Blood：高选择性BTK抑制剂zanubrutinib用于CLL/SLL的活性和安全性
Zanubrutinib是Bruton酪氨酸激酶(BTK)的一种高效、高选择性抑制剂。本研究是首次在人类中开展的开放性、多中心的I期研究，第1部分(3+3)剂量递增队列招募复发/难治性B细胞恶性肿瘤患者，予以zanubrutinib 40mg、80mg、160mg或320mg，1/日，或第2部分（扩展）为特定疾病的队列，包括初治或难治性/复发性慢性淋巴细胞白血病/小淋巴细胞淋巴
MedSci原创 - BTK抑制剂，zanubrutinib，CLL，SLL - 2019-07-25
Lancet oncol：Tivantinib(ARQ 197)，选择性口服MET抑制剂，不能改善MET高表达的晚期肝细胞癌患者预后
Tivantinib(ARQ 197)，一种选择性口服MET抑制剂，在随机化的2期研究中已证实用于MET高表达的既往用过索拉菲尼治疗过的肝细胞癌患者，可改善总体存活率、延长无进展存活期。
MedSci原创 - tivantinib，MET抑制剂，肝细胞癌 - 2018-04-04
Blood：口服Bruton酪氨酸激酶抑制剂可选择性阻滞动脉粥样硬化斑块触发的血栓形成
血管性血友病因子（VWF）和血小板糖蛋白（GP）Ib的相互作用，以及胶原蛋白和GPVI的相互作用，对创伤处血栓形成或侵蚀性动脉粥样硬化斑块形成均至关重要。GPIb和GPVI信号均是通过Bruton酪氨酸激酶（Btk）发挥作用；口服依鲁替尼，一种具有良好的长期安全性治疗慢性淋巴细胞白血病（CLL）的药物，能不可逆的抑制Btk。Kristina Busygina等人发现依鲁替尼和新型Btk抑制剂aca
MedSci原创 - 动脉粥样硬化斑块，血小板，血栓形成，Bruton酪氨酸激酶抑制剂，依鲁替尼 - 2018-03-22
Stroke：选择性5-羟色胺再摄取抑制剂与脑出血的风险和结局
在这大型的多民族队列中，ICH前SSRI使用与ICH风险增加无关，但ICH后SSRI使用与ICH后3个月不良的神经系统结局有关。
MedSci原创 - 选择性5-羟色胺再摄取抑制剂，脑出血，风险，结局 - 2020-03-04
Angiogenesis：选择性IKK2抑制剂IMD0354抑制角膜炎症和血管生成！
通过靶向NF-κB信号通路，选择性抑制IKK2，调节内皮细胞的表达谱和运动，可以抑制体内炎症和血管生成。
MedSci原创 - IKK2抑制剂，IMD0354，角膜炎症，血管生成 - 2018-01-22
NEJM：选择性酪氨酸激酶2抑制剂用于银屑病的2期试验
由此可见，用口服药物BMS-986165以3mg/天和更高的剂量选择性抑制TYK2治疗12周内与安慰剂相比更能有效清除牛皮癣。需要更大型和更长时间的该药物试验来确定其对银屑病患者的安全性和耐久性。
MedSci原创 - 选择性酪氨酸激酶2，抑制剂，银屑病，2期试验 - 2018-10-04
FDA批准BCL-2口服选择性抑制剂ZN-d5的IND申请，用于治疗血液系统恶性肿瘤
BCL-2抑制剂通过恢复肿瘤细胞的凋亡，已成为癌症治疗的重要靶标。
MedSci原创 - 血液系统恶性肿瘤，BCL-2口服选择性抑制剂ZN-d5 - 2020-05-02
Blood：选择性BTK抑制剂acalabrutinib治疗慢淋白血病的事宜剂量及疗效
Acalabrutinib在复发性/难治性和高风险的初治慢性淋巴细胞白血病中具有临床疗效。 与QD剂量相比，BID剂量可保持血液和组织中BTK几乎完全被占用，可更好地抑制致癌信号。
MedSci原创 - Bruton酪氨酸激酶抑制剂，acalabrutinib，CLL - 2020-03-24
广东省选择性5-羟色胺再摄取抑制剂临床快速综合评价专家共识
近年来，随着我国医改工作的不断深入与完善，以及我国药品研发水平的不断提升，国家卫生行政部门要求进一步加强公立医疗机构用药目录遴选和评价工作。通过药品的临床综合评价的工作部署，开展与指导药品遴选工作，从
今日药学 - 选择性5-羟色胺再摄取抑制剂 - 2022-08-21
AACR 2022：第二代PARP1选择性抑制剂首次人体试验结果公布
2021年9月7日，CDE官网显示，阿斯利康的 PARP1 选择性抑制剂获批临床，用于晚期恶性实体瘤。这是一款PARP1选择性抑制剂，相较于阿斯利康已上市的 PARP1/2 抑制剂奥拉帕利，AZD53
MedSci原创 - PARP抑制剂 - 2022-04-11
PDE4B选择性抑制剂Ⅲ期临床试验在中国获批，全球同步启动！
PDE4B选择性抑制剂Ⅲ期全球多中心临床试验中国首家中心计划于2023年1月启动。针对IPF的试验计划在中国入组135名患者，针对PF-ILD的试验计划在中国入组149名患者，目前正在逐步推进中。
勃林格殷格翰 - 特发性肺纤维化，PDE4B选择性抑制剂 - 2022-10-25
选择性胆固醇吸收抑制剂临床应用中国专家共识（2011版）
中华内科杂志2011年11月第50卷第11期 - 胆固醇 - 2011-09-07
GUT:选择性COX-2抑制剂单用对胃癌癌前病变有效
由香港大学、北京大学肿瘤医院及山东省临朐县卫生局相关研究人员共同开展的一项最新研究显示，环氧合酶-2（COX-2）抑制剂塞来昔布治疗或单纯幽门螺杆菌（Hp）根除治疗有益于晚期胃部病变(Advanced
塞来昔布，COX-2，胃癌 - 2011-09-15
Lancet Oncol述评：选择性ALK抑制剂可有效治疗ALK重排的非小细胞肺癌
ALK首先在CD30（kil）间变性淋巴瘤患者中被确定，它是一种和核磷蛋白融合的蛋白。PF02341066（克里唑蒂尼）是一个MET、ALK和ROS1的小分子抑制剂，有一个1期临床研究纳入了存在ALK重排的非小细胞肺癌患者并探讨药物对上述患者
dxy - ALK抑制剂，ALK，非小细胞肺癌 - 2013-05-16
Gut:选择性COX-2抑制剂塞来昔布单用对胃癌癌前病变有效
由香港大学、北京大学肿瘤医院及山东省临朐县卫生局相关研究人员共同开展的一项最新研究显示，环氧合酶-2（COX-2）抑制剂塞来昔布治疗或单纯幽门螺杆菌（Hp）根除治疗有益于晚期胃部病变(Advanced
COX-2抑制剂，胃癌，塞来昔布 - 2011-10-15
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