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Science子刊:同济大学李<font color="red">维达</font>团队通过体内重编程实现高效胰腺原位再生胰岛β细胞,并绘制再生图谱

Science子刊:同济大学李维达团队通过体内重编程实现高效胰腺原位再生胰岛β细胞,并绘制再生图谱

该研究发现p53和高表达的Dnmt3a在体内转分化过程中扮演重编程壁垒的角色。

生物世界 - 胰岛β细胞,体内重编程 - 2023-05-28

AP&T: DPP-4抑制剂<font color="red">维达</font>列汀可抑制胃调节并增加胰高血糖素样肽-1血浆水平

AP&T: DPP-4抑制剂维达列汀可抑制胃调节并增加胰高血糖素样肽-1血浆水平

有文献报道二肽基肽酶-4(DPP-4)可以使胰高血糖素样肽-1(GLP-1)失活。但DPP-4抑制剂是否影响人的GLP-1代谢和/或食物摄入仍然未知。因此,本项研究旨在评估维格列汀(DPP-4抑制剂)对健康志愿者(HVs)胃适应和随意摄取食物的影响。

MedSci原创 - DPP‐4,Inhibitor,vildagliptin,RCT - 2019-03-13

Ann Rheum Dis:瑞<font color="red">莎</font>珠单抗治疗对活动性银屑病关节炎的疗效和安全性分析

Ann Rheum Dis:瑞珠单抗治疗对活动性银屑病关节炎的疗效和安全性分析

与安慰剂相比,瑞珠单抗治疗可显著改善关键疾病结局,并且对Bio-IR和/或csDMARD-IR的PsA患者具有良好的耐受性。

MedSci原创 - 疗效,活动性银屑病关节炎,安全性分析,瑞莎珠单抗 - 2021-11-25

BJD:瑞<font color="red">莎</font>珠单抗vs司库奇尤单抗在中度至重度斑块状银屑病患者中的疗效和安全性

BJD:瑞珠单抗vs司库奇尤单抗在中度至重度斑块状银屑病患者中的疗效和安全性

Risankizumab(瑞珠单抗)和Suckinumab(司库奇尤单抗)分别抑制白细胞介素(IL)-23和IL-17A,对中重度斑块型银屑病成人患者有效,但给药方案不同。

MedSci原创 - 银屑病,司库奇尤单抗,瑞莎珠单抗 - 2021-09-10

J Cosmet Dermatol:瑞<font color="red">莎</font>珠单抗治疗活动性银屑病关节炎的疗效和安全性:KEEPsAKE 2研究的52周结果

J Cosmet Dermatol:瑞珠单抗治疗活动性银屑病关节炎的疗效和安全性:KEEPsAKE 2研究的52周结果

PsA是一种慢性炎症性疾病,可能会损害身体功能、情绪和自尊,导致健康相关的生活质量(HRQoL)的长期破坏。

MedSci原创 - 银屑病关节炎,瑞莎珠单抗 - 2023-06-06

2023 NICE 技术鉴定指导意见:瑞<font color="red">莎</font>珠单抗用于先前治疗过的中度至重度活动性克罗恩病[TA888]

2023 NICE 技术鉴定指导意见:瑞珠单抗用于先前治疗过的中度至重度活动性克罗恩病[TA888]

关于瑞珠单抗的基于证据的建议,适用于 16 岁及以上人群中先前治疗过的中度至重度活动性克罗恩病。

NICE官网 - 活动性克罗恩病,瑞莎珠单抗 - 2023-05-17

Ann Rheum Dis:瑞<font color="red">莎</font>珠单抗治疗活动性银屑病关节炎的疗效和安全性:KEEPsAKE 1试验24周结果

Ann Rheum Dis:瑞珠单抗治疗活动性银屑病关节炎的疗效和安全性:KEEPsAKE 1试验24周结果

银屑病关节炎(PsA)是一种慢性、系统性、炎症性疾病,其特点是同时存在肌肉骨骼炎症和银屑病。

MedSci原创 - 活动性银屑病关节炎,瑞莎珠单抗 - 2022-05-03

2021年11月13日简报:全球首款吸入式腺病毒载体新冠疫苗克威<font color="red">莎</font>亮相;欧洲多国疫情攀升,北欧多国加强控制

2021年11月13日简报:全球首款吸入式腺病毒载体新冠疫苗克威亮相;欧洲多国疫情攀升,北欧多国加强控制

截至北京时间2021年11月13日8时01分,Worldometers世界实时统计数据显示,全球累计确诊新冠肺炎(COVID-19)病例超过2亿5313万例,新增468,012例,达到253,132,

