDER) 和生物制品评估与研究中心 (CBER) 提交个案安全报告 (ICSR)(和 ICSR 附件)。药物管理局(FDA 或机构

FDA - E2B - 2022-08-06

FDA E2B(R3) 电子传输个人案例安全报告实施指南——实施指南附录——向后和向前兼容性

本文件是“人用药品注册技术要求国际协调会议 (ICH) 个人病例安全报告 (ICSR) 电子传输”实施指南 (IG) 的附录。

FDA - E2B - 2022-08-06

FDA E2B(R3) 电子传输个别案例安全报告实施指南——数据元素和信息规范; 和实施指南的附录 — 向后和向前兼容性

The E2B(R3) document package comprises four materials. The main document is the ICSR Implementation

FDA - E2B - 2022-08-06

抗菌药物分级

抗菌药 - 2022-05-29

新型降脂药物

2023-09-19

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