AI医生来了！全球首个AI医生门诊正筹备AI专科
c过去一年，《自然》杂志多次报道医疗AI(人工智能)在诊断乳腺癌、肺癌、皮肤癌和白内障上，击败了人类医学专家。医疗AI开始走进百姓生活。AI医生有了上岗证设想一下，有一天你去医院看病，一进诊疗室只有一位护士和一个医生模样的AI机器人，这个“AI医生”会进行病情诊断，并提出治疗建议，整个过程中，你看不见任何专业的人类医生。近日，美国食品和药物监管局(FDA)首次批准了一种
健康时报网 - AI，诊断，门诊 - 2018-05-23
Nature：探索AI在临床试验中的创新应用：从试验设计、患者招募维护到数据管理分析
通过利用机器学习、自然语言处理等先进技术，研究人员能够更快地筛选出潜在的试验参与者，优化试验设计，以及实时监控和分析试验数据，从而为临床试验的各个阶段提供有力支持。
生物探索 - AI，人工智能，数据管理 - 2024-03-20
Nat Commun：汪小我团队提出知识引导与数据驱动相融合的合成启动子AI设计方法
一种将专家知识与大数据学习相融合的合成启动子人工智能辅助设计方法，发现了转录因子结合位点旁侧序列在启动子优化设计中的重要作用，为突破基因调控元件设计中面临的高维度、小样本的核心难题提供了新的思路。
测序中国 - 人工智能，合成启动子 - 2023-10-17
重复：基层医疗机构是否需要 AI 、是否会用 AI 、能否用得起 AI ?
近日，位于河南洛阳的栾川县人民医院出现了一个医生助手—— VGo 远程会诊机器人，借助现代网络通讯技术与请求会诊的其他医院进行对接。然后通过网络传输、视频对话等方式，开展医学会诊、咨询和医学教育等活动。远程会诊机器人属于“互联网+医疗”的模式。英特尔医疗与生命科学部亚太区总经理李亚东曾表示，这一模式提高了整个医疗系统运行的效率，比如在挂号、网上轻问诊、在线支付等方面做了很多工作，取得了很多成绩
雷锋网 - 基层医疗机构，人工智能 - 2017-08-21
药物开发失败的概率：生物标记物指导的试验设计
文章讲到药物的候选分子可能因为各种各样的原因导致临床开发的失败，但是生物标记物指导的临床试验能够降低失败的风险。不论临床试验是否成功，生物标记物的指导能够让我们可以更好的理解和解释临床试验的结果。
HPC药闻药事 - 药物，生物标记物 - 2016-08-15
药物临床试验适应性设计指导原则（试行）
为规范和统一国内对适应性设计的认识，促进适应性设计的应用和理解以提高研发效率，药审中心组织制定了《药物临床试验适应性设计指导原则（试行）》（见附件）。根据《国家药监局综合司关于印发药品技术
NMPA - 临床试验 - 2021-02-09
药物临床试验富集策略与设计指导原则（试行）
为了促进临床试验各相关方正确地认识富集策略与设计的原理与方法，并指导其规范应用以达到提高临床试验效率的目的，药审中心组织制定了《药物临床试验富集策略与设计指导原则（试行）》（见附件）。根据《国家药监局
NMPA - 临床试验 - 2021-02-09
我国农业生物药物分子设计平台建设取得可喜进展
国家“863计划”现代农业技术领域通过攻关发现并鉴定了一系列基因和蛋白新靶标，在农业生物药物分子设计平台建设方面取得可喜进展。 从受体蛋白、基因等水平发现和鉴定了新的生物药物靶标，为生物药物分子设计和创制奠定了基础。
会议 - 2008-06-23
预防抗肿瘤药物所致恶心呕吐药物临床研究设计指导原则（征求意见稿）
用于预防或减少抗肿瘤药物所致恶心呕吐的治疗方法是恶性肿瘤患者支持疗法中的必要组成部分，目前依然存在未被满足的临床需求，同时快速进展的抗肿瘤药物的研发对于相关止吐药物临床试验提出新的挑战。现阶段国内尚无
CDE - 抗肿瘤药物 - 2021-08-23
光敏药物临床试验设计时应进行的特殊考虑
目前，光敏药物辅助的光动力疗法已在恶性肿瘤、某些皮肤病、老年性视网膜黄斑病、局部细菌感染等良性疾病的治疗中发挥了重要作用，新一代光敏剂的研发已成 为人们关注的热点然而，国内此类药物临床试验中存在较多问题，不能科学、全面的反应该类药物临床应用的安全有效性。因此，本文将结合光敏药物自身治疗学 特点、申报资料中存在的相关问题等对该类药物临床试验设计需要特殊
审评三部 - 光敏，临床试验 - 2014-03-13
药物临床试验中的盲法设计要点解析
盲法的分类及应用 盲法（blinding，masking）是指在药品临床试验中，为避免研究者和（或）受试者因已知道不同试验分组所用药物类型而对有关评价产生影响（偏倚）的一种方法。
MedSci原创 - 临床试验，盲法 - 2014-09-25
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