MedSci整理 - 新冠肺炎 - 2021-11-13

J Hepatol:南京医科大学周<font color="red">莎</font>/苏川/陈晓军发现CD1d在非酒精性脂肪性肝炎中保护肝细胞凋亡

J Hepatol:南京医科大学周/苏川/陈晓军发现CD1d在非酒精性脂肪性肝炎中保护肝细胞凋亡

该研究在肝细胞中发现了一个以前未被识别的抗凋亡CD1d-JAK2-STAT3轴,该轴赋予肝保护作用,并强调了肝细胞CD1d定向治疗NASH肝损伤和纤维化的潜力,以及与肝细胞凋亡相关的其他肝脏疾病。

iNature - 非酒精性脂肪性肝炎,CD1d - 2023-10-30

百济神州广州生物药生产基地获国家工信部工业转型升级资金项目支持

百济神州广州生物药生产基地获国家工信部工业转型升级资金项目支持

百济神州(纳斯达克代码:BGNE;港交所代码:06160),是一家处于商业阶段的生物医药公司,专注于用于癌症治疗的创新型分子靶向和肿瘤免疫药物的开发和商业化。公司今天宣布,百济神州广州生物药生产基地建设项目获得国家工业和信息化部“2018年工业转型升级资金项目”支持。该项目由工业和信息化部组织实施,旨在促进国内产业转型升级。百济神州(纳斯达克代码:BGNE;港交所代码:06160)今天宣布,百济神

美通社 - 百济神州,创新抗癌药品 - 2018-12-14

百济神州PARP抑制剂获十三五“国家重大新药创制专项”立项支持

百济神州PARP抑制剂获十三五“国家重大新药创制专项”立项支持

百济神州(纳斯达克代码:BGNE;香港联交所代码:06160),是一家处于商业阶段的生物医药公司,专注于用于癌症治疗的创新型分子靶向和肿瘤免疫药物的开发和商业化。近日,百济神州申报的“治疗恶性肿瘤PARP抑制剂BGB-290的临床研发”成功获得十三五“国家重大新药创制专项”立项支持。“国家重大新药创制专项”的总目标是针对恶性肿瘤等10类重大疾病,完善国家药物创新体系,提升自主创新能力,加速我国医药

美通社 - 百济神州,恶性肿瘤 - 2018-12-27

百济神州将公布PARP抑制剂Pamiparib的临床数据

百济神州将公布PARP抑制剂Pamiparib的临床数据

百济神州(纳斯达克代码: BGNE;香港联交所代码:06160),是一家处于商业阶段的生物医药公司,专注于用于癌症治疗的创新型分子靶向和肿瘤免疫药物的开发和商业化。百济神州今天宣布,将于第23届美国神经肿瘤学会年会和教育日期间公布其在研PARP抑制剂pamiparib的临床数据。本次大会将于11月15-18日在路易斯安那州新奥尔良举行。Pamiparib由百济神州自主研发,目前正在全球进行临床开发

美通社 - 百济神州,PARP抑制剂 - 2018-11-05

百济神州宣布NMPA接受zanubrutinib新药上市申请及关键性研究数据

百济神州宣布NMPA接受zanubrutinib新药上市申请及关键性研究数据

百济神州(纳斯达克代码: BGNE;港交所代码:06160),是一家处于商业阶段的生物医药公司,专注于用于癌症治疗的创新型分子靶向和肿瘤免疫药物的开发和商业化。公司今天宣布,中国国家药品监督管理局(NMPA)已受理zanubrutinib,一款在研布鲁顿氏酪氨酸激酶(BTK)抑制剂,作为针对复发/难治性(R/R)慢性淋巴细胞白血病(CLL)或小淋巴细胞淋巴瘤(SLL)患者潜在疗法的新药上市申请

美通社 - 百济神州,新药上市申请 - 2018-10-25

Clin Cancer Res:人体首例第二代非安霉素HSP90抑制剂(AT13387)治疗晚期实体瘤的一期临床试验

目的:  AT13387作为一个强效热休克蛋白90(HSP90)的分子抑制剂,在治疗晚期肿瘤特别是顽固性肿瘤方面有较大的潜力。本次临床试验目的是测试实体瘤患者对该药物的最大耐受剂量(MTD,maximum tolerated dose),并且为二期临床的参考用药量(RP2D, recommended phase 2 dose)、用药安全、药代动力学及药效特性提供借鉴。试验设计: 

MedSci原创 - HSP90抑制剂 - 2014-10-23

百济神州宣布中国药监局接受zanubrutinib用于治疗复发/难治性套细胞淋巴瘤的首个新药申请

百济神州创始人、首席执行官兼董事长欧雷强先生评论道:“我们对我们的团队感到自豪,同时也感谢中国的临床研究者及患者,是他们让zanubrutinib的首次监管申请成为可能。这是百济神州的第一个NDA,也是公司的一个重大里程碑。我们期待提交更多zanubrutinib以及在研抗PD-1抗体替雷利珠单抗的监管申请。” BCR/BTK信号通路 百济神州中国区总经理兼公司总裁吴晓滨博士表示:“基于z

百济神州 - 百济神州,zanubrutinib - 2018-08-27

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