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2023 NICE 技术鉴定指南:<font color="red">鲁</font><font color="red">索</font><font color="red">替</font><font color="red">尼</font>治疗真性红细胞增多症【TA921】

2023 NICE 技术鉴定指南:治疗真性红细胞增多症【TA921】

(Jakavi)治疗成人真性红细胞增多症的循证建议。

NICE官网 - 真性红细胞增多症,鲁索替尼 - 2023-10-18

NEJM:口服<font color="red">利</font>扎<font color="red">鲁</font><font color="red">替</font><font color="red">尼</font>治疗免疫性血小板减少症的疗效

NEJM:口服治疗免疫性血小板减少症的疗效

在所有剂量水平下,都是有效的,且仅与低水平的毒性作用相关。总的来说,具有快速和持久的临床活性,并随着治疗时间的延长而有所改善。

MedSci原创 - 免疫性血小板减少症,利扎鲁替尼 - 2022-04-15

Blood:T细胞淋巴瘤患者采用<font color="red">鲁</font><font color="red">索</font><font color="red">替</font><font color="red">尼</font>靶向抑制JAK/STAT的临床获益情况

Blood:T细胞淋巴瘤患者采用靶向抑制JAK/STAT的临床获益情况

外周 T 细胞淋巴瘤患者或可采用靶向 JAK/STAT 抑制的精确治疗策略

MedSci原创 - T细胞淋巴瘤,JAK/STAT通路,外周T细胞淋巴瘤(PTCL) - 2022-01-07

读书报告 | 阿巴西普联合剂<font color="red">鲁</font><font color="red">索</font><font color="red">替</font><font color="red">尼</font>治疗免疫相关心肌炎

读书报告 | 阿巴西普联合剂治疗免疫相关心肌炎

来自法国邦大学的教授团队,基于心肌炎发病机制调整治疗策略,给与患者基于CD86 RO监测的高剂量阿巴西普、JAK2抑制剂及系统性筛查和早期呼吸机支持治疗。

iCombo - 阿巴西普,鲁索替尼,免疫相关心肌炎 - 2024-01-07

Hematol Oncol:<font color="red">鲁</font><font color="red">索</font><font color="red">替</font><font color="red">尼</font>联合强的松、沙<font color="red">利</font>度胺和达那唑治疗骨髓纤维化患者可减少贫血和血小板减少症发生

Hematol Oncol:联合强的松、沙度胺和达那唑治疗骨髓纤维化患者可减少贫血和血小板减少症发生

中添加 PTD 可改善相关的贫血和血小板减少症,并导致更高的剂量

网络 - 沙利度胺,达那唑,鲁索替尼 - 2022-06-19

Lancet Haematol:<font color="red">鲁</font><font color="red">索</font><font color="red">替</font><font color="red">尼</font>加用Navitoclax治疗骨髓纤维化的分子生物标志物分析

Lancet Haematol:加用Navitoclax治疗骨髓纤维化的分子生物标志物分析

不再受益于单药治疗的骨髓纤维化患者可从Navitclax联合治疗中获益

MedSci原创 - 骨髓纤维化,navitoclax,鲁索替尼 - 2022-05-20

FDA授予Jakavi(<font color="red">鲁</font><font color="red">索</font><font color="red">替</font><font color="red">尼</font>)治疗急性移植物抗宿主病(GVHD)的突破性药物资格

FDA授予Jakavi()治疗急性移植物抗宿主病(GVHD)的突破性药物资格

Incyte制药公司近日宣布,美国食品和药物管理局(FDA)已授予Jakavi(ruxolitinib,)治疗急性移植物抗宿主病(graft-versus-host disease,GVHD

生物谷Bioon.com - 免疫性疾病,鲁索替尼,移植物抗宿主病 - 2016-06-25

Blood:<font color="red">鲁</font><font color="red">索</font><font color="red">替</font><font color="red">尼</font>也不能改善预后不良的高危型羟基脲耐受性ET患者的预后

Blood:也不能改善预后不良的高危型羟基脲耐受性ET患者的预后

MAJIC-ET是一项随机的二期研究,将(RUX)与HC-RES/INT ET中最佳治疗(BAT)进行比较,结果显示两组患者在血液缓解率或疾病进展率方面没有差异。

