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十年肝癌治疗领域新突破 <font color="red">拜</font>耳<font color="red">拜</font>万戈在华获批肝癌适应症

十年肝癌治疗领域新突破 拜耳拜万戈在华获批肝癌适应症

拜耳公司宣布，国家食品药品监督管理总局（CFDA）批准口服多激酶抑制剂瑞戈非尼（商品名：拜万戈）用于既往接受过索拉非尼治疗的肝细胞癌（HCC）患者。

人民健康网 - 肝癌，拜万戈，获批，肝癌适应症 - 2017-12-12

强生<font color="red">拜</font>耳的<font color="red">拜</font>瑞妥（Xarelto）新适应证申请遭FDA评审委员会拒绝

强生拜耳的拜瑞妥（Xarelto）新适应证申请遭FDA评审委员会拒绝

拜瑞妥（Xarelto）已获批用于2适应症 FDA专家组对临床试验数据与出血风险多有顾虑 FDA将在六月底作出最终决议   FDA顾问委员会建议驳回强生公司（J&J）就其抗凝血药物

生物谷 - 新药，FDA - 2012-05-24

<font color="red">拜</font>耳CKD药物Kerendia获得欧盟批准

拜耳CKD药物Kerendia获得欧盟批准

拜耳近日宣布，欧盟监管机构已批准 Kerendia (finerenone) 用于治疗患有与 2 型糖尿病相关的慢性肾病（CKD）的成年患者。

MedSci原创 - 慢性肾病，慢性肾病患者，2 型糖尿病，Kerendia - 2022-02-28

<font color="red">拜</font>耳启动Stivarga III期COAST研究

拜耳启动Stivarga III期COAST研究

拜耳（Bayer）2月20日宣布，已启动抗癌药Stivarga（regorafenib）III期COAST研究的患者招募。

生物谷 - 新药，FDA - 2014-02-21

<font color="red">拜</font>耳肝癌治疗新药在华获批上市

拜耳肝癌治疗新药在华获批上市

3月18日是“全国爱肝日”，在当天召开的“中国肝癌领导力论坛”上，拜耳宣布口服多激酶抑制剂拜万戈（瑞戈非尼）肝癌适应症在华上市。拜万戈于2017年12月经国家食品药品监督管理总局（CFDA）优先审评批准用于既往接受过索拉非尼治疗的肝细胞癌（HCC）患者，是十年来在华首个获批并上市的肝癌治疗新药。这是继全球首个获批用于晚期肝癌系统治疗药物——多吉美之后，拜耳在肝癌治疗领域的又一重大突破，也是中国肝癌

中国科学报 - 肝癌，拜耳 - 2018-03-22

网络疯传美国总统<font color="red">拜</font>登住院！

网络疯传美国总统拜登住院！

今日一条微博热搜消息指出，推特上在传拜登住院的消息。

MedSci原创 - 拜登，身体健康 - 2021-04-06

<font color="red">拜</font>耳携手Evotec开展慢性肾病药物研发

拜耳携手Evotec开展慢性肾病药物研发

近日，德国制药巨头拜耳和德国生物技术公司Evotec达成一项为期五年、多靶点的研发合作，旨在开发治疗慢性肾脏疾病的候选药物。依据双方合作协议，拜耳将获得候选分子以及Evotec公司的CureNephron靶点管线的独家使用权，与此同时拜耳还将承担临床研发以及商业化的工作。 合作期

生物谷 - 拜耳，慢性肾病药物 - 2016-09-23

CFDA批准<font color="red">拜</font>耳Xarelto（<font color="red">拜</font>瑞妥）用于非瓣膜性房颤患者，预防中风及治疗深静脉血栓（DVT）

CFDA批准拜耳Xarelto（拜瑞妥）用于非瓣膜性房颤患者，预防中风及治疗深静脉血栓（DVT）

德国制药巨头拜耳（Bayer）近日宣布，每日一次的口服抗凝血剂Xarelto（rivaroxaban，利伐沙班）获中国国家食品药品监督管理总局（CFDA）批准，用于伴有一个或多个风险因素的非瓣膜性房颤患者在中国，Xarelto于2009年上市，用于接受择期髋

生物谷 - 拜瑞妥，房颤 - 2015-05-05

“美好+”市集精彩开市，<font color="red">拜</font>耳以科技创造美好+

“美好+”市集精彩开市，拜耳以科技创造美好+

‘美好+’市集旨在打造一个有趣有识的体验空间，带领大众深度感受拜耳多元化的创新品牌及其与健康生活的美好关联，鼓励更多人关注、了解健康与营养，从而自主把握美好生活。

拜耳 - 2023-07-15

<font color="red">拜</font>耳豪掷660亿美元终拿下孟山都

拜耳豪掷660亿美元终拿下孟山都

如果因反垄断审批未获而导致交易终止时拜耳将支付20亿美元的分手费。在三度发起收购后，德国生物制药巨头拜耳14日宣布成功与美国孟山都签署并购协议，前者开出了660亿美元(约合590亿欧元)的天价。总部设在德国勒沃库森的拜耳(Bayer)是一家在医药保健、作物营养领域拥有核心竞争力的全球性企业，该集团在世界

中国新闻网 - 拜耳，并购，孟山都 - 2016-09-16

<font color="red">拜</font>耳Eylea新适应症获欧盟批准

拜耳Eylea新适应症获欧盟批准

拜耳（Bayer）8月29日宣布，眼科药物Eylea（aflibercept，阿柏西普注射液）新适应症申请获欧盟委员会（EC）批准，用于治疗视网膜中央静脉阻塞(central retinal vein

生物谷 - 新药，FDA - 2013-08-30

<font color="red">拜</font>耳Stivarga新适应症获日本批准

拜耳Stivarga新适应症获日本批准

拜耳（Bayer）今天宣布，口服多激酶抑制剂Stivarga （regorafenib）新适应症申请获日本卫生劳动福利部（MHLW）批准，用于既往经系统性癌症治疗（systemic cancer therapy

生物谷 - 新药，FDA - 2013-08-21

拜耳制药新药Gadavist通过FDA批准

3月14日，美国食品药品管理局（FDA）批准Gadavist（钆布醇）——一个含钆的造影剂，用于患者中枢神经系统的磁共振成像(MRI)检查。据悉，Gadavist是FDA批准的用于中枢神经系统磁共振成像的第六个含钆造影剂（GBCAs），适用于两岁及以上的儿童和成人。 Gadavist用于中枢神经系统ＭＲＩ检查的对比增强成像，成像时可将大脑与血流分离，帮助检测和显现破坏细胞屏障的病变。此外，它还

MedSci原创 - FDA，Gadavist，拜耳 - 2012-04-14

2017拜耳超级实习生项目启动

不详 - 美通社 - 2017-05-23

拜耳抗癌药Xofigo获欧盟批准

拜耳（Bayer）11月15日宣布，抗癌药物Xofigo（radium 223 dichloride，镭223二氯）已获欧盟委员会（EC）批准，用于有症状骨转移（symptomatic bone metastases

生物谷 - 新药，FDA - 2013-11-20

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