Neurology：脑功能影像证实，局灶性肌张力障碍患者齿状和苍白球功能连接改变，支持局灶性肌张力障碍是特定网络疾病！
颈部肌张力障碍和眼睑痉挛者均表现出齿状和苍白状功能连接（FC） 改变，其区域属于小脑-基底节-丘脑-皮质感觉运动综合回路，支持局灶性肌张力障碍是特定网络疾病的概念，而不仅仅是基底节改变的结果。
MedSci原创 - 肌张力障碍，脑功能连接，皮质-基底节区通路，结构影像 - 2022-04-02
Blood：细胞外流体张力对镰状红细胞变形性和粘附性的影响
各种各样的临床静脉输液（IVF）往往用于治疗血管闭塞性疼痛（VOE），这是SOD发病的主要原因。然而，缺乏循证指南，且对于VOE期间选择哪种IVF还没有达成共识。
MedSci原创 - 镰状红细胞，细胞外流体 - 2017-09-30
【常见病例】张力性气脑
张力性气颅除进行性颅压增高、意识障碍及神经症状外，还可发生脑组织、脑室受压导致脑疝、临床症状恶化、合并感染等
华夏影像诊断中心 - 慢性硬膜下血肿，空气入颅后可积聚于硬膜下，术后脑组织逐渐膨胀复张 - 2022-10-03
Brain Behav：缺血性卒中后期肌张力和收缩性增加
在没有选择的情况下，关于缺血性脑卒中后晚期肌张力增高和痉挛的系统性研究结果有限。因此，本文旨在确定脑卒中7年后肌张力增高的患病率、经典的痉挛和挛性挛缩以及脑卒中7年后肌张力增高的预测因素。
MedSci原创 - 缺血性卒中，痉挛，肌张力 - 2020-04-06
肌张力障碍治疗中国专家共识
肌张力障碍的治疗主要包括支持和康复治疗、口服药物、肉毒毒素注射和手术治疗等，以期达到减少不自主运动、纠正异常姿势、减轻疼痛、改善功能和提高生活质量的治疗目标。本共识写作组参考国际指南和共识，结合中国临
中华神经科杂志.2020.53(11):868-874. - 肌张力障碍 - 2020-12-20
粉碎髌骨的张力带如何固定？
老年患者治疗的首要目标是恢复功能。治疗以骨质量、骨折模式、体检以及患者的功能状态和医疗合并症为指导。治疗选择包括非手术治疗、切开复位内固定、部分髌骨切除术以及极少数情况下的全髌骨切除术。
骨秘籍 - 骨折，张力带，髌骨 - 2024-01-10
JCLA：多参数ELISA作为一种快速诊断IgG介导自体免疫水疱性皮肤病的临床评价
技术创新需要基于多通路对自体免疫起泡性皮肤病诊断。两种多参数ELISA检测目前商业化用于ABDs血清学诊断。本研究的目的是比较多参数单特异性ELISA和多变量ELISA的诊断准确性，并检验多变量ELISA的诊断价值/一致性是否符合传统的ABDs诊断设置。
MedSci原创 - 自体免疫，水疱性皮肤病，临床评价 - 2018-05-31
Neurology：低髓鞘化脑白质营养不良伴全身性肌张力障碍
16岁男孩，父母非近亲结婚，出生史无殊，但总体发育稍迟缓。
神经科病例撷英拾粹 - 营养不良，肌张力障碍，步态障碍 - 2020-03-31
ATP1A3基因与快发病性肌张力障碍-帕金森综合征和儿童交替性偏瘫
(二)AHC的临床表现AHC是一种儿童快发病性神经功能障碍疾病。在部分病例报告中，AHC的患者在起病前有感染、接种疫苗、剧烈运动、营养不良等明显诱因
神经科空间 - 帕金森综合征 - 2017-01-05
Neurology:可治性儿童早期起病肌张力障碍的影像学线索：锰中毒
查体提示小头畸形（45cm； <-3Z评分，WHO），构音障碍和双足肌张力障碍。神经影像学可见多发区域T1WI高信号，包括基底节和脑干背侧（图）。
神经科病例撷英拾粹 - 肌张力障碍，锰中毒，遗传 - 2019-03-16
肌张力障碍 – 复杂的临床和治疗现状
肌张力障碍是一种鲜为人知的综合征，在英国大约影响至少70,000人。在肌张力障碍知识普及周（2018年5月5日-5月13日）来临之际，我们请临床运动障碍杂志（Journal of Clinical Movement Disorders）编辑委员会成员Ritesh Ramdhani博士来帮助我们进一步了解肌张力障碍。
BMC期刊 - 肌张力障碍，临床治疗，现状 - 2018-05-29
临床常用液体成分及张力
2021-04-15
Brain：免疫治疗可控制面臂张力障碍型痫性发作预防认知受损
面臂张力障碍型痫性发作患者的血清学及影像学结果 电压门控钾通道复合物抗体与表现为认知损害及痫性发作的边缘系脑炎的常见类型有关，尤其是可直接拮抗富亮氨酸胶质瘤失活因子1（LGI1）的抗体。最近研究报道面臂失张力性痫性发作为免疫治疗敏感的、短暂、频繁性痫性发作，常常提早出现边缘性脑炎相关的认知损害。然而，这些观察都源于回顾性研究，并没有连续进行认知功能评价。 为此，来自英国牛津大学纳
丁香园 - 痫性发作，LGI1，边缘性脑炎 - 2013-12-17
为您找到相关结果约500个