MedSci原创 - 特发性血小板增多症,鲁索替尼,羟基脲,非MPN驱动突变 - 2019-10-05

AACR 2020:<font color="red">索</font>凡<font color="red">替</font><font color="red">尼</font>联合特瑞普<font color="red">利</font>单抗治疗晚期实体瘤Ⅰ期研究结果公布

AACR 2020:联合特瑞普单抗治疗晚期实体瘤Ⅰ期研究结果公布

2020年美国癌症研究协会(AACR)年会由线下转为线上,于4月27日-28日和6月22日-24日分两次举办。会议期间,北京大学肿瘤医院陆明教授代表其研究团队公布了和黄医药自主研发的口服酪氨酸激酶抑制

MedSci原创 - 索凡替尼,特瑞普利单抗,AACR 2020 - 2020-05-01

《柳叶刀肿瘤学》发布卡博<font color="red">替</font><font color="red">尼</font>+阿<font color="red">替</font><font color="red">利</font>珠单抗 vs <font color="red">索</font>拉非<font color="red">尼</font>III期临床结果

《柳叶刀肿瘤学》发布卡博+阿珠单抗 vs 拉非III期临床结果

Lancet Oncol :卡博 + 阿珠单抗与拉非治疗晚期肝癌(COSMIC-312):一项多中心、开放标签、随机化、3期临床试验

MedSci原创 - 肝癌,索拉非尼,卡博替尼,阿替利珠单抗 - 2022-07-06

J Clin Oncol:<font color="red">鲁</font><font color="red">索</font><font color="red">替</font><font color="red">尼</font>治疗有无CSF3R突变的CNL或aCML患者的疗效和安全性

J Clin Oncol:治疗有无CSF3R突变的CNL或aCML患者的疗效和安全性

现研究人员尝试在不考虑CSF3R突变状态的情况下评估JAK1/2抑制剂用于CNL和aCML患者中的安全性和有效性。本研究是一项II期的试验,招募了44位患者,包括21位CNL和23位aCML。

MedSci原创 - CNL,鲁索替尼,CSF3R,aCML - 2020-01-04

Lancet Oncol:依<font color="red">鲁</font><font color="red">替</font><font color="red">尼</font>-<font color="red">利</font>妥昔单抗诱导治疗可减少套细胞淋巴瘤的化疗疗程

Lancet Oncol:依-妥昔单抗诱导治疗可减少套细胞淋巴瘤的化疗疗程

-妥昔单抗诱导方案用作年轻套细胞淋巴瘤患者的一线治疗有效且安全

MedSci原创 - 利妥昔单抗,套细胞淋巴瘤,依鲁替尼 - 2022-02-02

Lancet:依<font color="red">鲁</font><font color="red">替</font><font color="red">尼</font> vs <font color="red">替</font>西罗莫司治疗套细胞淋巴瘤

Lancet:依 vs 西罗莫司治疗套细胞淋巴瘤

西罗莫司对复发或难治性套细胞淋巴瘤患者单独使用时具有一定效果。研究者进行了一项3期试验,探究对该类患者使用依 vs 西罗莫司的有效性和安全性。该随机多中心的3期临床试验纳入了涉及21个国家确诊为套细胞淋巴瘤,接受至少一次含妥昔单抗的治疗患者。根据先前治疗、简化套细胞淋巴瘤国际预后指数得分对患者进行分层,随机分为每日口服依

MedSci原创 - 依鲁替尼,替西罗莫司,淋巴瘤 - 2015-12-07

Crit Care Med:<font color="red">鲁</font><font color="red">索</font><font color="red">替</font><font color="red">尼</font>治疗COVID-19相关性急性呼吸窘迫综合征的效果评估

Crit Care Med:治疗COVID-19相关性急性呼吸窘迫综合征的效果评估

COVID-19相关急性呼吸窘迫综合征机械通气患者采用治疗后28天死亡率降低,但相比于安慰剂组无统计学意义。

MedSci原创 - 效果,鲁索替尼,COVID-19相关性急性呼吸窘迫综合征 - 2022-10-24

Lancet:舒拉非治疗肾癌有效性较差

研究人员在切除局部疾病并具有复发高风险的患者中,测试了舒拉非,两种口服抗血管生成剂,对于晚期肾细胞癌的有效性。原始出处:

MedSci原创 - 舒尼替尼,索拉非尼,肾癌 - 2016-03-09

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